Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8011/2015/01
Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Rennie Peppermint 680 mg/80 mg comprimate masticabile
carbonat de calciu/carbonat de magneziu
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este
Rennie Peppermint
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
Rennie Peppermint
3.
Cum să utilizaţi
Rennie Peppermint
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Rennie Peppermint
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Rennie Peppermint şi pentru ce se utilizează
Rennie Peppermint
este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă
gastrică.
Rennie Peppermint
ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice,
cum ar fi pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de
gastralgie, senzaţie de plenitudine gastrică, balonare.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
Rennie Peppermint
Nu utilizaţi Rennie Peppermint:
-
dacă sunteţi alergic la carbonat de calciu/carbonat de magneziu sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-
dacă suferiţi de tulburări renale grave;
-
în caz de hipercalcemie;
-
în caz de litiază renală cu calculi ce conţin depozite de calciu;
-
în caz de hipofosfatemie.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi
Rennie Peppermint
, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă acuzaţi frecvent gastralgii trebuie să cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza Rennie Peppermint.
Rennie Peppermint conţine zahăr.
Acest lucru ar trebui avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
Rennie Peppermint împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Page 2
2
Acţiunea antibioticelor din grupa tetraciclinelor, chinolonelor şi a altor medicamente (digoxin, bifosfonați,
dolutegravir) poate fi afectată atunci când sunt administrate concomitent cu
Rennie Peppermint
. Trebuie
păstrat un interval de timp de 2 ore între administrarea
Rennie Peppermint
şi a celorlalte medicamente.
Diureticele tiazidice reduc excreţia urinara a calciului . Datorită riscului crescut de hipercalcemie calciul
seric ar trebui monitorizat în cursul tratamentului cu diuretice tiazidice
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Rennie Peppermint
poate fi utilizat în perioada de sarcină şi alăptare, dacă este administrat conform
recomandărilor.
Femeile gravide trebuie sa limiteze consumul la doza maximă zilnică recomandată, pentru o durată
neîntreruptă de cel mult 10 zile. Pentru a preveni excesul de calciu, femeile însărcinate ar trebui să evite
consumul concomitent excesiv de produse lactate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Rennie Peppermint nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3.
Cum să utilizaţi
Rennie Peppermint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile
Rennie Peppermint
, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi
Rennie Peppermint
o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată
de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Rennie Peppermint decât trebuie
În special la pacienţii cu funcţie renală afectată, administrarea pe o perioadă îndelungată de doze mari poate
avea drept consecinţă hipercalcemie sau hipermagneziemie şi alcaloză, ce se pot asocia cu simptome gastrice
(greată şi vărsături) şi slăbiciune musculară neobişnuită. În astfel de cazuri trebuie să întrerupeţi
administrarea produsului şi să vă adresaţi imediat unui medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte rar au fost raportate fenomene de hipersensibilitate. Simptomele includ erupții cutanate, prurit,
angioedem (ce se manifestă prin umflarea buzelor, limbii şi a epiglotei), dispnee şi şocul anafilactic
(respiraţie dificilă, puls accelerat, ameţeli, pierderea conştienţei).
Page 3
3
În special la pacienţii cu tulburări renale, consumul prelungit de doze crescute poate provoca creșterea
concentrațiilor de magneziu și calciu din sânge.
De asemenea, mai pot apărea: greaţă, vărsături, disconfort gastric, constipație, diaree sau slăbiciune
musculară.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5.
Cum se păstrează Rennie Peppermint
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Rennie Peppermint
-
Substanţele active sunt: carbonat de calciu 680 mg (echivalent a 272 mg calciu elementar) şi carbonat
de magneziu greu 80 mg (echivalent a 20 mg magneziu elementar).
-
Celelalte componente sunt: zahăr, amidon de porumb pregelatinizat, amidon de cartofi, talc, stearat de
magneziu, parafină lichidă uşoară, aromă Peppermint, aromă de lămâie.
Cum arată Rennie Peppermint şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate masticabile de culoare albă, cu formă de pătrat, având inscripţionate pe
o parte denumirea ,,RENNIE”.
Sunt disponibile în cutii cu 4 blistere din PVC/Al a câte 6 comprimate masticabile.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
BAYER S.R.L.
Șos. București-Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1
Sector 1, 013681 București, România
Fabricantul
DELPHARM GAILLARD
33, rue de l’Industrie, 74240 Gaillard,
Franţa
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului
autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2021.
