DOLNADA 10 mg/5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru DOLNADA 10 mg/5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: DOLNADA 10 mg/5 mg
Substanța activă: COMBINATII (OXICODONUM+NALOXONUM)
Concentrația: 10mg/5mg
Cod atc: N02AA55
Acțiune terapeutică: ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU
Prescripție: PS
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_14136_21.10.21.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 10x1 compr. elib. prel.
Cod cim: W63815013
Firma producătoare: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14126/2021/01-24 

Anexa 1 

 

NR. 14137/2021/01-22  

 

NR. 14138/2021/01-22 

Prospect

 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator

 

 

Dolnada 10 mg/5 mg comprimate cu eliberare prelungită 

Dolnada 20 mg/10 mg comprimate cu eliberare prelungită 
Dolnada 40 mg/20 mg comprimate cu eliberare prelungită

 

clorhidrat de oxicodonă/clorhidrat de naloxonă 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiți în acest prospect:

 

1. 

Ce este Dolnada şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să știți înainte să luaţi Dolnada 

3. 

Cum să luaţi Dolnada 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Dolnada 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Dolnada şi pentru ce se utilizează

 

 
Dolnada se prezintă sub forma unor comprimate cu eliberare prelungită, ceea ce înseamnă că 
substanțele active sunt eliberate pentru o perioadă mai lungă de timp. Acțiunea lor durează 12 ore. 
Aceste comprimate sunt destinate exclusiv adulților. 
 
Ameliorarea durerii 
Comprimatele de Dolnada v-au fost prescrise pentru tratamentul durerilor severe, care pot fi controlate 
adecvat numai cu analgezice opioide. Clorhidratul de naloxonă este adăugat pentru a contracara 
constipaţia. 
 
Cum acționează Dolnada în ameliorarea durerii 
Dolnada conține clorhidrat de oxicodonă şi clorhidrat de naloxonă ca substanțe active. Clorhidratul de 
oxicodonă este responsabil de efectul de calmare a durerilor pe care îl are Dolnada și este un analgezic 
puternic („calmant al durerii”) din grupa opioidelor. A doua substanță activă din Dolnada, clorhidratul 
de naloxonă, ajută la contracararea constipației. Constipația reprezintă o reacție adversă specifică a 
tratamentului cu calmante puternice ale durerii. 
 
Sindromul picioarelor neliniștite 
Vi s-au prescris comprimatele de Dolnada ca a doua opțiune în tratamentul simptomatic al sindromului 
picioarelor neliniștite sever până la foarte sever, la persoanele care nu pot fi tratate cu medicamente ce 
conțin dopamină. Persoanele cu sindromul picioarelor neliniștite au senzații neplăcute la nivelul 
membrelor. Acest lucru poate începe de îndată ce acestea stau jos sau se întind și se calmează doar 
prin nevoia imperioasă de a mișca picioarele, uneori brațele și alte părți ale corpului. Acest fapt face ca 


Page 2
background image

 

statul liniștit și somnul să fie foarte dificile. Clorhidratul de naloxonă se adaugă pentru a contracara 
constipația. 
 
Cum acționează aceste comprimate în sindromul picioarelor neliniștite 
Aceste comprimate ajută la calmarea senzațiilor neplăcute și astfel se reduce nevoia urgentă de a mișca 
membrele. Constipaţia reprezintă o reacţie adversă specifică a tratamentului cu calmante puternice ale 
durerii. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Dolnada

 

 

Nu luaţi Dolnada

 

-

 

dacă  sunteţi  alergic  la  clorhidrat  de  oxicodonă  sau  clorhidrat  de  naloxonă  sau  la  oricare  dintre 
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), 

-

 

dacă respirația dumneavoastră  nu asigură un aport suficient  de oxigen în sânge, sau nu elimină 
corespunzător dioxidul de carbon produs în corp (deprimare respiratorie), 

-

 

dacă aveți o boală de plămâni severă însoţită de îngustarea căilor respiratorii (boală pulmonară 
obstructivă cronică sau BPOC), 

-

 

dacă aveți o afecţiune cunoscută sub numele de cord pulmonar. În această afecţiune, partea 
dreaptă a inimii se măreşte, din cauza presiunii arteriale crescute în vasele pulmonare etc. (de 
exemplu ca rezultat al BPOC - vezi mai sus), 

-

 

dacă aveți astm bronşic sever, 

-

 

dacă aveţi ileus paralitic (un tip de obstrucţie intestinală) care nu este cauzat de opioide, 

-

 

dacă aveţi afecţiuni moderate până la severe ale ficatului. 

 
În plus pentru sindromul picioarelor neliniștite 

dacă aveți istoric de abuz la opioide. 

 

Atenționări și precauții

 

Înainte să luați Dolnada, adresați-vă medicului sau farmacistului 
-

 

în cazul pacienților vârstnici sau debilitați (slăbiți), 

-

 

dacă aveţi ileus paralitic (un tip de obstrucţie intestinală) cauzat de opioide, 

-

 

dacă aveţi probleme ale rinichilor, 

-

 

dacă aveţi probleme ușoare ale ficatului, 

-

 

dacă aveți afecțiuni respiratorii severe (cu reducere a capacităţii respiratorii), 

-

 

dacă aveți mixedem (o tulburare tiroidiană însoţită de uscăciune, răcire şi umflare (aspect pufos) 
a pielii, care afectează faţa şi membrele), 

-

 

dacă glanda dumneavoastră tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni (tiroidă 
hipoactivă sau hipotiroidism), 

-

 

dacă glandele dumneavoastră suprarenale nu produc o cantitate suficientă de hormoni 
(insuficienţă corticosuprarenală sau boală Addison), 

-

 

dacă aveți o boală mintală însoţită de o pierdere (parţială) a contactului cu realitatea (psihoză), 
cauzată de consumul de alcool sau de intoxicaţia cu alte medicamente (psihoză indusă de 
medicamente), 

-

 

dacă aveți probleme provocate de calculi biliari, 

-

 

dacă prostata dumneavoastră este anormal mărită (hipertrofie prostatică), 

-

 

dacă aveți alcoolism sau delirium tremens, 

-

 

dacă aveți o inflamare a pancreasului (pancreatită), 

-

 

dacă aveţi tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), 

-

 

dacă aveți tensiune arterială mare (hipertensiune arterială), 

-

 

dacă aveţi afecţiuni cardiovasculare preexistente, 

-

 

dacă aveţi o leziune craniană (din cauza riscului de tensiune intracraniană crescută), 

-

 

dacă aveți epilepsie sau sunteţi predispus la convulsii, 

-

 

dacă urmaţi şi un tratament cu medicamente numite inhibitori ai MAO (utilizaţi în tratamentul 
depresiei sau bolii Parkinson), de exemplu medicamente care conţin tranilcipromină, fenelzină, 
izocarboxazid, moclobemidă și linezolid, 

-

 

dacă apare somnolență sau apar episoade de somn cu instalare bruscă. 


Page 3
background image

 

 
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut în trecut vreuna dintre cele menționate de mai sus. De 
asemenea, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă în timp ce luați Dolnada apare vreuna 
dintre tulburările menţionate anterior. Rezultatul cel mai grav al supradozajului cu opioide este 
deprimarea respiratorie (respirație lentă și superficială). Aceasta poate determina, de asemenea, 
scăderea nivelului de oxigen din sânge, care poate duce la apariția leșinului, etc. 
 
Trebuie să înghițiți comprimatul întreg, pentru a nu afecta eliberarea lentă de clorhidrat de oxicodonă 
din comprimat. Nu divizați, nu rupeți, nu mestecați și nu zdrobiți comprimatele. Luarea de comprimate 
divizate, rupte, mestecate sau sfărâmate poate duce la absorbția unei doze potențial letale de clorhidrat 
de oxicodonă (vezi pct. 3: „

Dac

ă

 lua

ţ

i mai mult Dolnada decât trebuie

”). 

 
Dacă aveţi diaree severă la începutul tratamentului aceasta poate fi determinată de efectul naloxonei. 
Acesta poate fi un semn că funcţiile intestinale revin la normal. Dacă diareea persistă după 3 - 5 zile, 
sau dacă vă preocupă, vă rugăm să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră. 
 
Dacă  aţi  fost  tratat  cu  alt  opioid,  la  schimbarea  tratamentului  la  Dolnada  pot  apărea  simptome  de 
întrerupere,  de  exemplu  nelinişte,  episoade  bruște  de  transpirație  în  exces  şi  dureri  musculare.  Dacă 
aveţi astfel de  simptome,  este posibil să aveți nevoie de supraveghere specială din partea  medicului 
dumneavoastră. 
 
Dacă urmaţi un tratament pe termen lung este posibil să dezvoltați toleranță la Dolnada. Aceasta 
înseamnă că puteţi necesita doze mai mari pentru atingerea efectului de calmare a durerii dorit. De 
asemenea, utilizarea Dolnada pe termen lung poate determina dependenţă fizică. Dacă tratamentul este 
oprit brusc pot apărea simptome de întrerupere (neliniște, episoade bruște de transpirație în exces , 
dureri musculare). Dacă tratamentul nu mai este necesar, dozele zilnice trebuie reduse treptat, conform 
recomandării medicului dumneavoastră. 
 
Substanţa activă clorhidrat de oxicodonă utilizată singură are un potenţial pentru apariția consumului 
excesiv (abuz) similar altor opioide puternice (analgezice puternice). Există posibilitatea apariţiei 
dependenţei psihologice. Medicamentele care conţin clorhidrat de oxicodonă trebuie evitate la 
pacienţii cu antecedente de consum excesiv (abuz) de alcool, droguri sau medicamente. 
 
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți cancere digestive sau pelvine avansate, unde obstrucția 
intestinului poate fi o problemă. Dacă necesitaţi o intervenţie chirurgicală, vă rugăm să spuneţi 
medicilor dumneavoastră că luaţi Dolnada. 
 
Similar altor opioide, oxicodona poate afecta producerea normală de hormoni din organism, cum sunt 
cortizolul sau hormonii sexuali, în special dacă ați luat doze mari pentru perioade prelungite de timp. 
Dacă prezentați simptome persistente, cum ar fi greață sau stare de rău (inclusiv vărsături), pierdere a 
poftei de mâncare, oboseală, slăbiciune, amețeală, modificări ale ciclului menstrual, impotență, 
infertilitate sau scădere a apetitului sexual, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece acesta va 
monitoriza nivelurile hormonale. 
 
Este posibil să observaţi în scaun resturi ale comprimatului cu eliberare prelungită. Nu vă alarmaţi, 
deoarece substanţele active (clorhidrat de oxicodonă și clorhidrat de naloxonă) au fost deja eliberate în 
stomac şi intestin şi absorbite în organismul dumneavoastră. 
 

Utilizarea incorectă a comprimatelor de Dolnada 

Dolnada nu este recomandat în tratamentul sindromului de întrerupere. 
 
Dolnada nu trebuie utilizat excesiv, în special dacă aveți dependenţă de medicamente. Dacă sunteţi 
dependent de substanţe cum sunt heroina, morfina sau metadona, este probabil să resimţiţi simptome 
severe de întrerupere dacă utilizaţi excesiv Dolnada, deoarece conţine substanța naloxonă. Simptomele 
de întrerupere preexistente se pot înrăutăţi. 
 
Nu trebuie să utilizaţi niciodată comprimatele de Dolnada în mod necorespunzător, adică  


Page 4
background image

 

dizolvându-le şi injectându-le (de exemplu într-un vas de sânge), în mod special pentru că acestea 
conţin talc, care poate determina distrugerea ţesuturilor locale (necroză) şi modificări ale ţesutului 
pulmonar (granulom pulmonar). Astfel de consum abuziv poate avea, de asemenea, consecinţe grave 
şi poate fi chiar letal. 
 
Utilizarea Dolnada poate determina rezultate pozitive la controalele anti-doping. 
Utilizarea Dolnada ca substanță dopantă poate pune viața în pericol. 
 

Dolnada împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Riscul apariţiei reacţiilor adverse este crescut dacă luaţi medicamente antidepresive (precum 
citalopram, duloxetină, escitalopram, fluoxetină, fluvoxamină, paroxetină, sertralină, venlafaxină). 
Aceste medicamente pot interacționa cu oxicodona și puteți prezenta simptome precum contracții 
ritmice involuntare ale mușchilor, inclusiv ale mușchilor care controlează mișcările ochilor, agitație, 
transpirații excesive, tremor, exagerare a reflexelor, tensiune musculară crescută, temperatură 
corporală peste 38°C. 
 
Contactați-l pe medicul dumneavoastră când aveți astfel de simptome. Utilizarea concomitentă de 
opioide, inclusiv clorhidrat de oxicodonă și medicamente sedative precum benzodiazepinele sau 
medicamente înrudite crește riscul de somnolență, dificultăți la respirație (deprimare respiratorie), 
comă și poate pune viața în pericol. De aceea, utilizarea concomitentă trebuie luată în considerare când 
alte opțiuni de tratament nu sunt posibile. 
 
Cu toate acestea, dacă medicul dumneavoastră vă prescrie Dolnada împreună cu medicamente 
sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie limitate de către medicul dumneavoastră. 
 
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele sedative pe care le luați, și 
urmați sfatul medicului îndeaproape. Poate fi util să informați prietenii sau rudele să fie atenți la 
semnele și simptomele menționate mai sus. Adresați-vă medicului dumneavoastră atunci când aveți 
astfel de simptome. Exemple de astfel de sedative sau medicamente înrudite includ: 
-

 

alte calmante puternice ale durerii (opioide); 

-

 

medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei, durerii și anxietății, precum gabapentina și 
pregabalina; 

-

 

medicamente pentru somn şi tranchilizante (sedative, inclusiv benzodiazepine, hipnotice, 
anxiolitice); 

-

 

medicamente pentru tratatamentul depresiei; 

-

 

medicamente utilizate în tratarea alergiilor, răului de mişcare sau greţii (antihistaminice sau 
antiemetice); 

-

 

medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor psihice sau bolilor mintale (antipsihotice, 
inclusiv fenotiazine și neuroleptice). 

 
Dacă luați aceste comprimate în același timp cu alte medicamente, efectul acestor comprimate sau al 
altor medicamente descrise mai jos poate fi modificat. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: 
-

 

medicamente care scad capacitatea de coagulare a sângelui (derivați de cumarină); timpul de 
coagulare poate fi accelerat sau încetinit; 

-

 

antibiotice de tip macrolidic (cum sunt claritromicina, eritromicina sau telitromicina); 

-

 

medicamente antifungice de tip azolic (cum sunt ketoconazolul, voriconazolul, itraconazolul sau 
posaconazolul); 

-

 

un anumit tip de medicament specific cunoscut sub numele de inhibitor de protează, utilizat 
pentru tratamentul HIV (exemplele includ ritonavir, indinavir, nelfinavir sau saquinavir); 

-

 

cimetidină (un medicament pentru ulcere gastrice, indigestie sau arsuri la stomac); 

-

 

rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei); 

-

 

carbamazepină (utilizată pentru tratarea crizelor convulsive, convulsii și anumite afecțiuni 
dureroase); 

-

 

fenitoină (utilizată pentru tratamentul crizelor convulsive sau convulsiilor); 


Page 5
background image

 

-

 

remedii pe bază de plante care conțin sunătoare (cunoscută și sub numele științific de 

Hypericum perforatum

); 

-

 

chinidină (un medicament pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii). 

 
Nu este de așteptat să apară interacțiuni între Dolnada și paracetamol, acid acetilsalicilic sau 
naltrexonă. 
 

Dolnada împreună cu alimente, băuturi și alcool

 

Consumul de alcool în timp ce luaţi Dolnada vă poate accentua starea de somnolenţă şi poate creşte 
riscul de reacții adverse grave, cum ar fi respiraţia superficială cu risc de întrerupere a respiraţiei şi 
pierdere a conştienţei. Este recomandat a se evita consumul de alcool în timp ce utilizați Dolnada. 
În timp ce utilizați aceste comprimate, trebuie să evitați consumul de suc de grepfrut. 
 

Sarcina şi alăptarea

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Sarcina 
Utilizarea Dolnada trebuie evitată, în măsura posibilităților, în timpul sarcinii. Dacă este utilizat pe 
perioade lungi în timpul sarcinii, clorhidratul de oxicodonă poate determina simptome de întrerupere 
la nou-născuţi. Dacă clorhidratul de oxicodonă este utilizat în timpul naşterii, nou-născuţii pot avea 
probleme de respirație (deprimare respiratorie). 
 
Alăptarea 
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Dolnada. Clorhidratul de oxicodonă se excretă 
în laptele matern. Nu este cunoscut dacă și clorhidratul de naloxonă se excretă în laptele matern. De 
aceea, riscul pentru sugar nu poate fi exclus, în special, după administrarea mai multor doze de 
Dolnada. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 

Dolnada vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Aceasta este mai 
probabilă la începutul tratamentului cu Dolnada, după creşterea dozelor sau la schimbarea 
tratamentului de la alt medicament. Cu toate acestea, aceste reacţiile adverse ar trebui să dispară odată 
ce doza dumneavoastră de Dolnada este stabilă. 
 
Utilizarea Dolnada a fost asociată cu somnolență și episoade de adormire bruscă. Dacă manifestați 
aceste simptome nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje. Anunțați medicul 
dumneavoastră dacă apar aceste simptome. 
 
Întrebaţi-vă medicul dacă puteţi conduce vehicule sau folosi utilaje. 
 

Dolnada conține lactoză

 

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la 
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Dolnada

 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Dolnada se prezintă sub forma unor comprimate cu eliberare prelungită, ceea ce înseamnă că 
substanțele active sunt eliberate pe o perioadă mai lungă de timp. Acțiunea lor durează 12 ore. 
 

Trebuie să înghițiți aceste comprimate cu eliberare prelungită întregi, pentru a nu afecta 
eliberarea lentă de oxicodonă din comprimate. Nu divizați, nu rupeți, nu mestecați sau zdrobiți 
aceste comprimate. Utilizarea de comprimate divizate, rupte, mestecate sau sfărâmate poate 


Page 6
background image

 

duce la absorbția de către dumneavoastră a unei doze potențial letale de oxicodonă (vezi pct. 3: 

Dac

ă

 lua

ț

i mai mult Dolnada decât trebuie

”).

 

 
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza uzuală este: 
 
Pentru tratamentul durerii 

 
Adul

ţ

Doza iniţială recomandată este de 10 mg clorhidrat de oxicodonă/5 mg clorhidrat de naloxonă sub 
formă de comprimat(e) cu eliberare prelungită la fiecare 12 ore. 
 
Medicul dumneavoastră va decide cât Dolnada trebuie să luaţi în fiecare zi şi cum să împărţiţi doza 
zilnică în doza de dimineaţă și doza de seară. El/ea va decide asupra oricăror modificări de doză 
necesare în timpul tratamentului. Doza dumneavoastră va fi ajustată în funcţie de intensitatea durerii şi 
de sensibilitatea individuală. Trebuie să vi se prescrie doza minimă necesară pentru diminuarea 
durerilor. Dacă aţi fost tratat anterior cu opioide, tratamentul cu Dolnada poate fi iniţiat cu o doză mai 
mare. 
 
Doza zilnică maximă este 160 mg clorhidrat de oxicodonă şi 80 mg clorhidrat de naloxonă. Dacă aveţi 
nevoie de o doză mai mare, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie clorhidrat de 
oxicodonă suplimentar, fără clorhidrat de naloxonă. Cu toate acestea, doza zilnică maximă de 
clorhidrat de oxicodonă nu trebuie să depăşească 400 mg. Efectul benefic al clorhidratului de naloxonă 
asupra activităţii intestinale poate fi afectat dacă clorhidratul de oxicodonă administrat suplimentar nu 
este însoţit de o cantitate suplimentară de clorhidrat de naloxonă. 
 
Dacă ați trecut de la Dolnada la alt medicament opioid pentru tratamentul durerii, probabil că funcția 
dumneavoastră intestinală va fi afectată.  
 
Dacă aveţi dureri între două doze de Dolnada, este posibil să aveţi nevoie de un calmant al durerii cu 
acţiune rapidă. Dolnada nu este potrivit pentru calmarea acestor dureri. În acest caz, vă rugăm să 
discutaţi cu medicul dumneavoastră. 
 
Dacă aveţi impresia că efectul Dolnada este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite 
 

Adul

ț

Doza inițială uzuală este de 5 mg clorhidrat de oxicodonă/2,5 mg clorhidrat de naloxonă sub formă de 
comprimat(e) cu eliberare prelungită la fiecare 12 ore. 
 
Medicul dumneavoastră va decide cât trebuie să luați în fiecare zi și cum trebuie împărțită doza 
dumneavoastră zilnică totală în doze de dimineață și de seară. Acesta va decide, de asemenea, cu 
privire la orice ajustări ale dozei necesare în timpul tratamentului. Doza dumneavoastră va fi ajustată 
în funcție de sensibilitatea individuală. Trebuie să vi se administreze cea mai mică doză necesară 
pentru ameliorarea simptomelor sindromului picioarelor neliniștite. 
 
Dacă aveți impresia că efectul acestor comprimate este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să 
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. 
 
Doza zilnică maximă este de 60 mg clorhidrat de oxicodonă și 30 mg clorhidrat de naloxonă. 
 
Tratamentul durerii sau al sindromului picioarelor neliniștite 

 
Pacien

ț

i vârstnici 

În general nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici cu funcţia rinichilor şi/sau ficatului 
normale. 


Page 7
background image

 

 

Probleme ale ficatului sau rinichilor 

Dacă aveţi o insuficienţă a funcţiei rinichilor dumneavoastră sau o insuficienţă uşoară a funcţiei 
ficatului dumneavoastră, medicul curant vă va prescrie Dolnada cu deosebită prudenţă. Dacă aveţi o 
insuficienţă moderată sau severă a funcţiei ficatului, nu trebuie să utilizaţi Dolnada (vezi şi punctul 2 

Nu utiliza

ţ

i Dolnada

” şi „

Aten

ț

ion

ă

ri 

ș

i precau

ț

ii

”). 

 

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

 

Utilizarea Dolnada nu a fost încă studiată la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani. Siguranţa şi 
eficacitatea sa nu au fost demonstrate la copii şi adolescenţi. Din acest motiv, utilizarea Dolnada la 
copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată. 
 

Mod de administrare 

 
Dolnada este destinat pentru administrare orală. 
 
Înghițiți comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Puteți lua aceste comprimate cu sau fără alimente. 
Administrați comprimatele la interval de 12 ore. De exemplu, dacă luați un comprimat la ora 8 
dimineața, trebuie să luați următorul comprimat seara la ora 20. Nu divizați, nu rupeți, nu mestecați și 
nu zdrobiți comprimatul (vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”).

 

 

Numai pentru blister perforat cu doze unitare, cu sistem de închidere securizat

ă

 pentru copii:

 

Dolnada este furnizată în blister perforat cu doze unitare, cu sistem de închidere securizată pentru 
copii: scoateți comprimatul cu eliberare prelungită din ambalaj, după cum urmează: 

 

 
1. 

Țineți blisterul de margini și separați una dintre celule de restul blisterului, prin îndoire ușoară 
de-a lungul perforațiilor. 

2. 

Trageți în sus de marginea foliei și îndepărtați complet folia. 

3. 

Întoarceți ambalajul și lăsați să cadă comprimatul în palmă. 

4. 

Înghițiți comprimatul întreg, cu o cantitate suficientă de lichid, cu sau fără alimente. 

 

Durata tratamentului 

În general, nu trebuie să luaţi Dolnada mai mult timp decât este necesar. Dacă urmaţi un tratament pe 
termen lung cu Dolnada, medicul dumneavoastră trebuie să verifice în mod periodic dacă mai este 
necesar tratamentul cu Dolnada. 
 

Dacă luaţi mai mult Dolnada decât trebuie 

Dacă aţi luat mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă imediat medicului 
dumneavoastră. 
 
Supradozajul se poate manifesta prin: 
• 

îngustare a pupilelor; 

• 

respiraţie lentă şi superficială (deprimare respiratorie); 

• 

somnolenţă până la pierdere a conştienţei; 

• 

tonus muscular redus (hipotonie); 

• 

scădere a pulsului; 

• 

scădere marcată a tensiunii arteriale. 

 
În cazuri severe pot apărea pierderea conştienţei (comă), lichid la nivelul plămânilor şi colaps 
circulator, care poate fi letal în unele cazuri. 


Page 8
background image

 

 
Trebuie să evitaţi situaţiile care necesită un grad sporit de atenţie, de exemplu conducerea vehiculelor. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Dolnada

 

Sau dacă luaţi o doză mai mică decât cea prescrisă, puteţi să nu simţiţi efectul calmant al durerii. 
Dacă uitați să vă luați doza, vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni: 

Dacă trebuie să luaţi doza următoare peste 8 ore sau mai mult: luaţi imediat doza uitată şi 
continuaţi apoi schema normală de tratament. 

Dacă trebuie să luaţi doza următoare în decurs de mai puţin de 8 ore: luaţi doza uitată, apoi, 
aşteptaţi alte 8 ore înainte de a lua următorul comprimat. Încercaţi să reveniţi la schema iniţială 
de tratament (de exemplu la 8 dimineaţa şi la 20 seara). 

 
Nu luaţi mai mult de un comprimat cu eliberare prelungită de Dolnada la interval de 8 ore. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luați Dolnada

 

Nu încetaţi tratamentul Dolnada fără a vă adresa în prealabil medicului dumneavoastră. Dacă 
tratamentul nu mai este necesar, trebuie să reduceţi doza zilnică treptat, după ce discutaţi cu medicul 
dumneavoastră. În acest mod, veţi evita simptomele de întrerupere, cum sunt neliniştea, episoadele 
bruște de transpirație în exces şi durerile musculare. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Reacţii adverse importante de urmărit şi ce trebuie să faceţi dacă sunteţi afectat:

 

 
În cazul în care sunteți afectat de oricare dintre următoarele reacţii adverse importante, solicitați 
imediat consult medical. Respirația lentă şi superficială (deprimarea respiratorie) reprezintă principalul 
pericol al unui supradozaj. Aceasta apare mai ales la pacienţii vârstnici sau debilitaţi (slăbiţi). 
Opioidele pot determina scăderea severă a tensiunii arteriale la pacienţii cu predispoziţie la aceasta. 
 
Următoarele reacții adverse au fost întâlnite la pacienții care au utilizat medicamentul pentru 
tratamentul durerii 
 

Frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

-

 

dureri abdominale 

-

 

constipaţie 

-

 

diaree 

-

 

uscăciune a gurii 

-

 

indigestie 

-

 

vărsături 

-

 

greață 

-

 

flatulență (vânturi) 

-

 

scădere a poftei de mâncare, mergând până la pierderea acesteia 

-

 

senzaţie de ameţeală sau învârtire (vertij) 

-

 

durere de cap 

-

 

bufeuri 

-

 

senzație de slăbiciune neobișnuită 

-

 

oboseală sau epuizare 

-

 

mâncărimi ale pielii 

-

 

reacţii alergice sau erupţii trecătoare pe piele 


Page 9
background image

 

-

 

transpiraţie 

-

 

vertij 

-

 

probleme de somn 

-

 

somnolență 

 

Mai puţin frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

 

-

 

balonare abdominală 

-

 

gânduri anormale 

-

 

anxietate 

-

 

confuzie 

-

 

depresie 

-

 

nervozitate 

-

 

senzaţie de apăsare în piept, în special dacă aveți deja o boală coronariană a inimii 

-

 

scădere marcată a tensiunii arteriale 

-

 

simptome de întrerupere cum ar fi agitația 

-

 

leșin 

-

 

lipsă de energie 

-

 

sete  

-

 

tulburări ale gustului 

-

 

palpitaţii 

-

 

colică biliară 

-

 

dureri în piept 

-

 

senzaţie generală de rău 

-

 

durere 

-

 

umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor 

-

 

dificultăţi de concentrare 

-

 

tulburări de vorbire 

-

 

tremurat 

-

 

dificultăţi respiratorii 

-

 

neliniște 

-

 

frisoane 

-

 

creștere a valorilor enzimelor hepatice din sânge 

-

 

creştere a tensiunii arteriale 

-

 

apetit sexual scăzut 

-

 

nas care curge 

-

 

tuse 

-

 

hipersensibilitate/reacţii alergice 

-

 

scădere în greutate 

-

 

leziuni determinate de accidente 

-

 

nevoie crescută de a urina 

-

 

crampe musculare 

-

 

spasme musculare 

-

 

dureri musculare 

-

 

afectare a vederii 

convulsii epileptice (în special la persoanele cu tulburări epileptice şi predispoziţie pentru 
convulsii) 

 

Rare 

(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

 

-

 

accelerare a pulsului 

-

 

dependența de medicament 

-

 

afecţiuni ale dinţilor 

-

 

creştere în greutate 

-

 

căscat 

 

Cu frecvență necunoscută 

(care nu poate fi estimată din datele disponibile)

 

-

 

agresivitate 

-

 

stare euforică 


Page 10
background image

10

 

-

 

somnolență severă 

-

 

disfuncție erectilă 

-

 

coșmaruri 

-

 

halucinații 

-

 

respirație superficială 

-

 

dificultăți la urinare 

-

 

furnicături ale pielii (înțepături și amorțeli) 

-

 

eructații 

 

Substanța activă clorhidrat de oxicodonă, atunci când nu este asociată cu naloxonă, prezintă 
următoarele reacţii adverse suplimentare:

 

 
Oxicodona poate determina tulburări respiratorii (deprimare respiratorie), reducerea dimensiunii 
pupilei, contracţia musculaturii bronşice şi contracţia musculaturii netede, precum şi inhibarea 
reflexului tusei. 
 

Frecvente 

(pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

modificări de dispoziţie şi de personalitate (de exemplu depresie, senzaţie de fericire maximă) 

activitate diminuată 

activitate sporită 

dificultăţi la urinare 

sughiţ 

 
Mai puţin frecvente 

(pot afecta până la 1 din 100 persoane)

 

-

 

tulburări de concentrare 

-

 

migrene 

-

 

tensiune musculară crescută 

-

 

contracţii musculare involuntare 

-

 

o afecțiune în care intestinul nu mai funcționează corect (ileus) 

-

 

piele uscată 

-

 

toleranță la medicamente 

-

 

sensibilitate redusă la durere sau atingere 

-

 

anomalii de coordonare 

-

 

modificări ale vocii (disfonie) 

-

 

reţinere de lichide în organism 

-

 

dificultăţi de auz 

-

 

ulceraţii la nivelul gurii 

-

 

dificultăţi la înghiţire 

-

 

dureri gingivale 

-

 

tulburări de percepţie (de exemplu halucinaţii, pierdere a contactului cu realitatea) 

-

 

înroşire a pielii 

-

 

deshidratare 

-

 

agitație 

-

 

o scădere a nivelurilor de hormoni sexuali, care poate afecta producerea de spermatozoizi la 
bărbați sau ciclul menstrual la femei 

 

Rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

-

 

erupţii trecătoare pe piele, cu mâncărime (urticarie) 

-

 

infecții, cum ar fi leziuni herpetice sau herpes (care poate provoca vezicule în jurul gurii sau în 
zona genitală) 

-

 

poftă de mâncare crescută 

-

 

scaun de culoare neagră (ca păcura) 

-

 

sângerări gingivale 

 

Cu frecvenţă necunoscută

 (care nu poate fi estimată din datele disponibile) 

-

 

reacţii alergice acute generalizate (reacţii anafilactice) 

-

 

creștere a sensibilității la durere 


Page 11
background image

11

 

-

 

absenţă a ciclului menstrual 

-

 

simptome de întrerupere la nou-născut 

-

 

probleme cu fluxul biliar 

-

 

afectare a dentiției 

 
Următoarele  reacții  adverse  au  fost  întâlnite  la  pacienții  care  au  utilizat  medicamentul  pentru 
tratamentul sindromului picioarelor neliniștite 
 

Foarte frecvente 

(pot afecta 1 din 10 persoane) 

durere de cap 

somnolență 

constipație 

greață 

transpirații 

oboseală sau epuizare 

 

Frecvente 

(pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

-

 

scădere a poftei de mâncare, mergând până la pierderea acesteia 

dificultăți la adormire 

depresie 

senzație de amețeală sau „învârtire” 

dificultăți la concentrare 

tremurături 

furnicături în mâini sau picioare 

afectare a vederii 

vertij 

bufeuri 

scădere a tensiunii arteriale 

creștere a tensiunii arteriale 

durere abdominală 

uscăciune a gurii 

vărsături (stare de greață) 

creștere a valorilor enzimelor hepatice (creșterea nivelului de alaninaminotransferază și gama-
glutamiltransferază) 

mâncărimi ale pielii 

erupţii trecătoare pe piele/urticarie 

durere în piept 

frisoane 

durere 

sete 

 

Mai puţin frecvente 

(pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

dorinţă sexuală redusă 

episoade de adormire bruscă 

modificare a gustului 

dificultăți la respirație 

flatulență 

disfuncție erectilă 

simptome de întrerupere, cum ar fi agitație 

umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor 

leziuni determinate de accidente 

 

Cu frecvenţă necunoscută

 (care nu poate fi estimată din datele disponibile) 

hipersensibilitate/reacţii alergice 

gânduri anormale 

anxietate 

confuzie 


Page 12
background image

12

 

nervozitate 

neliniște 

stare euforică 

halucinații 

coșmaruri 

convulsii epileptice (în special la persoanele cu tulburări epileptice şi predispoziţie pentru 
convulsii) 

dependență de medicamente 

somnolență severă 

afectare a vorbirii 

leșin 

senzaţie de apăsare în piept, în special dacă aveţi deja o boală coronariană a inimii 

palpitații 

accelerare a pulsului 

respirație superficială 

tuse 

secreție abundentă la nivelul nasului 

căscat 

balonare abdominală 

diaree 

agresivitate 

indigestie 

râgâit 

afecţiuni ale dinţilor 

colică biliară 

crampe musculare 

spasme musculare 

durere musculară 

dificultăţi la urinare 

nevoie crescută de a urina 

senzaţie generală de rău 

scădere în greutate 

creștere în greutate 

senzație de slăbiciune neobișnuită 

lipsa energiei 

 

Raportarea reacţiilor adverse

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. 
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, 
ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor 
Medicale din România http://www.anm.ro/.  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: [email protected] 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

5. 

Cum se păstrează Dolnada

 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 


Page 13
background image

13

 

 
A se păstra la temperaturi sub 30°C. 
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Dolnada 

 

Substanţele active sunt: clorhidrat de oxicodonă şi clorhidrat de naloxonă. 

 

Dolnada 10 mg/5 mg 

 

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 10 mg, echivalent cu 
oxicodonă 9,0 mg şi clorhidrat de naloxonă 5 mg, sub formă de clorhidrat de naloxonă dihidrat 
5,45 mg, echivalent cu naloxonă 4,5 mg. 

 

 Dolnada 

20 

mg/10 

mg 

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 20 mg, echivalent cu 
oxicodonă 18,0 mg şi clorhidrat de naloxonă 10,0 mg, sub formă de clorhidrat de naloxonă 
dihidrat 10,90 mg, echivalent cu naloxonă 9,0 mg. 

 

Dolnada 40 mg/20 mg 

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 40 mg, echivalent cu 
oxicodonă 36 mg şi clorhidrat de naloxonă 20,0 mg, sub formă de clorhidrat de naloxonă 
dihidrat 21,8 mg, echivalent cu naloxonă 18,0 mg. 

 

Celelalte componente sunt: 

Dolnada 10 mg/5 mg

 

Hidroxipropilceluloză tip EF, etilceluloză, distearat de glicerol, lactoză monohidrat, talc 
(E553b) și stearat de magneziu (E470b) în nucleu, și alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), 
macrogol 3350 și talc (E553b) în film. Vezi pct. 2 „Dolnada conține lactoză”. 
 

Dolnada 20 mg/10 mg

 

Hidroxipropilceluloză tip EF, etilceluloză, distearat de glicerol, lactoză monohidrat, talc 
(E553b) și stearat de magneziu (E470b) în nucleu, și alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), 
macrogol 3350, talc (E553b) și oxid roșu de fer (E172) în film. Vezi pct. 2 „Dolnada conține 
lactoză”. 

 
Dolnada 40 mg/20 mg

 

Hidroxipropilceluloză tip EF, etilceluloză, distearat de glicerol, lactoză monohidrat, talc 
(E553b) și stearat de magneziu (E470b) în nucleu, și alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), 
macrogol 3350, talc (E553b) și oxid galben de fer (E172) în film. Vezi pct. 2 „Dolnada conține 
lactoză”. 

 

Cum arată Dolnada şi conţinutul ambalajului

 

Dolnada 10 mg/5 mg 

Comprimate filmate de culoare albă, ovale, ușor biconvexe, marcate cu „10” pe una dintre fețe, 
dimensiuni: 9,5 mm x 4,5 mm. 

Dolnada 20 mg/10 mg 

Comprimate filmate de culoare roz deschis, ovale, ușor biconvexe, marcate cu „20” pe una dintre fețe, 
dimensiuni: 9,5 mm x 4,5 mm. 

Dolnada 40 mg/20 mg 

Comprimate filmate de culoare galben-maronie, în formă de capsulă, ușor biconvexe, marcate cu „40” 
pe una dintre fețe, dimensiuni: 14,0 mm x 6,0 mm. 
 

Dolnada 10 mg/5 mg este disponibil în:

 


Page 14
background image

14

 

Blister cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC hârtie albă/folie din Al): cutie cu 
10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 sau 112 comprimate cu eliberare prelungită. 
Blister perforat cu doze unitare, cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC alb -
PET/folie din Al): cutie cu 10x1, 14x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 sau 
112x1 comprimate cu eliberare prelungită. 
 

Dolnada 20 mg/10 mg este disponibil în:

 

Blister cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC hârtie albă/folie din Al): cutie cu 
10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 sau 112 comprimate cu eliberare prelungită. 
Blister perforat cu doze unitare, cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC alb -
PET/folie din Al): cutie cu 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 sau 112x1 
comprimate cu eliberare prelungită. 
 

Dolnada 40 mg/20 mg este disponibil în:

 

Blister cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC hârtie albă/folie din Al): cutie cu 
10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 sau 112 comprimate cu eliberare prelungită. 
Blister perforat cu doze unitare, cu sistem de închidere securizată pentru copii (PVC-PVDC alb -
PET/folie din Al): cutie cu 10x1, 20x1, 28x1, 30x1, 50x1, 56x1, 60x1, 90x1, 98x1, 100x1 sau 112x1 
comprimate cu eliberare prelungită. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanţii

 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

KRKA, d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 
 

Fabricanții

 

Krka, d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 

 

TAD Pharma GmbH 
Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven 
Germania 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

 

Numele Statului Membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Germania 

Oxycodon/Naloxon Krka

Belgia 

Oxycodon/Naloxon Krka

Bulgaria 

Адолакс

Estonia, Republica Cehă 

Noldoxen

Danemarca, Finlanda, Suedia 

Oxycodone/Naloxone Krka 

Irlanda, Spania 

Nolxado 

Croația, Republica Slovacă, Slovenia 

Adolax 

Lituania, România 

Dolnada 

Letonia, Polonia, Ungaria 

Oxynador 

Portugalia 

Oxicodona + Naloxona TAD 

Marea Britanie 

Oxycodone hydrochloride/Naloxone hydrochloride 

 
 

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2021. 


DOLNADA 10 mg/5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 10 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 14 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 20 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 28 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 30 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 50 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 56 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 60 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 90 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 98 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 100 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/hartie-Al x 112 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 14x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 20x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 28x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 30x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 50x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 56x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 60x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 90x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 98x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 100x1 compr. elib. prel.

Cutie cu blist. perforate pt. eliberarea unei unitati dozate PVC-PVDC/PET/Al x 112x1 compr. elib. prel.