Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13941/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09
Anexa 1
13942/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09
13943/2021/01-02-03-04-05-06-07-08-09
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Bevacomb 5 mg/80 mg comprimate filmate
Bevacomb 5 mg/160 mg comprimate filmate
Bevacomb 10 mg/160 mg comprimate filmate
amlodipină/valsartan
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Bevacomb şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bevacomb
3.
Cum să utilizaţi Bevacomb
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bevacomb
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Bevacomb şi pentru ce se utilizează
Bevacomb comprimate conţine două substanţe numite amlodipină şi valsartan. Ambele substanţe ajută la
controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocante ale canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
-
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagonişti ai receptorilor de angiotensină
II”. Angiotensina II este produsă de organism şi determină îngustarea vaselor de sânge provocând
astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartanul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II.
Acest lucru înseamnă că ambele substanţe ajută la împiedicarea îngustării vaselor de sânge. Ca rezultat
vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială scade.
Bevacomb este utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale mari la adulţii a căror tensiune arterială nu este
controlată suficient, în mod individual, nici cu amlodipină nici cu valsartan.
Page 2
2
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bevacomb
Nu utilizaţi Bevacomb
-
dacă sunteţi alergic la amlodipină sau la oricare alt blocant al canalelor de calciu. Acest lucru
poate cauza mâncărimi, înroşire a pielii sau dificultate la respiraţie.
-
dacă sunteţi alergic la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6). Dacă dumneavoastră credeţi că este posibil să fiţi alergic, discutaţi cu
medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Bevacomb.
-
dacă aveţi boli de ficat grave sau probleme cu bila, cum sunt ciroza biliară sau colestaza.
-
dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (De asemenea, este de preferat să se evite utilizarea
Bevacomb şi în primele luni de sarcină, vezi pct. Sarcina).
-
dacă aveţi tensiune arterială mică severă (hipotensiune arterială).
-
dacă prezentaţi îngustare a valvei aortice (stenoză aortică) sau aveţi şoc cardiogen (o afecţiune în
care inima nu poate furniza suficient sânge în organism).
-
dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic.
-
dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.
Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Bevacomb şi discutaţi cu
medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Bevacomb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
dacă aţi fost bolnav(ă) (vărsături sau diaree).
dacă aveţi boli de ficat sau de rinichi.
dacă aţi avut un transplant de rinichi sau dacă vi s-a spus că aveţi arterele renale îngustate.
dacă aveţi o afecţiune care influenţează glandele suprarenale denumită „hiperaldosteronism
primar”.
dacă ați avut insuficienţă cardiacă sau aţi avut un infarct miocardic. Urmaţi cu atenţie
instrucţiunile medicului dumneavoastră la administrarea primei doze. Medicul dumneavoastră
poate, de asemenea, să verifice funcţia rinichilor dumneavoastră.
dacă medicul dumneavoastră v-a informat că valvele inimii dumneavoastră s-au îngustat
(afecţiune numită „stenoză aortică sau mitrală”) sau muşchiul inimii s-a îngroşat anormal
(afecţiune numită „cardiomiopatie hipertrofică obstructivă”).
dacă aţi prezentat umflare, mai ales a feţei şi gâtului, în timpul administrării altor medicamente
(inclusiv inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). Dacă prezentaţi aceste simptome,
opriţi administrarea Bevacomb şi contactaţi imediat medicul. Nu trebuie să mai luaţi niciodată
Bevacomb.
dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi
probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi de asemenea informațiile de la punctul „Nu utilizaţi Bevacomb”.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, informaţi-vă medicul înainte de a lua Bevacomb
Page 3
3
Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea Bevacomb de către copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Bevacomb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia
alte măsuri de precauţie. Este posibil ca în unele cazuri să fiţi nevoit să întrerupeţi administrarea unuia
dintre medicamente. Acest lucru este valabil mai ales pentru medicamentele enumerate mai jos:
inhibitori ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Bevacomb” şi
„Atenţionări şi precauţii”);
diuretice (un tip de medicamente numite şi „medicamente pentru eliminarea apei” care cresc
cantitatea de urină pe care o produce corpul dumneavoastră);
litiu (un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de depresie);
diuretice care reţin potasiu, suplimente cu potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu şi alte
substanţe care pot determina creşterea concentraţiei potasiului;
anumite tipuri de analgezice numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau
inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (inhibitori COX-2). De asemenea, medicul
dumneavoastră vă poate verifica funcţia rinichilor;
medicamente anticonvulsivante (de exemplu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină,
primidonă);
sunătoare;
nitroglicerină şi alţi nitraţi sau alte medicamente numite „vasodilatatoare”;
medicamente utilizate pentru tratamentul HIV/SIDA (de exemplu ritonavir, indinavir, nelfinavir);
medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice (de exemplu ketoconazol,
itraconazol);
tacrolimus (utilizat pentru a controla sistemul imunitar, pentru a permite organismului să accepte
un organ transplantat)
medicamente utilizate pentru tratarea infecţiilor bateriene (cum sunt rifampicina, eritromicina,
talitromicina);
claritromicina (utilizată pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii)
verapamil, diltiazem (medicamente pentru afecţiuni ale inimii);
simvastatina (un medicament utilizat pentru controlul valorilor mari de colesterol);
dantrolen (perfuzie pentru anomalii severe ale temperaturii corpului);
medicamente utilizate pentru protecţia împotriva rejetului post-transplant (ciclosporină).
Bevacomb împreună cu alimente şi băuturi
Grepfrut-ul şi sucul de grepfrut nu trebuie consumate de persoanele care iau Bevacomb, deoarece acestea
pot determina o creştere a nivelurilor substanţei active, amlodipină, din sânge, ceea ce poate cauza o
creştere imprevizibilă a efectului Bevacomb de reducere a tensiunii arteriale.
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod normal, să încetaţi administrarea Bevacomb înainte de a
rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să utilizaţi un alt medicament în loc
de Bevacomb. Bevacomb nu este recomandat la începutul sarcinii (primele 3 luni) şi nu trebuie
administrat după 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna grav copilului dumneavoastră dacă este utilizat
după cea de-a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Page 4
4
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau dacă sunteţi pe punctul de a începe să alăptaţi. S-a demonstrat că
amlodipina se excretă în laptele matern în cantități mici.
Bevacomb nu este recomandat pentru mamele care alăptează şi medicul dumneavoastră poate alege un alt
tratament pentru dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi, în special în cazul în care copilul dumneavoastră
este nou-născut sau s-a născut prematur.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate produce senzaţii de ameţeală. Acest lucru vă poate afecta capacitatea de
concentrare. Astfel, dacă nu sunteţi sigur cum vă va afecta acest medicament, nu conduceţi vehicule, nu
folosiţi utilaje şi nu desfăşuraţi alte activităţi care necesită concentrare.
Bevacomb conține sodiu
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu
conţine sodiu”.
3.
Cum să utilizaţi Bevacomb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi cele mai bune rezultate şi
să scădeţi riscul apariţiei reacţiilor adverse.
Doza recomandată de Bevacomb este de un comprimat pe zi.
Este de preferat să luați medicamentul la aceeaşi oră în fiecare zi.
Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă.
Puteţi lua Bevacomb cu sau fără alimente. Nu luaţi Bevacomb împreună cu grepfrut sau suc de
grepfrut.
În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai
mare sau mai mică. Nu depăşiţi doza prescrisă.
Utilizarea Bevacomb la vârstnici (cu vârsta de 65 de ani sau peste)
Medicul dumneavoastră trebuie să fie precaut când vă măreşte doza.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult Bevacomb decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate de Bevacomb sau altcineva a utilizat comprimatele dumneavoastră,
contactaţi imediat un medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Bevacomb
Dacă uitaţi să utilizaţi acest medicament, luaţi-l imediat ce vă amintiţi. Apoi utilizaţi doza următoare la
ora obişnuită. Cu toate acestea, dacă se apropie ora la care trebuie administrată doza următoare, nu luaţi
doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să utilizaţi Bevacomb
Page 5
5
Întreruperea tratamentului cu Bevacomb poate determina agravarea bolii dumneavoastră. Nu încetaţi
administrarea acestui medicament dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Unele reacţii adverse pot fi grave şi necesită asistenţă medicală imediată:
Câţiva pacienţi au prezentat aceste reacţii adverse grave
(pot afecta mai pu
ţ
in de 1 din 1000 persoane)
.
Dacă apare vreuna dintre următoarele reacţii, informaţi-vă imediat medicul:
Reacţii alergice care se manifestă prin simptome cum sunt erupţiile trecătoare pe piele, mâncărime,
umflare a feţei sau buzelor sau limbii, dificultăţi la respiraţie, tensiune arterială mică (senzaţie de leşin,
ameţeli).
Alte reacţii adverse posibile asociate administrării Bevacomb:
Frecvente (pot afecta pân
ă
la 1 din 10 persoane):
gripă; nas înfundat, dureri în gât şi disconfort la
înghiţire; durere de cap; umflare a braţelor, mâinilor, membrelor inferioare, gleznelor sau picioarelor;
oboseală; astenie (slăbiciune); înroşire şi senzaţie de căldură la nivelul feţei şi/sau gâtului.
Mai pu
ţ
in frecvente (pot afecta pân
ă
la 1 din 100 persoane):
ameţeli; greaţă şi dureri abdominale;
uscăciune a gurii; somnolenţă, furnicături sau amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor; vertij; bătăi
rapide ale inimii inclusiv palpitaţii; ameţeală în momentul ridicării în picioare; tuse; diaree; constipaţie;
erupţii trecătoare pe piele, înroşire a pielii; umflare a articulaţiilor, dureri de spate; dureri articulare.
Rare (pot afecta pân
ă
la 1 din 1000 persoane):
senzaţia de anxietate; ţiuit în urechi (tinitus); leşin; urinat
în exces sau senzaţia mai frecventă a nevoii de urinare; incapacitatea de a avea şi de a menţine o erecţie;
senzaţie de greutate; tensiune arterială mică cu simptome cum sunt ameţeală, senzație de leșin;
transpiraţie abundentă; erupţii trecătoare la nivelul pielii de pe tot corpul; mâncărime; spasme musculare.
Dacă oricare din aceste reacţii vă afectează grav, informaţi-vă medicul.
Reacţii adverse raportate la administrarea amlodipinei sau valsartanului în monoterapie şi care fie
nu au fost observate la administrarea Bevacomb, fie au fost observate cu o frecvenţă mai mare
decât la administrarea Bevacomb:
Amlodipină
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă, după ce aţi luat medicamentul, prezentaţi
vreuna din reacţiile adverse severe, foarte rare, prezentate mai jos:
-
Respiraţie şuierătoare, durere în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultate la respiraţie
-
Umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor
-
Umflare a limbii şi gâtului, ce determină dificultate la respiraţie
-
Reacţii severe la nivelul pielii, inclusiv erupţie intensă trecătoare pe piele intensă, urticarie,
înroşire a pielii pe întreg corpul, mâncărimi intense, apariţie de vezicule, cojire şi umflare a pielii,
inflamație a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică) sau alte reacţii
alergice
-
Infarct miocardic, bătăi neregulate ale inimii
-
Pancreas inflamat, ce poate cauza dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de o stare
generală de rău accentuată.
Page 6
6
Au fost raportate următoarele reacţii adverse. Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse vă provoacă
probleme sau dacă persistă mai mult de o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Frecvente (pot afecta pân
ă
la 1 din 10 persoane):
Ameţeli, somnolenţă; palpitaţii (conştientizare a
bătăilor inimii); înroşire bruscă a feţei, umflare la nivelul gleznelor (edem); dureri la nivelul abdomenului,
senzație de rău (greaţă).
Mai pu
ţ
in frecvente (pot afecta pân
ă
la 1 din 100 persoane):
Tulburări ale dispoziţiei, anxietate, depresie,
insomnie, tremurături, tulburări ale gustului, leşin, scădere a sensibilităţii la durere; tulburări ale vederii,
vedere afectată, ţiuituri în urechi; tensiune arterială mică; strănut/nas care curge, ca urmare a inflamaţiei
mucoasei de la nivelul nasului (rinită); indigestie, vărsături (stare de rău); cădere a părului, transpiraţii
excesive, mâncărime la nivelul pielii, modificări de culoare ale pielii; tulburări la urinare, nevoie crescută
de urinare în timpul nopţii, creştere a frecvenţei urinărilor; incapacitate de a obţine o erecţie, disconfort la
nivelul sânilor sau creştere a sânilor la bărbaţi, durere, stare generală de rău, dureri ale muşchilor, crampe
musculare; creştere sau scădere în greutate.
Rare (pot afecta pân
ă
la 1 din 1000 persoane):
Confuzie.
Foarte rare (pot afecta pân
ă
la 1 din 10000 persoane):
Scădere a numărului de globule albe, scădere a
numărului de plachete sanguine, ce poate determina apariţia neobişnuită de vânătăi sau sângerare cu
uşurinţă (distrugere a globulelor roşii); creştere a concentraţiei de zahăr în sânge (hiperglicemie); umflare
a gingiilor, balonare la nivel abdominal (gastrită); funcţie anormală a ficatului, inflamaţie a ficatului
(hepatită), colorare în galben a pielii (icter), creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice care poate
infuența unele analize de sânge; tonus muscular crescut; inflamație a vaselor de sânge, adeseori însoţită de
erupţie trecătoare pe piele, sensibilitate la lumină; afecţiuni în cadrul cărora apare o asociere de
manifestări cum sunt rigiditate, tremurături şi/sau tulburări ale mişcărilor.
Cu frecven
ță
necunoscut
ă
(frecven
ț
a nu poate fi estimat
ă
din datele disponibile)
: tremurături, postură
rigidă, fizionomie de mască, mișcări încetinite și mers târșâit, neechilibrat.
Valsartan
Cu frecven
ţă
necunoscut
ă
(frecven
ţ
a nu poate fi estimat
ă
din datele disponibile):
scădere a numărului de
globule roşii, febră, dureri în gât sau ulceraţii la nivelul gurii din cauza infecţiilor; apariţie spontană a
sângerării sau a vânătăilor; nivel crescut al potasiului în sânge; rezultate anormale ale analizelor funcției
ficatului; diminuare a funcţiilor rinichiului şi diminuarea severă a funcţiilor rinichiului; umflare în special
a feţei şi gâtului; dureri musculare; erupţii pe piele, pete roşii-violacee pe piele; febră; mâncărimi; reacţie
alergică; vezicule la nivelul pielii (semne ale unei afecţiuni numite dermatită buloasă).
Dacă prezentaţi oricare dintre acestea, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
Page 7
7
e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Bevacomb
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data expirării se referă la
ultima zi la lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30
°C.
Nu utilizați acest medicament dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bevacomb
-
Substanţele active din Bevacomb sunt amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină) şi
valsartan. Fiecare comprimat conţine amlodipină 5 mg şi valsartan 80 mg.
-
Substanţele active din Bevacomb sunt amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină) şi
valsartan. Fiecare comprimat conţine amlodipină 5 mg şi valsartan 160 mg.
-
Substanţele active din Bevacomb sunt amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină) şi
valsartan. Fiecare comprimat conţine amlodipină 10 mg şi valsartan 160 mg.
-
Celelalte componente sunt celuloză microcristalină tip 101 şi 102, povidonă K 29/32,
croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu; hipromeloză; macrogol 400, dioxid de titan
(E171); [
doar comprimatele de 5 mg/80 mg
ș
i 5 mg/160 mg
]: oxid galben de fer (E172).
Cum arată Bevacomb şi conţinutul ambalajului
Bevacomb 5 mg/80 mg sunt comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, cu diametrul de 8 mm,
biconvexe, marcate cu “I” pe una din fețe și cu “LD” pe cealaltă față.
Bevacomb 5 mg/160 mg sunt comprimate filmate de culoare galbenă, ovale, cu dimensiuni de 13,5 x 7
mm, biconvexe, marcate cu “2” pe una din fețe și cu “LD” pe cealaltă față.
Bevacomb10 mg/160 mg sunt comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu dimensiuni de 13,5 x 7 mm,
biconvexe, marcate cu “3” pe una din fețe și cu “LD” pe cealaltă față.
Bevacomb este disponibil în cutii cu: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 sau 280 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Actavis Group PTC ehf
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islanda
Fabricantul
Balkanpharma-Dupnitza AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Page 8
8
Bulgaria
Acest medicament este autorizat în celelalte state ale SEE sub următoarele denumiri comerciale:
Acest prospect a fost aprobat în iunie 2021.
Suedia
Bevacomb
Bulgaria
Bevacomb
Estonia
Bevacomb
Grecia
Bevacomb 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg
Finlanda
Bevacomb 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Ungaria
Bevacomb 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg filmtabletta
Irlanda
Bevacomb 5 mg/80 mg Film-coated Tablets
Bevacomb 5 mg/160 mg Film-coated Tablets
Bevacomb 10 mg/160 mg Film-coated Tablets
Lituania
Bevacomb 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Bevacomb 10 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Letonia
Bevacomb 5 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Bevacomb10 mg/160 mg apvalkotās tabletes
Malta
Bevacomb
Norvegia
Bevacomb
România
Bevacomb 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg, 10 mg/160 mg comprimate filmate
