1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5715/2005/01-02                                                               Anexa 1 
                                                                                                                                                                      Prospect 

DICARBOCALM 

Comprimate masticabile 

 
Compoziţie 

Un comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi 

trisilicat de magneziu 6 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, 
povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă. 
 
Grupa farmacoterapeutică: combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu. 
 
Indicaţii terapeutice 

Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care 

evoluează cu hiperaciditate.  
 
Contraindicaţii 

Insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu). 
Hipercalcemie. 
Litiază calcică. 

 
Precauţii  

În cazul administrării la diabetici se va ţine cont de conţinutul în zahăr.  
Un comprimat masticabil conţine 717,4 mg zahăr. 
 

Interacţiuni  

S-au  raportat  interacţiuni  cu  alte  medicamente  administrate  oral.  S-a  constatat  o  scădere  a 

absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea 
Dicarbocalm după o pauză de cel putin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.  

Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei 

şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii). 

Se  recomandă  prudenţă  în  cazul  asocierii  cu  indometacină,  difosfonaţi,  digitalice,  săruri  de 

fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează 
simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).  
 
Atenţionări speciale 

Sarcina şi alăptarea 
Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului 

beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. 

 
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 
Dicarbocalm nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

2 

 
Doze şi mod de administrare 

Doza  uzuală  recomandată  este  de  3  -  4  comprimate  masticabile  Dicarbocalm  pe  zi, 

administrate oral.  

Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală. 
Se administrează dupa masă sau în faza dureroasă. 
 

Reacţii adverse 

Datorate  sărurilor  de  calciu:  tratamentul  prelungit  poate  determina  hipercalcemie,  cu  risc  de 

insuficienţă renală şi nefrocalcinoză. 

Datorate sărurilor de magneziu: diaree. 
Administrat  în  doze  mari  timp  îndelungat  poate  determina  fenomene  de  hiperaciditate  prin 

rebound secretor. 
 
Supradozaj 

În caz de supradozaj poate să apară hiperaciditate gastrică, hipercalcemie, diaree.  
Tratament: se va întrerupe administrarea şi se va institui tratament simptomatic şi de susţinere 

a funcţiilor vitale. 
 
Păstrare 

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
A nu se lăsa la îndemâna copiilor. 

 
Ambalaj 

Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile 
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile

Producător 

S.C. ZENTIVA S.A., România 

 
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă 

S.C. ZENTIVA S.A., 

B-dul Theodor Pallady nr. 50 
Sector 3, 032266 Bucureşti, România 

Data ultimei verificări a prospectului 

Martie, 2011