CARAMLO 8 mg/5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru CARAMLO 8 mg/5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CARAMLO 8 mg/5 mg
Substanța activă: COMBINATII (CANDESARTANUM CILEXETIL+AMLODIPINUM)
Concentrația: 8 mg/5 mg
Cod atc: C09DB07
Acțiune terapeutică: ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II SI BLOCANTI AI CANALELOR DE C
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_12225_09.08.19.pdf
Ambalaj: Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 84 comprimate
Cod cim: W60987005
Firma producătoare: ZENTIVA KS - REPUBLICA CEHA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.

 

12225/2019/01-02-03-04-05-06-07                               Anexa 1 

 

 12226/2019/01-02-03-04-05-06-07 

                                                                                                                                                                      Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru pacient 

 

Caramlo 8 mg/5 mg comprimate 

Caramlo 16 mg/10 mg comprimate 

Candesartan cilexetil/Amlodipină  

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

 

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Caramlo şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Caramlo  

3. 

Cum să utilizați Caramlo 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Caramlo 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Caramlo şi pentru ce se utilizează 

 
Caramlo conţine două substanţe active numite amlodipină şi candesartan. Ambele substanţe ajută la 
controlul tensiunii arteriale mari. 

 

Amlodipina aparţine unei clase de medicamente numite „blocante ale canalelor de calciu”. 
Amlodipina opreşte trecerea calciului în peretele vasului de sânge fapt ce împiedică îngustarea 
vaselor de sânge. 

 

Candesartanul aparţine unei clase de medicamente numite „antagonişti ai receptorilor de 
angiotensină II”. Angiotensina II este produsă de organism şi determină îngustarea vaselor de 
sânge, crescând astfel tensiunea arterială. Candesartanul funcţionează prin blocarea efectului 
angiotensinei II. 

Acestea înseamnă că ambele substanţe ajută la oprirea îngustării vaselor de sânge. Rezultatul constă în 
faptul că vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială scade. 
 
Caramlo este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la pacienţii la care tensiunea arterială 
este deja controlată cu o asociere de amlodipină şi candesartan luate separat în aceleaşi doze ca şi în 
Caramlo. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Caramlo 

 
Nu utilizați Caramlo 

 

dacă sunteţi alergic la amlodipină sau alţi antagonişti ai canalelor de calciu, la candesartan cilexetil 
sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 

 

dacă aveţi tensiune arterială scăzută sever (hipotensiune arterială). 

 

dacă aveţi îngustare a valvei aortice (stenoză aortică) sau şoc cardiogen (o afecţiune în care inima 
nu poate pompa suficient sânge în corp). 


Page 2
background image

 

 

dacă aveţi insuficienţă cardiacă în urma unui infarct miocardic. 

 

dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (vezi punctul referitor la sarcină). 

 

dacă aveţi o boală severă a ficatului sau obstrucţie biliară (o problemă cu drenajul bilei din vezica 
biliară) 

 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Caramlo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi sau aţi 
avut oricare dintre următoarele afecţiuni: 

 

infarct miocardic recent 

 

insuficienţă cardiacă 

 

creşterea severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă) 

 

tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) 

 

dacă sunteţi în vârstă şi aveţi nevoie de o creştere a dozei 

 

afecţiuni ale ficatului sau rinichilor, sau efectuaţi şedinţe de dializă 

 

dacă v-a fost efectuat recent un transplant de rinichi 

 

dacă aveţi vărsături, aţi avut recent vărsături severe sau aveţi diaree 

 

dacă aveţi o afecţiune a glandei adrenale numită sindrom Conn (mai este denumită şi 

hiperaldosteronism primar) 

 

dacă aţi avut vreodată un accident vascular cerebral 

 

dacă urmează să vi se efectueze o anestezie. Aceasta poate fi efectuată pentru o intervenţie 
chirurgicală sau pentru orice procedură stomatologică. 

 

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale 
mari: 

 

un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi 
probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat. 

 

aliskiren. 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu utilizaţi Caramlo”. 
 
Trebuie să spuneţi medicului dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Caramlo nu este 
recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni, pentru 
că vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat în acest stadiu (vezi punctul referitor la sarcină). 
 

Copii şi adolescenţi 

Nu există experienţă cu privire la utilizarea Caramlo la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani). Prin 
urmare, Caramlo nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi. 
 

Caramlo împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Caramlo poate influenţa efectul sau efectul său poate fi influenţat de alte medicamente. Este posibil ca 
medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie dacă 
luaţi: 
 

 

ketoconazol, itraconazol (medicamente antifungice)  

 

ritonavir, indinavir, nelfinavir (aşa numite inhibitori de protează, utilizate în tratamentul HIV)  

 

rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice - pentru infecţii cauzate de bacterii)  

 

hypericum perforatum 

(sunătoare)  

 

verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă)  

 

dantrolen (administrat în perfuzie pentru anormalităţi grave ale temperaturii corpului)  


Page 3
background image

 

 

tacrolimus, sirolimus, temsirolimus și everolimus (utilizat pentru a controla răspunsul imun al 
organismului dumneavoastră, permițând organismului dumneavoastră să accepte organul 
transplantat) 

 

simvastatină (un medicament care scade nivelul de colesterol) 

 

ciclosporină (un imunosupresor) 

 

alte medicamente care ajută la scăderea tensiunii arteriale, inclusiv beta-blocante şi diazoxid  

 

un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele “Nu utilizaţi Caramlo” şi 
“Atenţionări şi precauţii”) 

 

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofen, naproxen sau 
diclofenac, celecoxib sau etoricoxib (medicamente pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei) 

 

acid acetilsalicilic (medicament pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei) dacă luați mai mult de 
3 g pe zi 

 

suplimente care conţin potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu (medicamente care 
determină creşterea cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră) 

 

heparina (un medicament utilizat pentru subţierea sângelui) 

 

co-trimoxazol (un medicament antibiotic), cunoscut și sub numele de 
trimetoprim/sulfametoxazol 

 

medicamente utilizate pentru a elimina apa (diuretice) 

 

litiu (un medicament pentru afecţiunile psihice). 

 

Caramlo împreună cu alimente şi băuturi 

În timpul tratamentului cu Caramlo nu trebuie să consumaţi grepfrut sau suc de grepfrut. Aceasta 
deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot determina o creştere a concentraţiei din sânge a substanţei 
active amlodipină, fapt care poate determina o intensificare neprevăzută a efectului de scădere a 
tensiunii arteriale a lui Caramlo. 
 

Sarcina şi alăptarea

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. 
 
Sarcina 
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În 
mod normal medicul dumneavoastră vă va sfătui sa întrerupeţi administrarea Caramlo înainte de a 
rămâne gravidă sau imediat ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în 
locul lui Caramlo. Caramlo nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat atunci când 
sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni, pentru că vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat după cea 
de-a treia lună de sarcină. 
 
Alăptarea 
A fost demonstrat că amlodipina se secretă în lapte la om în cantităţi mici. Dacă alăptaţi sau doriţi să 
începeţi alăptarea trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Caramlo. Caramlo nu 
este recomandat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră poate să vă aleagă un alt tratament 
în cazul în care doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut 
prematur. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

 

Caramlo vă poate afecta moderat capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă vă 
simţiţi rău, ameţit sau obosit sau aveţi durere de cap, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje şi 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 
 

Caramlo conţine lactoză monohidrat și sodiu 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu 
conţine sodiu”. 
 


Page 4
background image

 

 

3. 

Cum să utilizați Caramlo 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doza recomandată de Caramlo 8 mg/5 mg este de 1 sau 2 comprimate pe zi. 
Doza recomandată de Caramlo 16 mg/10 mg este de 1 comprimat pe zi. 
Puteţi să luaţi Caramlo cu sau fără alimente. 
 

Dacă utilizați mai mult Caramlo decât trebuie

 

Dacă luaţi prea multe comprimate, vă poate scădea tensiunea arterială, chiar în mod sever. Puteţi să vă 
simţiţi ameţit, uşoară stare de confuzie, leşin sau stare de slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii 
dumneavoastră arteriale este severă poate să apară şocul.  
Pielea dumneavoastră poate deveni rece şi umedă şi vă puteţi pierde conştienţa. Solicitaţi imediat 
consult medical de urgenţă dacă aţi luat prea multe comprimate. 
 

Dacă uitaţi să utilizați Caramlo

 

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, renunţaţi la acea doză. Luaţi următoarea doză, la momentul 
stabilit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Caramlo 

Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luaţi acest medicament. Dacă opriţi 
tratamentul mai devreme decât aţi fost sfătuit, afecţiunea dumneavoastră poate să reapară. Prin urmare 
nu opriţi tratamentul cu Caramlo fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Dacă observaţi vreuna dintre următoarele reacţii adverse severe, foarte rare, după administrarea acestui 
medicament, adresaţi-vă 

imediat 

unui medic: 

 

respiraţie şuierătoare bruscă, dureri în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultăţi la respiraţie  

 

umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor  

 

umflare a limbii şi gâtului, care cauzează dificultăţi mari la respiraţie  

 

reacţii severe pe piele, inclusiv erupţii intense pe piele, urticarie, înroşire a pielii pe tot corpul, 
mâncărimi severe, formare de băşici, descuamare şi umflare a pielii, inflamaţie a mucoaselor 
(sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică) sau alte reacţii alergice severe  

 

infarct miocardic, bătăi anormale ale inimii  

 

inflamaţie a pancreasului, care poate cauza dureri abdominale severe şi dureri de spate, însoţite 
de o stare generală de rău.  

 
Candesartanul poate determina o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistenţa 
dumneavoastră la infecţii poate fi redusă şi puteţi remarca oboseală, infecţie sau febră. Dacă se 
întâmplă acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Ocazional, medicul dumneavoastră vă 
poate face analize pentru a verifica dacă Caramlo a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră 
(agranulocitoză). 
 
Alte reacţii adverse posibile 
Deoarece Caramlo este o asociere de două substanţe active, efectele adverse care au fost raportate sunt 
legate fie de utilizarea amlodipinei, fie de candesartan. 


Page 5
background image

 

 

Reacţii adverse legate de utilizarea amlodipinei 

 

Foarte frecvente

 (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): 

 

edem (retenție de fluide) 

 

Frecvente

 (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

 

durere de cap, ameţeli, somnolenţă (în special la începutul tratamentului)  

 

palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), înroşire trecătoare la nivelul feţei  

 

dureri abdominale, greaţă  

 

tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipaţie, indigestie 

 

oboseală, slăbiciune 

 

tulburări ale vederii, vedere dublă 

 

crampe musculare 

 

umflare a gleznelor.  

 

Mai puţin frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):  

 

modificări ale dispoziţiei, anxietate, depresie, insomnie  

 

tremor, modificări ale gustului, leşin 

 

senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul membrelor; pierdere a senzaţiei de durere  

 

zgomote în urechi  

 

tensiune arterială mică  

 

strănut/nas care curge din cauza inflamaţiei mucoasei nasului (rinită)  

 

tuse 

 

senzaţie de gură uscată, vărsături  

 

cădere a părului, transpiraţii abundente, mâncărimi pe piele, pete roşii pe piele, modificări ale 

    culorii pielii  

 

tulburări în eliminarea urinei, necesitate crescută de urinare noaptea, creştere a numărului de      
eliminări de urină  

 

incapacitate de a obţine o erecţie; disconfort sau mărire a sânilor la bărbaţi  

 

durere, stare generală de rău  

 

dureri la nivelul articulaţiilor sau muşchilor, dureri de spate  

 

creştere sau scădere în greutate.  

 

Rare

 (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): 

 

confuzie. 

 

Foarte rare

 (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): 

 

număr scăzut de celule albe în sânge, scădere a numărului de plachete sanguine, care poate duce 
la formarea de vânătăi sau sângerarea cu uşurinţă (afectare a celulelor roşii din sânge)  

 

concentraţie mare de zahăr în sânge (hiperglicemie)  

 

o afecţiune a nervilor care poate cauza slăbiciune musculară, furnicături sau amorţeală  

 

umflare a gingiilor  

 

balonare abdominală (gastrită)  

 

funcţie anormală a ficatului, inflamaţie a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), creştere 
a valorilor serice ale enzimelor ficatului care apare la anumite teste medicale  

 

creştere a tensiunii de la nivelul muşchilor  

 

inflamaţie a vaselor de sânge, adesea însoţită de erupţie trecătoare pe piele  

 

sensibilitate la lumină  

 

Cu frecvenţă necunoscută

 (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

 

tremurat, postură rigidă, față ca o mască, mișcări lente și mers ezitant, dezechilibrat. 

 

Reacţii adverse legate de candesartan 

 

Frecvente 

(pot afecta până la 1 din 10 persoane): 


Page 6
background image

 

 

senzaţie de ameţeală /senzaţie de rotire.  

 

durere de cap.  

 

infecţie respiratorie.  

 

tensiune arterială mică. Aceasta vă poate face să vă simţiţi slăbit sau ameţit.  

 

modificări ale analizelor de sânge: o creştere a cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră, 

în special dacă aveţi probleme cu rinichii sau insuficienţă cardiacă. Dacă este severă, puteţi simţi 
oboseală, slăbiciune, ritm neregulat al inimii sau furnicături şi amorţeli.  

 

efecte asupra modului în care funcţionează rinichii dumneavoastră, în special dacă aveţi 
probleme cu rinichii sau insuficienţă cardiacă. În cazuri foarte rare, poate să apară insuficienţă 
renală.  

 

Foarte rare 

(pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):

 

 

 

umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.  

 

o scădere a celulelor roşii sau albe din sânge. Puteţi observa oboseală, o infecţie sau febră.  

 

erupţie trecătoare pe piele, erupţie nodulară (urticarie).  

 

mâncărime.  

 

durere de spate, dureri articulare şi musculare 

 

modificări ale modului în care funcţionează ficatul dumneavoastră, inclusiv inflamarea ficatului 

(hepatită). Puteţi observa oboseală, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor şi simptome 
asemănătoare gripei.  

 

tuse.  

 

greaţă.  

 

modificări ale rezultatelor analizelor de sânge: o cantitate scăzută de sodiu în sânge. Dacă 

aceasta este severă puteţi observa slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.  

 

Cu frecvenţă necunoscută

 (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

 

    Diaree. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct la  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Caramlo 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 30

C. A se păstra în ambalajul original pentru a putea fi protejat de 

lumină.  
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 


Page 7
background image

 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine

 

Caramlo 

 
Substanţele active sunt candesartanul şi amlodipina. 
Caramlo 8 mg/5 mg: fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 8 mg şi amlodipină 5 mg (sub 
formă de besilat de amlodipină). 
Caramlo 16 mg/10 mg: fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 16 mg şi amlodipină 10 mg 
(sub formă de besilat de amlodipină). 
 
Celelalte componente sunt hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon 
de porumb, trietil citrat, stearat de magneziu. 
 

Cum arată Caramlo şi conţinutul ambalajului 

 
Caramlo 8 mg/5 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu 
“8” pe o faţă şi cu “5” pe cealaltă faţă. 
Caramlo 16 mg/10 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu linii 
mediane pe ambele feţe, marcate cu “16 16” pe o faţă şi cu “10 10” pe cealaltă faţă. Comprimatul 
poate fi divizat în doze egale. 
 
Mărimi de ambalaj: 14, 28, 30, 56, 84, 90 sau 98 de comprimate. 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

Zentiva k.s., 
U kabelovny 130 
Praha 10 - Dolní Měcholupy 102 37 
Cehia 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale:

 

 

 

 

Cipru, Grecia, România, Cehia,  
Polonia,

 

Germania                           

Caramlo 

Estonia, Letonia, Lituania, Ungaria

 

 

 

Zenicamo 

Portugalia

 

 

 

 

 

 

CARZAP AM 

Bulgaria

 

 

 

 

 

 

Карамло 

 

Acest prospect a fost revizuit în august 2019.

 


CARAMLO 8 mg/5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 14 comprimate

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 28 comprimate

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 30 comprimate

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 56 comprimate

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 90 comprimate

Cutie cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al x 98 comprimate