Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11804/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
MULTISIS V drajeuri
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.
1*
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
2*
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
3*
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
4*
Dacă după 30 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
Ce găsiți în acest prospect
1.
Ce este Multisis V și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Multisis V
3.
Cum să utilizați Multisis V
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Multisis V
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
Ce este Multisis V și pentru ce se utilizează
Multisis V este un complex de vitamine din grupul A, D, B, C.
Este util în prevenirea şi corectarea deficitului de vitamine din grupul A, D, B, C în condiţii de aport
nutriţional insuficient sau necesar crescut la adult, în următoarele cazuri:
- stările de epuizare (de exemplu provocate de stress), oboseală, slăbiciune.
- prevenţia şi tratamentul simptomelor determinate de nutriţia neechilibrată, de exemplu
la vîrstnici sau în caz de anorexie, epuizare determinată de boli acute sau cronice sau în
perioada de convalescenţă.
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Multisis V
Nu utilizați Multisis V:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vitamine din grupul A, D, B, C sau la oricare dintre celelalte
componente ale medicamentului;
-dacă aveţi hipervitaminoze cu vitaminele din compoziţia medicamentului sau prezenţa unor condiţii
favorizante pentru producerea acestor hipervitaminoze;
-dacă aveţi hipercalcemie, hipercalciurie, litiază calcică sau calcificări tisulare;
-dacă aveţi hiperparatiroidism primar;
-dacă aveţi insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei > 30 ml/min);
-dacă aveţi sindrom de malabsorbţie al lipidelor;
- dacă luaţi concomitent levodopa (vezi pct. Utilizarea altor medicamente).
Atenționări și precauții
Page 2
2
-dacă luaţi concomitent alte medicamente conţinând vitamine - se poate produce un supradozaj;
-dacă aveţi probleme ale rinichilor;
-dacă vi se administrează concomitent şi un tratament cu calciu; este necesar un control regulat al
calciuriei;
-dacă aveţi un deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, datorită conţinutului în vitamina C;
-dacă deficitul de vitamine pe care îl aveţi este determinat de tulburări ale absorbţiei - este necesară
administrarea de vitamine pe cale parenterală.
Datorită unui efect uşor stimulant al vitaminei C este preferabil ca medicamentul să nu fie administrat
la sfârşitul zilei.
Colorarea în galben a urinei, după administrarea de Multisis V, este determinată de prezenţa în
compoziţie a vitaminei B2 (riboflavina).
Multisis V împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Multisis V poate influenţa efectele unor medicamente sau acestea pot influenţa efectele vitaminelor
din compoziţia medicamentului.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:
-levodopa (pentru boala Parkinson);
-fenobarbital, fenitoină, flufenazonă (pentru boli psihice);
-izoniazidă (pentru tratamentul TBC);
-hidralazină (pentru tratamentul hipertensiunii arteriale);
-contraceptive orale;
-neomicină (un antibiotic);
-acid aminosalicilic (pentru tratamentul rectocolitei ulcero-hemoragice sau bolii Crohn, poliartritei
reumatoide şi spondilartritei anchilozante);
-cimetidină, ranitidină (pentru tratamentul ulcerelor gastro-duodenale);
-colchicină (pentru tratamentul gutei);
-warfarina (pentru tratamentul tulburărilor de coagulare ale sângelui);
-colestiramina (pentru tratamentul colesterolului crescut în sânge);
-tretinoin, izotretinoin, acitretin (pentru tratamentul acneei);
-corticosteroizi (pentru tratamentul unor afecţiuni inflamatorii).
Multisis V împreună cu alimente, băuturi și alcool
Multisis V se administrează după mese, cu o cantitate suficientă de lichid.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece poate fi afectat fătul, gravidele trebuie să nu utilizeze vitamina A în doze ce depăşesc aportul
alimentar zilnic recomandat în timpul sarcinii, care este de 4000 UI vitamina A pe zi. Deoarece
Multisis V are 5000 UI de vitamina A, nu este recomandat la gravide.
În timpul alăptării depăşirea dozei recomandate, poate produce reacţii adverse la sugar.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Multisis V nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Multisis V conține zahăr şi lactoză.
Page 3
3
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Excipientul galben amurg (E 110) poate provoca reacţii alergice.
Datorită conţinutului în p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil, medicamentul poate
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3.
Cum să utilizați Multisis V
Doza zilnică recomandată este de un drajeu Multisis V. Se administrează pe cale orală, după masă, cu
o cantitate de lichid.
Doza zilnică maximă recomandată este de trei drajeuri.
Doza şi durata tratamentului poate fi ajustată de către medic în funcţie de starea pacientului.
Dacă utilizați mai mult Multisis V decât trebuie
Vitaminele hidrosolubile prezente în medicament (vitaminele din complexul B şi vitamina C) nu se
acumulează în organism, se excretă şi nu sunt toxice în cantităţi relativ mari.
Vitaminele liposolubile A şi D se pot acumula în organism şi pot determina efecte toxice la ingerarea
unor cantităţi mari în decursul unor perioade îndelungate de timp, în special la copii.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital.
Dacă uitați să utilizați Multisis V
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Multisis V
Întreruperea prematură a tratamentului poate face ca necesarul dumneavoastră de vitamine să nu fie
acoperit. De aceea întrebaţi medicul cât timp să utilizaţi Multisis V.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.
4.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Nu se cunosc reacţii adverse în cazul administrării conform recomandărilor.
Orice reacţie adversă apărută în timpul tratamentului trebuie să ridice suspiciunea unui supradozaj şi
este necesară întreruperea administrării acestuia.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Multisis V
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Page 4
4
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Multisis V
Substanțele active sunt: vitamina A palmitat sub formă de concentrat de Vitamina A sintetică, forma
pulbere (Vitamina A), colecalciferol sub formă de concentrat de colecalciferol -forma
pubere(Vitamina D3) ,acid ascorbic (vitamina C), riboflavină (vitamina B
2
), ciancobalamină
(vitamina B
12
), acid folic (vitamina B
9
), clorhidrat de tiamină (vitamina B
1
), clorhidrat de piridoxină
(vitamina B
6
), nicotinamidă (vitamina PP), pantotenat de calciu.
Un drajeu conține vitamina A palmitat sub formă de concentrat de Vitamina A sintetică, forma pulbere
(Vitamina A) 5000 UI, colecalciferol sub formă de concentrat de colecalciferol forma
pulbere(Vitamina D3) 400 UI, acid ascorbic (vitamina C) 75 mg, riboflavină (vitamina B
2
)3 mg,
ciancobalamină (vitamina B
12
) 2 µg, acid folic (vitamina B
9
) 0,250 mg, clorhidrat de tiamină (vitamina
B
1
) 2 mg, clorhidrat de piridoxină (vitamina B
6
) 2 mg, nicotinamidă (vitamina PP) 20 mg, pantotenat
de calciu 5 mg.
Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu anhidru, lactoză monohidrat, amidon de
porumb, povidonă K 25, stearat de magneziu, talc, strat de drajeifiere, Shellac, dioxid de titan (E 171),
talc, gelatină, zahăr, Galben amurg (E 110), acetoftalat de celuloză, Ceară carnauba, p-hidroxibenzoat
de metil, p-hidroxibenzoat de propil.
Cum arată Multisis V și conținutul ambalajului
Se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare portocalie.
Este disponibil în cutii cu cu 4 blistere din PVC/Al a câte 10 drajeuri.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și
fabricant*
S.C. FELSIN FARM S.R.L.
Str. Drumul Piscul Cerbului, Nr. 20-28, Etaj P
Camerele 1-9 şi Etaj, Sector 1, Bucureşti, România
*Se refera numai la eliberarea seriei de produs finit
Acest prospect a fost revizuit în mai 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
