1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5572/2013/01-02-03-04 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Synaze 137 micrograme/50 micrograme/doza spray nazal, suspensie
Clorhidrat de azelastina/Propionat de fluticazonă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Synaze spray nazal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Synaze spray nazal
3.
Cum să utilizaţi Synaze spray nazal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Synaze spray nazal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Synaze Spray Nazal şi pentru ce se utilizează
Synaze spray nazal conţine două substanţe active: clorhidrat de azelastină şi propionat de fluticazonă.
Clorhidratul de azelastină aparţine grupului de medicamente denumite antihistaminice.
Antihistaminicele acţionează prin prevenirea efectelor unor substanţe cum ar fi histamina pe
care organismul o produce ca parte a unei reacţii alergice - astfel reducând simptomele unei
rinite alergice.
Propionatul de fluticazonă aparţine grupului de medicamente denumite corticosteroizi care reduc
inflamaţia.
Synaze spray nazal este utilizat pentru a ameliora simptomele moderate până la severe de rinită
alergică sezonieră şi perenă dacă utilizarea fie de antihistaminice nazal sau corticosteroizi singuri nu
este considerată suficientă.
Rinita alergică sezonieră şi perenă sunt reacţii alergice la substanţe, cum ar fi polenul (febra fânului),
acarieni de casă, mucegaiuri, praf sau animale de companie.
Synaze spray nazal ameliorează simptomele alergiilor, ca de exemplu: senzaţie de curgere a nasului,
picurare nazală, strănut si mâncărimi ale nasului sau nas înfundat.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Synaze spray nazal
Nu utilizaţi Synaze spray nazal:
Dacă sunteţi alergic la clorhidratul de azelastină sau propionatul de fluticazonă sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Synaze spray nazal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
Aţi avut o operaţie recentă asupra nasului dumneavoastră.
Aveţi o infecţie a nasului dumneavoastră. Infecţiile căilor nazale trebuie să fie tratate cu medicaţie
antibacteriană sau antimicotică. Dacă vi se administrează o medicaţie pentru o infecţie la nivelul
nasului dumneavoastră, puteţi continua să folosiţi Synaze spray nazal pentru a trata alergiile
dumneavoastră.
Aveţi tuberculoză sau o infecţie netratată.
Aveţi o modificare a vederii sau istoric de presiune oculară crescută, glaucom şi/sau cataractă. În
cazul în care acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, veţi fi monitorizat îndeaproape în timp
ce utilizaţi Synaze spray nazal.
Aveţi insuficienţă suprarenală. O atenţie deosebită trebuie să fie acordată atunci când se face
trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la Synaze spray nazal.
Aveţi o boală de ficat severă. Riscul dumneavoastră de a prezenta reacţii adverse sistemice este
crescut.
În aceste cazuri medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi utiliza Synaze spray nazal.
Este important ca dumneavoastră să luaţi doza aşa cum este menţionat la punctul 3 de mai jos sau aşa
cum v-a sfătuit medicul dumneavoastră. Tratamentul cu corticosteroizi administraţi nazal, în doze mai
mari decât cele recomandate poate duce la supresia suprarenală, o afectiune care poate produce
pierderea în greutate, oboseală, slăbiciune musculară, cantităţi scăzute de zahăr în sânge, poftă de sare,
dureri articulare, depresie și închiderea la culoare a pielii. Dacă acestea se întâmplă medicul
dumneavoastră vă poate recomanda un alt medicament în timpul perioadelor de stres sau de intervenţii
chirurgicale.
Pentru a evita supresia corticosuprarenalei, medicul dumneavoastră vă va sfătui să luaţi cea mai mică
doză, la care este menţinut controlul efectiv al simptomelor rinitei.
Administrarea glucocorticoizilor nazali (cum ar fi Synaze) poate cauza la copii şi adolescenţi, o
dezvoltare mai lentă, atunci când sunt administraţi pentru o perioadă lungă de timp. Medicul va
verifica înălţimea copilului dumneavoastră în mod regulat, şi se va asigura că el sau ea iau cea mică
doză posibilă eficace.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere.
Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt valabile pentru dumneavoastră, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Synaze spray nazal.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.
Synaze spray nazal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Anumite medicamente pot amplifica efectele medicamentului Synaze spray nazal și este posibil să fie
necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în cazul în care utilizați aceste
medicamente (inclusiv unele medicamente anti – HIV: ritonavir, cobicistat și medicamente pentru a
trata infecţii micotice: ketoconazol).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Synaze spray nazal.
3
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Synaze spray nazal are o influenţă minoră asupra abilităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Foarte rar, pot apărea ameţeli sau oboseală din cauza bolii propriu-zise sau atunci când se utilizează
Synaze spray nazal. În aceste cazuri, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Vă rugăm să fiţi
conştienţi că, consumul de alcool poate creşte aceste reacţii adverse.
Synaze spray nazal conţine clorură de benzalconiu
Aceasta poate provoca iritaţii ale mucoasei nazale şi bronhospasm. Spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului dacă simţiţi disconfort atunci când utilizaţi spray-ul.
3.
Cum să utilizaţi Synaze spray nazal
Utilizaţi întotdeauna Synaze spray nazal exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este esenţial să se folosească Synaze spray nazal cu regularitate pentru a obţine beneficiul terapeutic
complet.
Contactul cu ochii trebuie să fie evitat.
Adulţi şi adolescenţi (12 ani şi peste această vârstă)
Doza recomandată este de o pulverizare (o doză) în fiecare nară dimineaţa şi seara.
Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani
Acest medicament nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Utilizarea în insuficienţa renală şi hepatică
• Nu există date referitoare la pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni şi utilizaţi doar aşa cum v-a fost prescris.
INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZARE
Pregătirea spray-ului
1. Flaconul se va agita cu blândeţe pentru 5 secunde prin înclinarea acestuia în sus şi în jos, iar
ulterior va fi înlăturat capacul protector (vezi figura 1).
Figura 1
2. Atunci când spray-ul nazal este utilizat prima dată, trebuie să amorsaţi pompa prin stropire înspre
aer.
3. Amorsaţi pompa prin punerea a două degete de o parte şi de alta a pompei de pulverizare şi puneţi
degetul mare în partea de jos a flaconului.
4
4. Apăsaţi în jos şi eliberaţi pompa de 6 ori până când apare o ceaţă fină (vezi figura 2).
5. Acum pompa este amorsată şi gata de utilizare.
Figura 2
6. Dacă spray-ul nazal nu a fost utilizat pentru o perioadă mai mare de 7 zile, aveţi nevoie să re-
amorsaţi pompa de pulverizare, o singură dată, prin apăsare în jos şi eliberarea pompei.
Utilizarea spray-ului
1. Flaconul se va agita cu blândeţe pentru 5 secunde prin înclinarea acestuia în sus şi în jos, iar ulterior
va fi înlăturat capacul protector (vezi figura 1).
2. Suflaţi nasul pentru a vă curăţa nările.
3. Înclinaţi-vă capul în jos către degetele de la picioare. Nu înclinaţi capul spre spate.
4. Ţineţi flaconul în poziţie verticală şi introduceţi cu grijă vârful într-o singură nară.
5. Închideţi cealaltă nară cu degetul, presaţi rapid în jos şi aspiraţi uşor în acelaşi timp (vezi figura 3).
6. Expiraţi pe gură.
Figura 3
7. Repetaţi procedura în cealaltă nară.
8. Respiraţi uşor, şi nu înclinaţi capul înapoi după administrarea dozei. Acest lucru va împiedica
medicamentul să vă pătrundă în gât şi să vă provoace un gust neplăcut (vezi figura 4).
5
Figura 4
9. După fiecare utilizare ştergeţi vârful flaconului cu un şerveţel curat sau o cârpă şi apoi repuneţi
capacul protector.
Este important să vă luaţi doza de medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
utilizaţi medicamentul doar atât cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Durata tratamentului
Synaze spray nazal este adecvat pentru utilizarea de lungă durată. Durata tratamentului trebuie să
corespundă cu perioada în care dumneavoastră prezentaţi simptome alergice.
Dacă utilizaţi mai mult
Synaze spray nazal
decât trebuie
Dacă aţi pulverizat în nas prea mult din acest medicament este puţin probabil să aveţi vreo problemă.
Dacă sunteţi îngrijorat sau dacă aţi utilizat doze mai mari decât cele recomandate pentru o perioadă
mai lungă de timp, contactaţi medicul. Dacă oricine, în special un copil, a băut accidental
Synaze
spray nazal contactaţi medicul sau adresaţi-vă cât mai curând posibil celui mai apropiat departament
de urgenţă al unui spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Synaze spray nazal
Utilizaţi spray-ul nazal de îndată ce vă amintiţi, apoi administraţi următoarea doză la momentul
potrivit. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Synaze spray nazal
Nu întrerupeţi utilizarea Synaze spray nazal fară a vă consulta medicul, deoarece aceasta ar fi riscantă
pentru succesul tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4
.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatori):
Sângerări nazale
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 10 utilizatori din 100):
Dureri de cap
6
Gust amar în gură, în special dacă aţi înclinat capul pe spate atunci când aţi utilizat spray-ul
nazal. Acesta ar putea dispărea dacă veţi consuma o băutură răcoritoare la câteva minute după
utilizarea acestui medicament.
Miros neplăcut.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 utilizator din 100):
Uşoară iritaţie în interioarul nasului. Aceasta poate produce, uşoare înţepături, mâncărime sau
strănut.
Uscăciune nazală, tuse, gât uscat sau iritaţie în gât
Reacţii adverse rare (acestea pot afecta până la 1 utilizator din 1000):
Gură uscată
Reacţii adverse foarte rare (acestea pot afecta până la 1 utilizator din 10000):
Ameţeală sau somnolenţă
Cataractă, glaucom sau presiune crescută în ochi, caz în care este posibil să aveţi o pierdere a
vederii şi/sau roşeaţă sau ochi dureroşi. Aceste reacţii adverse au fost raportate după tratamentul
prelungit cu propionat de fluticazonă sub formă de spray nazal.
Afectarea pielii şi a membranelor mucoase în nas
Senzaţie de rău, oboseală, epuizare sau slăbiciune
Erupţie, mâncărime sau înroşire a pielii, umflături
Bronhospasm (îngustarea căilor respiratorii în plămâni)
Solicitaţi imediat ajutor medical dacă aveţi oricare din următoarele simptome:
Umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire /
respiraţie şi un debut brusc de erupţii cutanate. Acestea ar putea fi semne ale unei reacţii
alergice severe. Vă rugăm să reţineţi: Acestea se întâmplă foarte rar.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele cunoscute):
Vedere încețoșată
Reacţiile adverse sistemice (reacţii adverse care interesează întregul organism) pot să apară atunci
când acest medicament este administrat în doze mari pentru o perioadă lungă de timp. Este mult mai
puţin probabil ca aceste reacţii să apară dacă utilizaţi un corticosteroid spray nazal decât dacă luaţi un
corticosteroid administrat oral. Aceste reacţii pot varia de la un pacient la altul şi între diferite
medicamente cu corticosteroizi (vezi punctul 2).
Corticosteroizii administraţi nazal pot afecta producţia normală a hormonilor în organismul
dumneavoastră, în special dacă utilizaţi doze mari pentru o perioadă lungă de timp. La copii şi
adolescenţi această reacţie adversă poate produce o creştere mult mai încetinită decât la alţi copii şi
adolescenţi.
În cazuri rare a fost observată o reducere a densităţii osoase (osteoporoză), dacă glucocorticoizii
pentru administrare nazală au fost administraţi timp îndelungat.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
7
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Synaze spray nazal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutia de carton
după“EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la frigider sau congela.
Perioada de valabilitate după prima deschidere: Aruncaţi orice medicament neutilizat după 6 luni de la
prima deschidere a spray-ul nazal.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Synaze spray nazal
Substanţele active sunt: clorhidrat de azelastină şi propionat de fluticazonă
Fiecare gram din suspensie conţine clorhidrat de azelastină 1000 micrograme şi propionat de
fluticazonă 365 micrograme.
Fiecare activare (0,14 g) eliberează clorhidrat de azelastină 137 micrograme (=125micrograme
azelastină) şi propionat de fluticazonă 50 micrograme.
Celelalte componente sunt: edeteat disodic, glicerol, celuloză microcristalină, carmeloză sodică,
polisorbat 80, clorură de benzalconiu, alcool feniletilic şi apă purificată.
Cum arată Synaze spray nazal şi conţinutul ambalajului
Synaze spray nazal este o suspensie omogenă, albă.
Synaze spray nazal se prezintă sub forma unui flacon de culoarea brună tip I prevăzut cu pompă de
pulverizare, aplicator nazal şi capac protector.
Flaconul de 10 ml conţine 6,4 g spray nazal suspensie (cel puţin 28 de acţionări). Flaconul de 25 ml
conţine 23 g spray nazal suspensie (cel puţin 120 de acţionări).
Synaze spray nazal se prezintă sub formă de:
Ambalaje conţinând 1 flacon cu 6,4 g spray nazal, suspensie
Ambalaje conţinând 1 flacon cu 23 g spray nazal, suspensie
Ambalaj multiplu cuprinzând 10 flacoane, fiecare conţinând 6,4 g spray nazal, suspensie
Ambalaj multiplu cuprinzând 3 flacoane, fiecare conţinând 23 g spray nazal, suspensie.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţi
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
D-61352 Bad Homburg
Germania
Fabricanţi
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1, 61352 Bad Homburg,
8
Germania
Haupt Pharma Amareg GmbH
Donaustaufer Str. 378, 93055 Regensburg,
Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Austria
Azecort Nasenspray
Latvia
Bileni 137
mikrogrami/50
mikrogrami devā
deguna aerosols,
suspensija
Liechtenstein
Azecort Nasenspray
Bulgaria
Azecort
Lithuania
Bileni 137
mikrogramai/50
mikrogramų /dozėje
nosies purškalas
(suspensija)
Cyprus
Bileni Ρινικό εκνέφωμα
Luxembourg
Azecort Neusspray /
Suspension pour
pulvérisation nasale /
Nasenspray
Czech
Republic
Dymistalan 137 mikrogramů /
50 mikrogramů, nosní sprej,
suspenze
Malta
Azecort Nasal Spray
Denmark
Azecort
Estonia
Bileni
Norway
Azecort nesespray
Finland
Synaze nenäsumute
Poland
Azecort
France
Azecort Suspension pour
pulvérisation nasale
Portugal
Azecort Spray nasal
Germany
Dyvistanil Nasenspray 137
Mikrogramm/50 Mikrogramm
pro Sprühstoß Nasenspray,
Suspension
Romania
Synaze 137
micrograme / 50
micrograme /doza
spray nazal suspensie
Greece
Bileni Ρινικό εκνέφωμα
Slovak Republic
Azecort nosová
aerodisperzia
Hungary
Bileni Szuszpenziós orrspray
Slovenia
Synaze 137
mikrogramov / 50
mikrogramov na vpih
9
pršilo za nos,
suspenzija
Iceland
Azecort Nefúði
Spain
Synaze 137
microgramos/50
microgramos por
aplicación, suspensión
para pulverización
nasal
Ireland
Azecort Nasal spray
Sweden
Azecort Nässpray,
suspension (1mg/g;
0.365 mg/g)
Italy
Vivapryl
United Kingdom
Azecort Nasal Spray
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2017.