TEDOLFEN 200 mg/30 mg (vezi R05X) - PROSPECT

Prospectul pentru TEDOLFEN 200 mg/30 mg (vezi R05X) - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: TEDOLFEN 200 mg/30 mg (vezi R05X)
Substanța activă: COMBINATII (IBUPROFENUM+PSEUDOEFEDRINUM)
Concentrația: 200mg/30mg
Cod atc: R01BA52
Acțiune terapeutică: DECONGESTIONANTE NAZALE DE UZ SISTEMIC SIMPATOMIMETICE
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_13916_27.05.21.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 12 compr. film.
Cod cim: W61078002
Firma producătoare: MERCKLE GMBH - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6744/2014/01-02-03                                                      Anexa 1 

Prospect 

   
 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

 

TEDOLFEN 200 mg/30 mg comprimate filmate 

Ibuprofen/Clorhidrat de pseudoefedrină 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
 
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Luaţi întotdeauna acest medicament 
conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Dacă după 3 zile la adolescenţi şi 5 zile la adulţi nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, 
trebuie să vă adresaţi unui medic. 

 
Ce găsiţi în acest prospect
 
1. 

Ce este Tedolfen şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tedolfen 

3. 

Cum să luaţi Tedolfen 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Tedolfen 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Acest medicament se numește Tedolfen 200 mg/30 mg comprimate filmate dar se va face referire la el 
ca Tedolfen pe tot parcusul acestui prospect 
 
 
1. 

Ce este Tedolfen şi pentru ce se utilizează 

 
Tedolfen conţine substanţele active ibuprofen, un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi 
pseudoefedrină, care este un decongestionant nazal. 
 

  Ibuprofenul reduce durerea, inflamația şi temperatura crescută. 

  Pseudoefedrina acţionează asupra vaselor de sânge de la nivelul nasului pentru a ameliora 

congestia nazală. 

 
Tedolfen este indicat pentru ameliorarea simptomelor congestiei nazale cu dureri de cap, febră şi/sau 
durere asociate cu răcelile obişnuite și cu gripa. 
Tedolfen este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani. 
 
Luaţi acest medicament (această combinație) numai dacă aveţi nasul înfundat cu simptome de durere 
sau febră. Dacă aveţi numai una dintre aceste simptome nu utilizați acest medicament. 
 
Dacă după 3 zile la adolescenţi şi 5 zile la adulţi nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie 
să vă adresaţi unui medic. 
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tedolfen 

 
NU luaţi Tedolfen dacă: 

Page 2
background image

 

 

sunteţi alergic la ibuprofen, pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6 și la sfârșitul punctului 2) 

aveţi vârsta sub 15 ani 

sunteţi gravidă sau alăptaţi 

dacă aţi avut o reacție alergică (cum sunt respiraţie şuierătoare, agravarea astmului bronșic, 
mâncărime la nivelul nasului cu curgerea nasului, umflare la nivelul feței sau urticarie) la 
administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente pentru tratamentul durerii, alte 
medicamente care reduc febra sau medicamente antiinflamatoare 

aveţi ulcer gastric sau ați avut ulcere gastrice 

aţi avut perforație sau săngerări gastrointestinale asociate cu administrarea de AINS 

aveţi afecţiuni de ficat sau de rinichi severe 

aveţi insuficienţă cardiacă severă 

aveți probleme grave cu inima sau de circulație (boli de inimă, tensiune arterială mare, angină 
pectorală, ritm rapid de bătai al inimii), o glandă tiroidă foarte activă, diabet zaharat, 
feocromocitom (o tumoră a glandei suprarenale) 

aveţi antecedente de atac de cord (infarct miocardic) 

aveţi tensiune arterială mare necontrolată 

aţi avut un accident vascular cerebral sau prezentați risc de a avea un accident vascular cerebral 

aveţi antecedente de convulsii 

aveţi orice tulburări de formare a celulelor sanguine 

aveţi glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului) 

aveţi dificultăţi la urinare cauzate de probleme ale prostatei. 

aveți lupus eritematos sistemic (LES), o boală care afectează sistemul imunitar şi cauzează de 
exemplu, dureri articulare și modificări la nivelul pielii 

utilizaţi: 

acid acetilsalicilic (mai mult de 75 mg pe zi) sau alte medicamente antiinflamatoare 
nesteroidiene (AINS) sau alte medicamente pentru tratamentul durerii 

alte medicamente decongestionante nazale cum sunt, de exemplu, fenilpropanolamină, 
fenilefrină sau efedrină sau metilfenidat 

inhibitori neselectivi de monoaminoxidază (cunoscuţi sub numele de IMAO și utilizați în 
tratamentul bolii Parkinson sau a depresiei) sau aţi utilizat în ultimele 2 săptămâni. 

 
NU administrați Tedolfen la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. 
 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte să luaţi Tedolfen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 

dacă aveţi astm bronşic; risc de criză de astm bronşic 

dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o tulburare de coagulare a sângelui 

dacă luați medicamente pentru subțierea sângelui ca de exemplu, warfarina, acid acetilsalicilic 
în doze mici 

dacă luați medicamente care pot crește riscul de ulcer gastric sau hemoragie ca de exemplu, 
steroizi, antidepresive din clasa inhibitorilor selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS) (de 
exemplu, fluoxetină, paroxetină) sau antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic 

dacă aveți psihoză sau diabet zaharat 

dacă aveţi antecedente de afecţiuni gastrointestinale (cum sunt colita ulcerativă sau boala 
Crohn). 

dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul 

dacă luaţi medicamente pentru tratamentul migrenei. 

 
Medicamentele antiinflamatoare/împotriva durerii precum Tedolfen pot fi asociate cu un risc ușor 
crescut de atac de cord ("infarct miocardic") sau de accident vascular cerebral, în special dacă sunt 
utilizate în doze mari. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de 
lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. 
 
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua 
Tedolfen în cazul în care: 
 

Page 3
background image

 

 

aveți probleme cu inima, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau 
dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială 
periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau 
blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular 
cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”) 

sau credeți că ați putea fi în situație de risc din cauza acestor afecțiuni (de exemplu, dacă aveți tensiune 
arterială ridicată, diabet zaharat sau valori crescute ale colesterolului, istoric familial de boli ale inimii 
sau accident vascular cerebral sau dacă sunteți un fumător)  
 
Trebuie să evitați consumul de alcool etilic în timpul tratamentului. 
 
Există un risc de probleme cu rinichii la adolescenţii care sunt deshidrataţi. 
 
Adresați-vă unui medic dacă simptomele persistă sau se agravează. 
 
Copii şi adolescenţi 
 
Tedolfen nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 15 ani. 
 
Tedolfen împreună cu alte medicamente 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. 
 
Tedolfen nu trebuie utilizat dacă luați: 

acid acetilsalicilic  

alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) 

alte medicamente pentru tratamentul durerii sau medicamente care reduc febra 

sau ați luat în ultimele 2 săptămâni inhibitori de monoaminoxidază (IMAO utilizați în 
tratamentul bolii Parkinson sau în depresie) 

alte medicamente vasoconstrictoare utilizate ca decongestionante nazale (de exemplu, 
fenilpropanolamina, fenilefrina și efedrina, administrate oral sau nazal). 

 
Tedolfen poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu: 

medicamente pentru subţierea sângelui/previn coagularea (anticoagulante și antiagregante 
plachetare) de exemplu, warfarină, ticlopidină sau acid acetilsalicilic 

medicamente care pot crește riscul de ulcere gastrice sau hemoragie de exemplu, steroizi, 
antidepresive din clasa ISRS (de exemplu, fluoxetina, paroxetina) sau AINS, inclusiv acidul 
acetilsalicilic și inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei (COX)-2 

medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, 
beta-blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este 
losartanul), ritmului neregulat de bătaie al inimii, anginei pectorale, insuficienței cardiace sau 
retenției de lichide (de exemplu, glicozide cardiace) pentru că Tedolfen poate reduce efectele 
acestora sau poate crește riscul de apariție a ritmului neobișnuit de bătaie al inimii , tensiunii 
arteriale mari sau insuficienței renale 

Ciclosporină (un medicament imunosupresor) deoarece poate exista un risc crescut de apariție a 
insuficienței renale 

medicamentele pentru depresie (litiu, antidepresive triciclice) pot crește riscul de apariție a 
reacțiilor adverse 

utilizarea concomitentă de fenitoină poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor 
medicamente. De regulă, monitorizarea concentraţiei plasmatice a fenitoinei nu este necesară în 
cazul utilizării corecte (timp de maxim 5 zile) 

alte decongestionante sau medicamente care reduc pofta de mâncare, deoarece acestea pot crește 
riscul de apariție a reacțiilor adverse 

probenecidul sau sulfinpirazona pot întârzia excreția ibuprofenului 

Page 4
background image

 

 

derivați de sulfoniluree (antidiabetice): deși interacțiunile cu ibuprofen nu au fost descrise, o 
verificare a valorilor glicemiei este recomandată ca măsură de precauție în cazul administrării 
concomitente 

medicamente pentru creșterea urinării (diuretice/comprimate pentru eliminarea apei) 

metotrexat în doze mari (mai mult de 20 mg pe săptămână), deoarece poate duce la un efect 
crescut al metotrexatului 

antibiotice chinolone, datorită riscului crescut de apariție a convulsiilor 

ciclosporină, tacrolimus şi trimetoprim, 

medicamente împotriva migrenei 

zidovudină (pentru tratamentul HIV/SIDA), 

heparină injectabilă sau preparate ce conţin Ginkgo biloba datorită riscului crescut de apariție a 
hemoragiilor. 

 
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Tedolfen. De aceea, 
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza 
Tedolfen împreună cu alte medicamente,

 

inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.  

 
Datorită administrării pseudoefedrinei se poate produce un răspuns hipertensiv acut în perioada 
perioperatorie. Prin urmare, trebuie să întrerupeţi tratamentul cu Tedolfen cu câteva zile înainte de 
operaţie şi să informaţi medicul anestezist. 
 
Tedolfen împreună cu alimente și băuturi 
Comprimatele trebuie înghițite cu apă, de preferinţă după masă. 
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua 
acest medicament. 
 
Tedolfen nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau dacă alăptați. Ingredientele active, ibuprofen și 
pseudoefedrină, pot cauza probleme grave la copiii nenăscuți și s-au dovedit a fi prezente la copii 
alăptați de femei care le-au administrat. 
 
Tedolfen conține ibuprofen, care aparţine unei grupe de medicamente (AINS) care poate afecta 
fertilitatea la femei. Acest efect este reversibil la întreruperea administrării medicamentului. 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Tedolfen nu are efecte cunoscute asupra capacităţii de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În 
cazuri excepționale, pot apărea amețeli sau halucinații și această posibilitate trebuie luată considerare. 
 
Tedolfen conţine: 

  Sodiu - acest medicament conține sodiu 0,28 mg per comprimat. Acest lucru trebuie luat în 

considerare de către cei cu o dietă controlată în sodiu. 

 
3. 

Cum să luaţi Tedolfen 

 
Luaţi întotdeauna Tedolfen exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a recomandat 
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă 
nu sunteţi sigur. 
 
Tedolfen este numai pentru administrare orală. 
 
Doza recomandată este: 
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste: 1 comprimat la fiecare 4-6 ore, la nevoie. Pentru 
simptome mai grave, luaţi 2 comprimate la fiecare 6-8 ore, la nevoie. 
 
Nu depăşiţi doza zilnică maximă de 6 comprimate. 
 

Page 5
background image

 

 

A se înghiți comprimatele cu apă, de preferat după masă. Nu rupeți sau zdrobiți comprimatele. 
 
Utilizarea la copii şi adolescenţi 
A nu se administra la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. 
 
Durata tratamentului 
Acest medicament este destinat numai pentru utilizare pe termen scurt. Trebuie să folosiți cea mai 
mică doză pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru a vă ameliora simptomele.  
 
Tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile la adulți. 
Tratamentul nu trebuie să depășească 3 zile la copii şi adolescenţi (15-18 ani) 
 
Dacă simptomele persistă sau se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră. 
 
Dacă luați mai mult Tedolfen decât trebuie 
Solicitați imediat asistență medicală în cazul în care dumneavoastră, sau altcineva, luați accidental 
mai mult Tedolfen decât este recomandat. 
 
Dacă uitaţi să luaţi Tedolfen 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
OPRIŢI tratamentul cu Tedolfen imediat şi adresaţi-vă imediat unui medic: 

Dacă aveţi oricare din următoarele, care pot fi semne ale unei reacţii alergice grave

 dificultăți la respirație sau la înghițire 

 umflarea feței, buzelor, limbii sau a gâtului 
 mâncărime severă a pielii cu urticarie (erupție pe piele) 
 reacții severe la nivelul pielii care implică vezicule sub piele 
 bătăi rapide ale inimii cu scăderea tensiunii arteriale 

Dacă aveţi semne de hemoragie intestinală, cum sunt: 

 fecale de culoare roşu deschis (scaune), scaune negre asemănătoare gudronului, vărsături cu 

sânge sau particule întunecate care seamănă cu zaţul de cafea. 

 
Alte reacții adverse pot include: 
 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
 

tulburări ale stomacului precum discomfort abdominal, indigestie, greaţă, vărsături, flatulenţă, 
diaree, constipaţie 

 
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

lipsă a poftei de mâncare  

dureri de cap, ameţeli, dificultate în a adormi, agitaţie, iritabilitate sau stare de oboseală 

tulburări de vedere 

uscăciune a gurii, sete 

durere la nivelul stomacului sau ulcer gastric, uneori cu hemoragie sau perforaţie (vărsătură cu 
sânge sau scaune cu sânge), agravare a colitei şi a bolii Crohn 

erupţii trecătoare pe piele 

 
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

Page 6
background image

 

 

urticarie, mâncărime, roșeață, transpirație 

tinitus (zgomote în urechi) 

nervozitate, tremor, anxietate, neliniște, halucinații 

agravarea astmului bronșic 

palpitații, accelerare a bătăilor inimii  

afectare a țesutului rinichilor, concentrații crescute ale acidului uric în sânge 

 
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

umflare, tensiune arterială crescută, dureri în piept, atac de cord, tulburare de ritm a inimii  

inflamații de natură infecțioasă, simptome de meningită (dureri de cap, febră, rigiditate a 
gâtului) 

tulburări de formare a celulelor sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, 
agranulocitoză). Primele simptome sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale la nivelul gurii, 
simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerare inexplicabilă din nas și vânătăi 

reacţii alergice severe 

reacţii psihotice, depresie, comportament anormal 

insuficiență renală sau alte afecțiuni ale rinichilor, dificultăți la urinare 

afectare a ficatului 

esofagită (senzație de arsură în capul pieptului); pancreatită 

reacţii severe la nivelul pielii 

 
Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile 
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
5. 

Cum se păstrează Tedolfen 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu utilizaţi Tedolfen după data de expirare înscrisă pe blister/cutie după „EXP”. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Tedolfen 
 

Substanţele active sunt ibuprofen (200 mg per comprimat) și clorhidrat de pseudoefedrină (30 
mg per comprimat, echivalent cu pseudoefedrină bază 24,6 mg). 
Celelalte  componente  sunt:celuloză  microcristalină,  amidon  pregelatinizat  (de  porumb), 
povidonă  K-30,  dioxid  de  siliciu  coloidal  anhidru,  acid  stearic  95,  croscarmeloză  sodică, 
laurilsulfat de sodiu, 

hipromeloză 3 mPa.s , hipromeloză 5 mPa.s , dioxid de titan (E 171), macrogol 

400, oxid galben de fer (E 172), polisorbat 80, oxid roşu  de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172),alcool 

Page 7
background image

 

 

polivinilic parţial hidrolizat, talc, macrogol 3350, pigment MICA-BASED(silicat de aluminiu şi potasiu, 
dioxid de titan (E 171)).

 

-  (Vezi sfârșitul punctului 2 pentru mai multe informații legate de sodiu.) 

 

Cum arată Tedolfen şi conţinutul ambalajului 
 
Comprimatele filmate Tedolfen sunt de formă ovală, de culoare galbenă (dimensiuni aprox. 15,6 mm x 
7,7 mm). 
 
Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere a 12 , 20 sau 24 comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: 
 
Teva Pharmaceuticals S.R.L. 
Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti 
România  
Telefon: 021 230 65 24 
Fax: 021 230 65 23 
 
Fabricanți 
Merckle GmbH 
Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren 
Germania 
 
Teva Czech Industries s.r.o. 
Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov 
Cehia 
 
Teva Operations Poland Sp. z o.o. 
ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow 
Polonia 
 
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Austria: 

 

WICK DayMed Duo 200mg/30mg Filmtabletten 

Cehia: 

Ibuprofen/Pseudoephedrine Hydrochloride 200mg/30mg Procter & Gamble, 
potahované tablety 

Germania: 

 

WICK DayMed Duo 200mg/30mg Filmtabletten 

Grecia:  

 

Ibuprofen+Pseudoephedrine/Procter & Gamble 

Irlanda: 

Ibuprofen and Pseudoephedrine hydrochloride 200 mg/30 mg Film Coated 
Tablet 

Italia: 

Vick Flu- Action 200mg/30mg compresse rivestite con film 

Marea Britanie: 

Ibuprofen and pseudoephedrine hydrochloride 200 mg/30 mg film coated 
tablets 

Polonia: 

 

Infex Zatoki 

România: 

 

Tedolfen 200mg/30mg comprimate filmate 

Spania:  

 

GripaDuo200mg/30mg comprimidos recubiertos con película 

Ungaria: 

 

Ibuprofen/Pszeudoefedrin WICK 200 mg/30 mg filmtabletta 

 
 
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2018 

TEDOLFEN 200 mg/30 mg (vezi R05X) se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PP-COC-PP/Al x 12 compr. film.

Cutie cu blist. PP-COC-PP/Al x 24 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PCTFE/Al x 24 compr. film.