1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6582/2014/01-03

                                 Anexa 1                     

                                                                                                                                                                    Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Qlaira comprimate filmate

Valerat de estradiol/Dienogest 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 



  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 



    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 



  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 



  Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct 4.

Aspecte importante care trebuie cunoscute despre contraceptivele hormonale combinate (CHC): 
 

• 

Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive reversibile dacă sunt utilizate corect 

• 

Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un cheag de sânge în vene și artere, în 
special în primul an de utilizare sau la reînceperea administrării unui contraceptiv hormonal combinat, 
în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai lungă 

• 

Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului dacă credeți că aveți simptome asociate prezenței 
unui cheag de sânge (vezi punctul 2 „Cheaguri de sânge”)

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Qlaira şi pentru ce se utilizează   

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Qlaira   

Când nu trebuie să luaţi Qlaira 

Atenţionări şi precauţii

Cheaguri de sânge

Qlaira şi cancerul 
Tulburări psihice 

Sângerarea dintre menstruaţii 

Ce trebuie să faceţi dacă nu apare sângerarea în ziua a 26-a sau în ziua(zilele) următoare   
Qlaira împreună cu alte medicamente 
Qlaira împreună cu alimente şi băuturi 

Analize de laborator   
Sarcina şi alăptarea   
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor  
Qlaira conţine lactoză

3.

Cum să luaţi Qlaira

Pregătirea portofelului 

Când puteţi începe primul portofel ?   
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Qlaira  
Dacă uitaţi să luaţi Qlaira 

Utilizarea la copii şi adolescenţi 

Ce trebuie să faceţi  dacă aveţi vărsături sau diaree severă   
Dacă încetaţi să luaţi Qlaira   

4. 

Reacţii adverse posibile  

5. 

Cum se păstrează Qlaira   

2 

6.   Conţinutul ambalajului şi alte informaţii   
 

1.   Ce este Qlaira şi pentru ce se utilizează 

Qlaira este un comprimat contraceptiv şi se utilizează pentru a preveni sarcina. 
Qlaira este utilizat pentru tratamentul sângerărilor menstruale abundente (necauzate de nicio boală a uterului) 
la femeile care vor să utilizeze contraceptive orale. 
Fiecare comprimat colorat, activ conţine o cantitate mică de hormoni sexuali feminini, fie valerat de estradiol, 
fie valerat de estradiol în combinaţie cu dienogest. 
Cele 2 comprimate de culoare albă nu conţin substanţe active şi se numesc comprimate inactive. 
Comprimatele contraceptive care conţin doi hormoni se numesc „contraceptive orale combinate”. 

 
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Qlaira  

 
Menţiuni generale 

Înainte de a începe să luați Qlaira, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge de la 
punctul 2. Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge - 
vezi punctul 2 „Cheaguri de sânge”. 
 
Înainte să puteţi începe administrarea Qlaira, medicul vă va adresa câteva întrebări cu privire la 
starea dumneavoastră de sănătate şi a rudelor apropriate. Medicul vă va măsura tensiunea arterială 
şi vă va supune şi altor teste, în funcţie de starea dumneavoastră de sănătate. 
 
În  acest  prospect  sunt  prezentate  câteva  situaţii  în  care  dumneavoastră  trebuie  să  încetaţi  să 
utilizaţi  Qlaira  sau  în  care  eficacitatea  Qlaira  poate  fi  scăzută.  În  aceste  situaţii  dumneavoastră 
trebuie:  fie  să  nu  aveţi  contact  sexual,  fie  să  utilizaţi  măsuri  suplimentare  de  contracepţie 
nehormonală,  de  exemplu  un  prezervativ  sau  altă  metodă  de  barieră.  Nu  utilizaţi  metoda 
calendarului  (sau  a  ritmului)  sau  metoda  temperaturii.  Aceste  metode  pot  fi  nesigure  deoarece 
Qlaira modifică variaţiile lunare ale temperaturii corpului şi ale mucusului cervical. 

 
Qlaira, ca alte contraceptive hormonale, nu protejează împotriva infecţiei HIV (SIDA) sau 
altor boli cu transmitere sexuală. 

 
 
Când nu trebuie să luaţi Qlaira: 

Nu trebuie să luați Qlaira dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna dintre 
afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va 
discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.

 
Nu luaţi Qlaira: 



dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un 

cheag de sânge

 într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor 

(tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe 



dacă știți că aveți 

o tulburare care afectează coagularea

 - de exemplu, deficit de proteina C, deficit 

de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici 



dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi 

punctul „Cheaguri de sânge”)  



dacă aţi avut vreodată un 

atac de cord sau un atac cerebral



dacă aveți (sau ați avut vreodată) 

angină pectorală

 (o afecțiune care cauzează durere severă în piept 

și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau 

atac ischemic tranzitor

 (AIT - simptome 

temporare de atac cerebral) 



dacă aveţi oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariţie   a 

cheagurilor la nivelul arterelor: 



diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge 



dacă aveţi 

tensiune arterială

 foarte crescută 

3 



dacă aveţi o concentraţie foarte mare de 

grăsimi în sânge

 (colesterol sau trigliceride) 



a afecțiune cunoscută drept 

hiperhomocisteinemie 



dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de 

migrenă

 numit „migrenă cu aură" 



dacă aveţi (sau aţi avut) o 

boală de ficat

 şi funcţiile ficatului nu au revenit încă la normal 



dacă aveţi (sau aţi avut) o 

tumoră de ficat



dacă aveţi (sau aţi avut) 

cancer sau suspiciune de cancer de sân sau al organelor genitale



dacă aveţi orice 

sângerare inexplicabilă din vagin



dacă sunteţi 

alergică

 (hipersensibilă) la valerat de estradiol sau dienogest sau la

oricare dintre

celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Aceasta poate provoca 
mâncărime (prurit), erupţii pe piele  sau umflături. 

 
Atenţionări şi precauţii  

Când trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră? 
Solicitați asistență medicală de urgență 

-

dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut 
un cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de 
sânge  la  nivelul  plămânului  (adică  embolie  pulmonară),  un  atac  de  cord  sau  un  atac 
cerebral (vezi punctul „Cheaguri de sânge” de mai jos). 

Pentru  o  descriere  a  simptomelor  acestor  reacții  adverse  grave  vă  rugăm  să  consultați  „Cum 
recunosc apariția unui cheag de sânge”.

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecţiuni sunt valabile în cazul dumneavoastră. 

În unele situaţii trebuie să aveţi grijă deosebită când luaţi Qlaira sau orice contraceptiv oral combinat şi poate 
fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă examineze periodic. De asemenea, dacă în timp ce luaţi Qlaira 
apare afecţiunea sau se agravează, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră.

- dacă o rudă apropiată a avut sau are cancer de sân 
- dacă aveţi o boală de ficat sau de vezică biliară 
- dacă aveţi icter 
- dacă aveţi diabet zaharat 
- dacă aveţi depresie 
- dacă aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică) 
- dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră natural de 
apărare) 
- dacă aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă insuficienţă 
renală) 
- dacă aveţi „anemie cu celule în seceră" (o boală moştenită a globulelor roşii din sânge) 
- dacă aveţi concentraţii crescute de acizi graşi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie pentru 
această afecţiune. Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariție a pancreatitei (inflamația 
pancreasului) 
- dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi punctul 2 
„Cheaguri de sânge”) 
- dacă tocmai ați născut, aveți risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge. Trebuie să întrebați medicul cât 
de curând după naștere puteți începe să luați Qlaira 
- dacă aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială) 
- dacă aveți varice 
- dacă aveţi epilepsie (vezi „Qlaira împreună cu alte medicamente”) 
- dacă aveţi o boală care a apărut pentru prima dată în timpul sarcinii sau utilizării precedente de hormoni 
sexuali, de exemplu pierderea auzului, porfirie (o boală de sânge), herpes gestaţional (erupţii ale pielii cu 
vezicule în timpul sarcinii), coreea Sydenham (o boală a nervilor care provoacă mişcări bruşte ale corpului) 
- dacă aveţi sau aţi avut pete pigmentate de culoare maro-aurie, aşa-numitele „pete de sarcină”, în special pe 
faţă (cloasmă). Dacă sunteţi în această situaţie, evitaţi expunerea directă la lumina soarelui sau la lumina 
ultravioletă. 

4 

- dacă aveţi edem angioneurotic ereditar. Adresaţi-vă imediat medicului pentru consult dacă prezentaţi 
simptome de edem angioneurotic, cum sunt: umflături ale feţei, limbii şi/sau gâtului şi/sau dificultăţi de 
înghiţire sau urticarie, împreună cu dificultăţi de respiraţie. Medicamentele care conţin estrogeni pot induce 
sau agrava simptomele de edem angioneurotic 
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă sau renală. 
 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Qlaira. 

Informa

ţ

ii suplimentare pentru grupuri speciale de pacien

ţ

i 

Utilizarea la copii 
Nu este indicat

ă

 utiliz

ă

rea la tinerele la care ciclul menstrual nu a debutat înc

ă

.  

 
CHEAGURI DE SÂNGE 

Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Qlaira determină creșterea riscului de apariție a unui 
cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv. În cazuri rare, un cheag 
de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave. 
Cheagurile de sânge pot să apară 



la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau TEV) 



la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau TEA). 

După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă. Rar, pot exista efecte grave, de 
durată sau, foarte rar, acestea pot pune viaţa în pericol. 

Este important să rețineți că riscul general al unui cheag de sânge cu efecte dăunătoare din cauza 
Qlaira este mic. 
 
CUM RECUNOSC APARIȚIA UNUI CHEAG DE SÂNGE 

Solicitați asistență medicală de urgență dacă observați vreunul dintre următoarele semne sau simptome. 
Aveți vreunul dintre aceste semne? 

De ce anume este posibil să 
suferiți? 



umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a piciorului 
sau a labei piciorului, în special când este însoțită de: 



durere  sau  sensibilitate  la  nivelul  piciorului,  care  este 

posibil să fie resimțită numai când stați în picioare sau 
la mers 



senzație crescută de căldură la nivelul piciorului afectat 



modificarea  culorii  pielii  de  pe  picior,  de  exemplu 

aceasta devine palidă, roșie sau albastră 

Tromboză venoasă profundă 



senzație bruscă de lipsă de aer sau respirație rapidă; 



tuse  bruscă  fără  o  cauză  evidentă,  în  timpul  căreia  poate 
apărea și sânge; 



durere  ascuțită  la  nivelul  toracelui,  care  poate  crește  în 
timpul respirațiilor profunde; 



vertij sau amețeală severe; 



bătăi rapide sau neregulate ale inimii 



durere severă la nivelul stomacului; 

Dacă  nu  sunteți  sigură,  discutați  cu  un  medic,  deoarece  unele 
dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzația de lipsă de 
aer  pot  fi  confundate  cu  afecțiuni  mai  ușoare,  cum  sunt 
infecțiile căilor respiratorii (de exemplu, o „răceală”). 

Embolie pulmonară 

Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre ochi: 



pierdere imediată a vederii sau 



încețoșare nedureroasă a vederii, care poate ajunge până la 
pierderea vederii 

Tromboză  de  venă  retiniană 
(cheag  de  sânge  la  nivelul 
ochiului) 

5 



durere, disconfort, presiune, greutate în piept 



senzație  de  constricție  sau  de  plenitudine  la  nivelul 
toracelui, brațului sau sub stern; 



senzație de balonare, indigestie sau de sufocare; 



senzație  de  disconfort  în  partea  de  sus  a  corpului,  care 
radiază spre spate, maxilar, gât, braț și stomac; 



transpirație, greață, vărsături sau amețeală; 



slăbiciune extremă, anxietate sau lipsă de aer; 



bătăi rapide sau neregulate ale inimii  

Atac de cord 



amorțire sau slăbiciune bruscă la nivelul feței, brațului sau 
piciorului, în special pe o parte a corpului; 



confuzie, probleme de vorbire sau de înțelegere bruște; 



probleme bruște de vedere la unul sau ambii ochi; 



probleme  bruște  la  mers,  amețeală,  pierderea  echilibrului 
sau coordonării; 



durere  de  cap  bruscă,  severă  sau  prelungită,  fără  cauză 
cunoscută; 



pierderea cunoştinţei sau leșin, cu sau fără convulsii. 

 
Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durată redusă, cu 
recuperare aproape imediată și completă,  însă trebuie totuși să 
solicitați  atenție  medicală  de  urgență,  deoarece  poate  exista 
riscul unui alt accident vascular cerebral. 

Accident cerebral vascular 



umflare și colorare ușoară spre albastru a unei extremități; 



durere severă la nivelul stomacului (abdomen acut) 

Cheaguri de sânge care blochează 
alte vase de sânge 

CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI VENE 
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene? 

•

Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție a 
cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă). Totuși, aceste reacţii adverse sunt rare. 
Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal combinat. 

• 

Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, acesta 
poate cauza tromboză venoasă profundă (TVP). 

• 

Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul plămânului, 
acesta poate cauza o embolie pulmonară. 

• 

Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză 
venoasă retiniană). 

 
Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene? 

Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an de 
utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată. De asemenea, riscul poate fi crescut dacă 
începeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un medicament diferit) după o 
pauză de 4 săptămâni sau mai mult. 
După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utiliza un contraceptiv 
hormonal combinat. 
Când încetați utilizarea Qlaira, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în decurs de câteva 
săptămâni. 

 
Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge? 

6 

Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care 
îl luați. 
Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP) asociat cu 
utilizarea Qlaira este mic. 
-  

Din 10000 femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat şi nu sunt gravide, la 
aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an. 

- 

Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel sau 
noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un 
an. 

- 

Riscul de apariție a unui cheag de sânge la utilizarea Qlaira este aproape același ca la utilizarea altor 
contraceptive hormonale combinate inclusiv cele care conțin levonorgestrel. 

-  

Riscul de apariţie a unui cheag de sânge va fi diferit în funcţie de istoricul dumneavoastră medical 
(vezi „Factori care determină creşterea riscului de apariţie a unui cheag de sânge” de mai jos)  

Riscul  de  apariție  a  unui  cheag  de 
sânge în decurs de un an 

Femei  care 

nu  utilizează

  un  contraceptiv  oral  hormonal 

combinat și nu sunt gravide 

Aproximativ 2 din 10000 femei 

Femei  care  utilizează  un  contraceptiv  oral  hormonal 
combinat  care  conține 

levonorgestrel,  noretisteron  sau 

norgestimat

Aproximativ 5-7 din 10000 femei 

Femei care utilizează Qlaira 

Aproape  același  ca  la  utilizarea  altor 
contraceptive 

hormonale 

combinate 

inclusiv cele care conțin levonorgestrel. 

Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene 

Riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Qlaira este mic, însă unele afecțiuni 
determină creșterea acestui risc. Riscul dumneavoastră este mai crescut: 
• 

dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m

2

); 

• 

dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al 
plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani). În acest caz ați putea 
avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui; 

• 

dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de timp 
din cauza unei vătămări sau a unei boli, sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips. Este posibil ca 
utilizarea Qlaira să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și cât timp sunteți mai 
puțin mobilă. Dacă este necesar să opriți utilizarea Qlaira, întrebați medicul când o puteți relua; 

• 

pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani); 

• 

dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte. 

Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni. 
Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag de sânge, 
în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați. 
Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți sigură. 
Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Qlaira. 
 
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Qlaira, de exemplu dacă apare 
tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului 
dumneavoastră. 
 

CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERE 
 
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere? 
 

La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza 
probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral. 
 

7 

Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artere 

Este important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Qlaira este foarte mic, dar 
poate crește: 
• 

odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani); 

• 

dacă fumaţi.

 Când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Qlaira, se recomandă să 

renunțați la fumat. Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, medicul vă poate 
recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv; 

• 

dacă sunteţi supraponderală; 

• 

dacă aveți tensiune arterială crescută; 

• 

dacă o rudă apropiată are un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de 
aproximativ 50 ani). În acest caz ați putea avea și un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral; 

• 

dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge (colesterol 
sau trigliceride); 

• 

dacă aveți migrene, în special migrene cu aură; 

• 

dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune valvulară, tulburare de ritm numită fibrilație atrială) 

• 

dacă aveţi diabet zaharat. 

Dacă suferiți de una dintre aceste afecțiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severă, riscul de apariție 
a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut. 
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Qlaira, de exemplu dacă începeți să 
fumați, dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, 
spuneţi medicului dumneavoastră. 

 
Qlaira şi cancerul 
 
Cancerul de sân

 a fost observat ceva mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive orale combinate, 

dar nu se cunoaşte dacă acesta este provocat de tratament. De exemplu, este posibil ca mai multe tumori să fie 
diagnosticate la femei care utilizează contraceptive orale combinate deoarece acestea sunt examinate mai 
frecvent de către medic. Riscul pentru apariţia tumorilor de sân scade treptat după încetarea administrării 
contraceptivelor hormonale combinate. Este important să vă verificaţi periodic sânii şi trebuie să vă adresaţi 
medicului dumneavoastră dacă simţiţi orice nodul (umflătură). 
În cazuri rare, la femeile care utilizează contraceptive orale s-au raportat 

tumori benigne ale ficatului

 şi, mult 

mai rar, 

tumori maligne ale ficatului

. În cazuri izolate, aceste tumori au provocat sângerări interne care au 

pus viaţa în pericol . Luaţi legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi o durere abdominală neobişnuit de 
severă. 
Unele studii sugerează că utilizarea contraceptivelor orale combinate pe termen lung poate creşte riscul de 
apariţie a 

cancerului de col uterin

. Nu este clar, cu toate acestea, în ce măsură riscul acestor tumori este 

crescut de comportamentul sexual sau de alţi factori cum ar fi Papiloma Virusul Uman (HPV). 
 

Tulburări psihice 

Unele femei care folosesc contraceptive hormonale inclusiv Qlaira comprimate filmate au raportat depresie 
sau stări depresive. Depresia poate fi gravă și uneori poate duce la gânduri de sinucidere. Dacă observați 
schimbări de dispoziție și simptome depresive, adresați-vă medicului cât mai curând posibil pentru 
recomandări medicale ulterioare. 

 
Sângerarea dintre menstruaţii 

În timpul primelor luni de administrare a Qlaira, este posibil să aveţi unele sângerări neaşteptate. De obicei 
sângerările apar în ziua a 26-a, ziua în care luaţi al doilea comprimat de culoare roşu închis, sau în ziua (zilele) 
următoare. Din informaţiile obţinute de la femeile care au participat la un studiu clinic cu Qlaira, nu este 
neobişnuit să apară sângerări neaşteptate pe parcursul unei luni (10-18% dintre utilizatoare). Dacă această 
sângerare apare timp de mai mult de 3 luni la rând, sau dacă începe după câteva luni, medicul dumneavoastră 
trebuie să identifice cauza. 

8 

 
Ce trebuie să faceţi dacă nu apare sângerare în ziua a 26-a sau în ziua (zilele) următoare

Informaţiile obţinute din jurnalele ţinute de femeile care au participat la un studiu clinic cu Qlaira arată că nu 
este neobişnuit să nu aveţi sângerarea regulată după ziua a 26-a (s-a observat la 15% din ciclurile menstruale). 
Dacă aţi luat toate comprimatele în mod corect, nu aţi avut vărsături sau diaree severă şi nu aţi luat nici un alt 
medicament, este foarte puţin probabil să fiţi gravidă. 
Dacă sângerarea aşteptată nu apare de două ori în două luni consecutive sau aţi luat comprimatele incorect, 
este posibil să fiţi gravidă. Luaţi legătura imediat cu medicul dumneavoastră. Nu începeţi portofelul următor 
până când nu vă asiguraţi că nu sunteţi gravidă. 

  
Qlaira împreună cu alte medicamente 
 

Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră ce medicamente sau preparate pe bază de plante 
utilizaţi deja. Spuneţi de asemenea oricărui medic sau medic dentist care vă prescrie alt medicament 
(sau farmacistului de la care luaţi medicamentul) că utilizaţi Qlaira. Aceştia vă vor spune dacă aveţi 
nevoie de măsuri de precauţie suplimentare pentru contracepţie (de exemplu prezervative) şi, în cazul 
în care aveţi nevoie de acestea, pentru cât timp. 

 
 Unele medicamente  



pot influenţa nivelele de sânge ale Qlaira  



pot face medicamentul 

mai puţin eficient

în prevenirea sarcinii



pot provoca sângerări neaşteptate.  

 
Acestea includ: 
- medicamente utilizate în tratamentul: 

- epilepsiei (de exemplu primidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină, oxcarbazepină, 

topiramat, felbamat) 
- tuberculozei (de exemplu rifampicină) 
- infecţiilor cu virusul HIV sau cu virusul hepatic C (aşa numiţii inhibitori proteazici sau inhibitori 

nonnucleozidici ai revers transcriptazei precum ritonavir, nevirapină, efavirenz)  

- infecţii fungice (de exemplu, griseofulvină, ketoconazol) 

-

tratamente cu preparate pe bază de plante care conţin sunătoare. 
 

Qlaira poate 

influenţa efectele

 altor medicamente, de exemplu 

- medicamente care conţin ciclosporină 
- lamotrigină utilizată în tratamentul epilepsiei (poate duce la creşterea frecvenţei convulsiilor).  

 
Adresa

ţ

i-v

ă

 medicului dumneavoastr

ă

 sau farmacistului pentru recomand

ă

ri înainte de a lua orice 

medicament. Medicul dumneavoastr

ă

 sau farmacistul v

ă

 pot recomanda m

ă

suri de protec

ţ

ie suplimentare în 

timp ce lua

ţ

i alte medicamente în asociere cu Qlaira. 

 
Qlaira împreună cu alimente şi băuturi 

Qlaira poate fi luat cu sau fără alimente, dacă este necesar, cu o cantitate mică de apă.  

 
Analize de laborator 

Dacă aveţi nevoie de analize de sânge sau alte analize de laborator, spuneţi medicului dumneavoastră sau 
personalului laboratorului că luaţi contraceptive orale, deoarece contraceptivele orale pot afecta rezultatele 
anumitor analize. 

 
Sarcina şi alăptarea 

Nu luaţi Qlaira dacă sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Qlaira trebuie să încetaţi imediat 
administrarea şi să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră. Dacă doriţi să rămâneţi gravidă, puteţi înceta 
administrarea Qlaira în orice moment (vezi de asemenea: “Dacă încetaţi să luaţi Qlaira”). 

9 

În general, nu trebuie să luaţi Qlaira în timp ce alăptaţi. Dacă doriţi să luaţi contraceptive orale în timp ce 
alăptaţi trebuie să luaţi legătura cu medicul dumneavoastră. 

Adresa

ţ

i-v

ă

 medicului dumneavoastr

ă

 sau farmacistului pentru recomand

ă

ri înainte de a lua orice 

medicament dac

ă

 sunte

ţ

i gravid

ă

 sau al

ă

pta

ţ

i. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu există informaţii cu privire la faptul că utilizarea Qlaira poate afecta conducerea vehiculelor sau folosirea 
utilajelor. 

 
Qlaira conţine lactoză 

Qlaira conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de 
glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Qlaira. 
 

3.  

 Cum să luaţi Qlaira 

Fiecare portofel conţine 26 comprimate active colorate şi 2 comprimate inactive de culoare albă. 
Luaţi câte un comprimat de Qlaira în fiecare zi, dacă este necesar cu o cantitate mică de apă. Puteţi lua 
comprimatele cu sau fără alimente, dar trebuie să le luaţi la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi. 

 
Pregătirea portofelului 

Pentru a vă facilita ţinerea evidenţei, există 7 etichete adezive cu zilele săptămânii, marcate cu cele 7 zile ale 
săptămânii. 
Alegeţi eticheta săptămânii care începe cu ziua în care începeţi să luaţi comprimatele. De exemplu, dacă 
începeţi miercuri, utilizaţi eticheta săptămânii care începe cu „MI”. 
Lipiţi eticheta cu zilele săptămânii de-a lungul părţii superioare a portofelului Qlaira unde este scris „Aşezaţi 
eticheta cu zilele săptămânii aici” astfel încât prima zi este deasupra comprimatului marcat „1”. 
Există acum o zi indicată deasupra fiecărui comprimat şi puteţi vedea dacă aţi luat un comprimat într-o 
anumită zi. Urmaţi direcţia săgeţii pe portofel până când toate cele 28 comprimate au fost utilizate. 
De obicei, aşa numita sângerare de întrerupere începe când luaţi al doilea comprimat de culoare roşu închis 
sau comprimatele de culoare albă şi este posibil ca sângerarea să nu se oprească înainte de a începe un nou 
portofel. La unele femei, sângerarea este încă prezentă după administrarea primului comprimat din noul 
portofel. 
Începeţi următorul portofel fără pauză, cu alte cuvinte în ziua următoare

celei în care aţi terminat portofelul 

curent, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Aceasta înseamnă că trebuie să începeţi următorul portofel în 
aceeaşi zi a săptămânii ca şi cel utilizat în mod curent şi că sângerarea de întrerupere trebuie să apară în 
aceeaşi zi a fiecărei luni. 
Dacă luaţi Qlaira în acest mod, sunteţi protejată împotriva sarcinii chiar şi în timpul celor 2 zile în care luaţi 
comprimate inactive. 

 
Când puteţi începe primul portofel? 

- Dac

ă

 nu a

ţ

i utilizat un contraceptiv pe baz

ă

 de hormoni în luna precedent

ă

. 

Începeţi administrarea Qlaira în prima zi a ciclului (adică în prima zi a sângerării dumneavoastră menstruale). 

- Trecerea de la alte contraceptive hormonale orale combinate sau de la un inel vaginal sau plasture 
con

ţ

inând contraceptive combinate.

Începeţi să luaţi Qlaira în ziua următoare administrării ultimului comprimat activ (ultimul comprimat care 
conţine substanţele active) al contraceptivului precedent. Atunci când treceţi de la un inel vaginal sau plasture 
contraceptiv combinat, începeţi să utilizaţi Qlaira din ziua în care acesta este îndepărtat sau urmaţi 
recomandările medicului dumneavoastră. 

- Trecerea de la o metod

ă

 contraceptiv

ă

 numai pe baz

ă

 de progesteron [contraceptiv oral, injec

ţ

ie, implant 

(numai cu progesteron) sau de la un sistem intrauterin (SIU) cu eliberare de progesteron]. 

Puteţi să treceţi oricând de la contraceptivul oral care conţine numai progesteron (sau de la un implant sau un 
SIU din ziua în care acesta este îndepărtat, sau de la o formă injectabilă în ziua în care este programată 
următoarea injecţie), dar în toate aceste cazuri trebuie să folosiţi măsuri de protecţie suplimentare (de 
exemplu, un prezervativ) în primele 

9 zile

 de utilizare a Qlaira. 

- Dup

ă

 un avort. 

Urmaţi recomandările medicului dumneavoastră. 

10 

- Dup

ă

 na

ş

tere. 

Puteţi începe să luaţi Qlaira între a 

21-a şi a 28-a zi

 de la naştere. Dacă începeţi mai târziu de 

ziua a 28-a

, 

trebuie să utilizaţi o metodă de barieră (de exemplu, un prezervativ) în timpul primelor 

9 zile

 de utilizare a 

Qlaira. 
Dacă, după ce aţi născut, aţi avut contact sexual înainte să reîncepeţi să luaţi Qlaira, trebuie să vă asiguraţi mai 
întâi că nu sunteţi gravidă sau trebuie să aşteptaţi până la următorul ciclu menstrual. 
Dacă doriţi să începeţi să luaţi Qlaira după ce aţi născut şi dacă alăptaţi, citiţi paragraful privind „Sarcina şi 
alăptarea”. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre ce trebuie făcut dacă nu sunteţi sigură când să începeţi. 

 
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Qlaira  

Nu există raportări privind efecte dăunătoare, grave atunci când s-au luat prea multe comprimate de Qlaira. 
Dacă luaţi câteva comprimate active deodată, puteţi avea simptome de greaţă sau vărsături. Fetele tinere pot 
prezenta sângerări vaginale. 
Dacă aţi luat prea multe comprimate de Qlaira sau dacă descoperiţi că un copil a luat câteva comprimate, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. 

 
Dacă uitaţi să luaţi Qlaira 
Comprimate inactive:

 Dacă uitaţi un comprimat de culoare albă (cele 2 comprimate de la sfârşitul 

portofelului), nu aveţi nevoie să luaţi comprimatul mai târziu deoarece nu conţine nici o substanţă activă. Cu 
toate acestea, este important să aruncaţi comprimatul(ele) alb(e) omis(e) pentru a fi sigură că numărul de zile 
în care luaţi comprimatele inactive nu este crescut, deoarece aceasta poate mări riscul de sarcină. Continuaţi să 
luaţi următorul comprimat la ora obişnuită. 

Comprimate active: 

În funcţie de ziua ciclului în care aţi uitat 

un 

comprimat activ, puteţi avea nevoie de 

măsuri contraceptive suplimentare, de exemplu o metodă de barieră, cum este prezervativul.  
 

Luaţi comprimatele în conformitate cu următoarele principii

. 

Vedeţi, de asemenea, ”diagrama 

comprimatelor omise” pentru detalii. 

- Dacă au trecut 

mai puţin de 12 ore

 de când trebuia să luaţi un comprimat, protecţia contraceptivă nu este 

redusă. Luaţi comprimatul uitat imediat ce vă amintiţi şi apoi continuaţi administrarea comprimatelor 
următoare la ora obişnuită. 
- Dacă au trecut 

mai mult de 12 ore

 de când trebuia să luaţi un comprimat, protecţia contraceptivă poate fi 

redusă. În funcţie de ziua ciclului în care aţi uitat un

comprimat activ, utilizaţi măsuri contraceptive 

suplimentare, de exemplu o metodă de barieră, cum este prezervativul. 

Vedeţi de asemenea ” diagrama 

comprimatelor omise” pentru detalii. 

- Mai mult de 1 comprimat uitat din acest portofel.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră 

 
Nu luaţi mai mult de 2 comprimate active într-o singură zi. 

Dacă aţi uitat să începeţi un nou portofel, sau dacă aţi uitat unul sau mai multe comprimate în 

zilele 3 - 9

 din 

portofelul curent, există riscul să fiţi deja gravidă (dacă aţi avut contact sexual în cele 7 zile dinaintea omiterii 
comprimatului). În acest caz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Cu cât aţi uitat mai multe comprimate (în 
special cele din 

zilele 3 - 24) 

şi cu cât sunteţi mai aproape de faza cu comprimate inactive, cu atât este mai 

mare riscul ca protecţia contraceptivă să fie redusă.

 Vedeţi de asemenea ”diagrama comprimatelor omise” 

pentru detalii. 

Dacă aţi uitat oricare dintre comprimatele active din portofel şi nu a apărut nicio sângerare până la sfârşitul 
acestuia, este posibil să fiţi gravidă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe următorul 
portofel. 
 
 
 
 
 
 
 

11 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Utilizarea la copii şi adolescenţi 

Nu există date privind utilizarea la adolescente cu vârsta sub 18 ani. 

 
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi vărsături sau diaree severă 

Dacă prezentaţi vărsături într-un interval de 3-4 ore de la administrarea unui comprimat activ sau dacă aveţi 
diaree severă, există riscul ca substanţa activă din comprimat să nu fie absorbită complet de organismul 
dumneavoastră.  
Situaţia este aproape identică cu omiterea unui comprimat. După ce aţi avut vărsături sau diaree, luaţi 
următorul comprimat cât mai curând posibil. Dacă este posibil, luaţi comprimatul într-un interval de 12 ore de 
la ora obişnuită de administrare a comprimatului. Dacă acest lucru nu este posibil sau dacă au trecut 12 ore, 
trebuie să urmaţi recomandările prezentate la paragraful „Dacă uitaţi să luaţi Qlaira”. 
Dacă nu doriţi să schimbaţi  programul dumneavoastră normal de administrare a comprimatelor, luaţi 
comprimatul corespunzător dintr-un alt portofel. 

 
Dacă  încetaţi să luaţi Qlaira 

Puteţi să încetaţi oricând să luaţi Qlaira. Dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră pentru recomandări cu privire la alte metode eficace de control al naşterilor. Dacă doriţi să 
rămâneţi gravidă, încetaţi să luaţi Qlaira şi aşteptaţi următorul ciclu menstrual înainte de a încerca să rămâneţi 
gravidă. Veţi putea calcula mai uşor data prevăzută a naşterii. 

Dac

ă

 ave

ţ

i orice întreb

ă

ri suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresa

ţ

i-v

ă

 medicului 

dumneavoastr

ă

 sau farmacistului.

 
 
4  

 Reacţii adverse posibile 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

Aţi avut un contact sexual în cele 7 zile dinaintea omiterii 
comprimatului ? 

DA

- Luaţi comprimatul uitat şi apoi continuaţi să luaţi 
comprimatele ca de obicei (aceasta poate însemna două 
comprimate într-o singură zi) 
- Utilizaţi o metodă de barieră (prezervativ) 

pentru 

următoarele 9 zile

- Nu

 luaţi comprimatul uitat 

- Începeţi imediat cu următorul portofel 
- Utilizaţi o metodă de barieră (prezervativ) 

pentru 

următoarele 9 zile

- Luaţi comprimatul uitat şi apoi continuaţi să luaţi 
comprimatele ca de obicei (aceasta poate însemna două 
comprimate într-o singură zi) 
- Nu sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie 

NU

Numai 

1 

comprimat uitat 
(au trecut

 mai mult

de

 12 ore)

- Aruncaţi comprimatul uitat şi continuaţi să luaţi 
comprimatele ca de obicei 
- Nu sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie 

Ziua 10-17

Ziua 18-24

Ziua 25-26

Ziua 27-28

Ziua 1-9

Mai mult de

1 comprimat

colorat 

uitat 

Aţi uitat să începeţi un 
nou portofel 

12 

Ca toate medicamentele, Qlaira poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 
Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a 
stării de sănătate care credeți că se poate datora Qlaira, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră. 
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de 
sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor 
(tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu 
utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi punctul 2 „Ce trebuie să știți înainte să luaţi Qlaira”.  
 

Reacţii adverse grave 

Reacţiile adverse grave asociate cu utilizarea contraceptivelor orale combinate, precum şi simptomele corelate, 
sunt descrise în paragrafele „Cheaguri de sânge”

şi

“Qlaira şi cancerul”.Vă rugăm să citiţi cu atenţie aceste 

paragrafe şi, dacă este cazul, să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. 

 
Alte reacţii adverse posibile 

Următoarele reacţii adverse au fost asociate cu utilizarea Qlaira: 

 
Reacţii adverse frecvente 

(pot afecta între 1 şi 10 utilizatoare din 100): 

- durere de cap 
- durere abdominală 
- greaţă 
- acnee 
- lipsa sângerării regulate, senzaţie de disconfort la nivelul sânului, cicluri menstruale dureroase, sângerări 
neregulate (sângerări neregulate abundente) 
- creştere în greutate 

 
Reacţii adverse mai puţin frecvente 

(pot afecta între 1 şi 10 utilizatoare din 1000): 

- infecţii fungice, infecţii fungice ale vulvei şi vaginului, infecţie vaginală 
- creşterea apetitului alimentar 
- depresie, stare depresivă, tulburări emoţionale, tulburări de somn , scăderea interesului faţă de actul sexual, 
tulburări mintale, modificări ale dispoziţiei  
- ameţeli, migrenă 
- valuri de căldură (bufeuri), tensiune arterială crescută 
- diaree, vărsături 
- valori crescute ale enzimelor hepatice 
- căderea părului, transpiraţie excesivă (hiperhidroză), mâncărime (prurit), erupţii cutanate  
- crampe musculare 
- mărirea sânilor, noduli la nivelul sânului, creşterea anormală a celulelor de la nivelul colului uterin (displazie 
cervicală), sângerări genitale disfuncţionale, durere în timpul actului sexual, boală fibrochistică mamară, 
cicluri menstruale abundente, tulburări menstruale, chist ovarian, durere pelvină, sindrom premenstrual, 
creşterea volumului uterului, contracţii uterine, sângerări uterine/vaginale, inclusiv pătări,secreţii vaginale, 
uscăciune vulvo-vaginală 
- oboseală, iritabilitate, umflarea unor părţi ale corpului, de exemplu glezne (edem) 
- pierdere în greutate, modificări ale tensiunii arteriale 

 
Reacţii adverse rare 

(pot afecta între 1 şi 10 utilizatoare din 10000): 

- candidoze, herpes oral, boală inflamatorie pelvină,  o afectare a vaselor de sânge de la nivelul ochiului legată 
de o infecţie fungică (sindrom prezumtiv de histoplasmoză oculară), o infecţie fungică a pielii (tinea 
versicolor), infecţii ale tractului urinar, inflamaţie bacteriană a vaginului 
- retenţie de fluide, creşterea concentraţiei unor grăsimi în sânge (trigliceride) 
-  agresiune, anxietate, sentiment de nefericire, creşterea interesului faţă de actul sexual, nervozitate, 
coşmaruri, agitaţie, probleme cu somnul, stres 
- scăderea atenţiei, „furnicături şi înţepături”, ameţeli 
- intoleranţă la lentile de contact, uscăciune oculară, tumefacţie oculară 
- infarct miocardic, palpitaţii 

13 

- sângerare a venelor varicoase, scăderea tensiunii arteriale, inflamarea venelor superficiale, vene dureroase 

-

cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu: 

• 

la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP) 

• 

la nivelul plămânului (adică EP) 

• 

atac de cord 

• 

atac cerebral 

• 

mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac 
ischemic tranzitor (AIT) 

• 

cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. 

Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină 
creșterea acestui risc (vezi punctul 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină 
creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge). 
- constipaţie, gură uscată, indigestie, senzaţie de arsură în capul pieptului 
- noduli hepatici (hiperplazie nodulară focală), inflamaţie cronică a vezicii biliare 
- reacţii alergice tegumentare, pete pigmentare de culoare maron-aurie (cloasmă) şi alte tulburări de 
pigmentare, creşterea părului după tiparul masculin,creşterea excesivă a părului, afecţiuni ale pielii cum ar fi 
dermatită şi neurodermatită, mătreaţă şi seboree şi alte tulburări ale pielii  
- durere de spate, durere mandibulară, senzaţie de greutate, 
- durere la nivelul tractului urinar 
- sângerare anormală de întrerupere, noduli benigni ai sânului, cancer mamar în stadiu incipient, chisturi 
mamare, secreţii la nivelul sânului, polip la nivelul colului uterin, înroşirea colului uterin, sângerare în timpul 
actului sexual, curgere spontană de lapte, secreţii genitale, cicluri menstruale puţin abundente, întârziate, 
ruptură a unui chist ovarian, miros vaginal, senzaţie de arsură vaginală la nivelul vulvei şi vaginului, 
disconfort vulvo-vaginal 
- ganglioni umflaţi, 
- astm bronşic, dificultate în respiraţie şi sângerări nazale 
- durere în piept, oboseală şi senzaţie generală de rău, febră 
- frotiu anormal de la nivelul colului uterin 
 
Informaţii suplimentare (luate din jurnalele ţinute de femei în timpul unui studiu clinic cu Qlaira)  referitoare 
la posibile reacţii adverse ca „sângerări neregulate (sângerări neregulate abundente)” şi „lipsa menstruaţiilor” 
se pot găsi la punctele „Sângerarea dintre menstruaţii” şi „Ce trebuie să faceţi

dacă nu apare sângerare în ziua 

a 26-a sau în ziua (zilele) următoare”. 

Descrierea reac

ţ

iilor adverse 

Reacţiile adverse adverse cu o frecvenţă foarte scăzute sau cu debut întârziat al simptomelor care sunt 
considerate a fi legate  de grupul contraceptivelor orale combinate şi care pot apărea de asemenea în timpul 
utilizării Qlaira, sunt enumerate mai jos (vezi de asemenea punctul „Când nu trebuie să luaţi Qlaira” şi 
„Atenţionări şi precauţii”): 

-

tumori hepatice (benigne şi maligne) 

-

eritem nodos (noduli roşii moi sub piele), eritem multiform (erupţie cutanată cu puncte roşii sau 

leziuni) 

-

hipersensibilitate (incluzând simptome precum erupţii cutanate, urticarie) 

-

la femeile cu angioedem ereditar (caracterizat prin umflarea bruscă de exemplu, a ochilor, gurii, 

gâtului etc), estrogenii din contraceptivele orale combinate por induce sau înrăutăţi simptomele 
angioedemului.  

În cazul disfuncţiei hepatice, poate fi necesar oprirea temporară a utilizării contraceptivului oral combinat. 

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct  

prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe 

web-site-ul 

Agenţiei Naţionale 

a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale  

http://www.anm.ro/

. 

Agenţia Naţională

 a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 

14 

Bucuresti 011478- RO 
Tel: 

+ 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

5.    Cum se păstrează Qlaira  

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe portofel după EXP. Data expirării se referă la 
ultima zi a lunii respective. 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 
 
6.  

 Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Qlaira 

Substanţele active sunt valerat de estradiol sau valerat de estradiol în combinaţie cu dienogest. 
Fiecare portofel ( 28 comprimate filmate) de Qlaira conţine 26 comprimate active în 4 culori diferite pe 
rândurile 1, 2, 3 şi 4 precum şi 2 comprimate albe inactive pe rândul 4. 
 
Compoziţia comprimatelor colorate care conţin una sau două substanţe active: 
2 comprimate de culoare galben închis, fiecare conţinând valerat de estradiol 3 mg. 
5 comprimate de culoare roşie, fiecare conţinând valerat de estradiol 2 mg şi dienogest 2 mg. 
17 comprimate de culoare galben deschis, fiecare conţinând valerat de estradiol 2 mg şi dienogest 3 mg. 
2 comprimate de culoare roşu închis, fiecare conţinând valerat de estradiol 1 mg. 
 
Compoziţia comprimatelor albe, inactive: 
Aceste comprimate nu conţin substanţe active. 
 
Alte componente în comprimatele colorate sunt: 
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă K25, stearat de 
magneziu 
Film: hipromeloză tip 2910, macrogol 6000, talc, dioxid de titan, oxid galben de fer (E172) şi/sau oxid roşu de 
fer (E172). 
 
Alte componente în comprimatele albe, inactive: 
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K25, stearat de magneziu 
Film: hipromeloză tip 2910, talc, dioxid de titan

. 

 
Cum arată Qlaira şi conţinutul ambalajului 

Comprimatele Qlaira sunt comprimate filmate; nucleul comprimatului este acoperit cu un film.  
Fiecare portofel (28 comprimate filmate) conţine 2 comprimate de culoare galben închis pe rândul 1, 5 
comprimate de culoare roşie pe rândul 1, 17 comprimate de culoare galben deschis pe rândurile 2, 3 şi 4, 
2 comprimate de culoare roşu închis pe rândul 4 precum şi 2 comprimate de culoare albă pe rândul 4. 
 
Comprimatul activ de culoare galben închis este rotund, cu feţe biconvexe, una din feţe fiind ştanţată cu 
literele „DD” într-un hexagon regulat. 
Comprimatul activ de culoare roşie este rotund, cu feţe biconvexe, una din feţe fiind ştanţată cu literele „DJ” 
într-un hexagon regulat. 
Comprimatul activ de culoare galben deschis este rotund, cu feţe biconvexe, una din feţe fiind ştanţată cu 
literele „DH” într-un hexagon regulat. 
Comprimatul activ de culoare roşu închis este rotund, cu feţe biconvexe, una din feţe fiind ştanţată cu literele 
„DN” într-un hexagon regulat. 

15 

Comprimatul inactiv de culoare albă este rotund, cu feţe biconvexe, una din feţe fiind ştanţată cu literele „DT” 
într-un hexagon regulat. 
 
Qlaira este disponibil în ambalaje de 1, 3 sau 6 portofele, fiecare conţinând 28 comprimate

.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: 

Bayer AG

, 

Kaiser-Wilhelm-Allee 1,  
51373 Leverkusen,  
Germania 

 
Fabricanţi 

Bayer Weimar GmbH und Co. KG 

şi 

            Bayer AG 

Döbereinerstraße 20                                                        Müllerstraße 178

99427 Weimar   

            13353 Berlin 

Germania 

Germania 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele 
denumiri comerciale: 



Austria, Belgia, Bulgaria, Croaţia, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franţa, 
Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Norvegia, 
Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacă, Slovenia, Spania, Suedia, Marea Britanie: 

QLAIRA/Qlaira



Italia: 

KLAIRA

 
Acest prospect a fost revizuit în martie 2019