CLARITROMICINA AUROBINDO 250 mg - PROSPECT

Prospectul pentru CLARITROMICINA AUROBINDO 250 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CLARITROMICINA AUROBINDO 250 mg
Substanța activă: CLARITHROMYCINUM
Concentrația: 250mg
Cod atc: J01FA09
Acțiune terapeutică: MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9769_03.03.17.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 21 compr. film.
Cod cim: W61223004
Firma producătoare: APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9769/2017/01-02-03-04

                                                Anexa 1

 

                                                                                 9770/2017/01-02-03-04                                             Prospect 

 
 
     

Prospect: Informaţii pentru  utilizator 

 

 
 

Claritromicină Aurobindo 250 mg comprimate filmate 
Claritromicină Aurobindo 500 mg comprimate filmate 

Claritromicină 

 

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

 

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau  farmacistului.  
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. 
 

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

 

  
1. Ce este Claritromicina Aurobindo şi pentru ce se utilizează  
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi  Claritromicina Aurobindo 
3. Cum să luaţi Claritromicina Aurobindo  
4. Reacţii adverse posibile  
5. Cum se păstrează Claritromicina Aurobindo  
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 

1.  

 

Ce este Claritromicina Aurobindo şi pentru ce se utilizează 

 
Claritromicina este un antibiotic ce face parte din grupa antibioticelor macrolide. Acesta opreşte 
creşterea anumitor bacterii.  
 
Claritromicina Aurobindo se utilizează pentru tratarea următoarelor infecții: 

 

Infecţii ale plămânului, cum sunt bronşita şi pneumonia  

 

Infecţii ale gâtului şi sinusurilor  

 

Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi  

 

Ulcere gastro-duodenale asociate cu bacteria Helicobacter pylori  
 

 

2.  

Ce trebuie să știți înainte de a lua Claritromicina

 

Aurobindo  

 
Nu luaţi Claritromicină Aurobindo dacă 

 

 sunteţi alergic la claritromicină, alte antibiotice macrolide sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).  

 

aţi avut în trecut tulburări ale ritmului de bătaie al inimii (aritmie ventriculară, incluzând 
torsada vârfurilor) sau modificări ale activităţii inimii prezente pe electrocardiogramă ca 
“prelungire a intervalului QT” 

 

aveţi insuficienţă 

severă

 a ficatului şi în acelaşi timp probleme cu rinichii 

 

luați medicamente cunoscute sub denumirea de terfenadină sau astemizol (pentru febra sau 
alergii) sau cispridă sau pimozidă comprimate deoarece administrarea concomitentă a acestora 
poate produce uneori modificări grave ale ritmului inimii. Discutați cu medical dumneavoastră 
pentru medicație alternativă.  


Page 2
background image

 

 

 

Luați alte medicamente care sunt cunoscute a produce modificări ale ritmului inimii.  

 

 

 

 aveţi valori scăzute ale potasiului în sânge (o afecțiune cunoscută sub denumirea de 
hipokaliemie) 

 

Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră prezintă antecedente de tulburări ale 
ritmului cardiac (aritmie ventriculară cardiacă, inclusiv torsada vârfurilor) sau anomalie a 
electrocardiogramei (ECG) numită "sindrom QT prelungit". 

 

luaţi oricare dintre următoarele medicamente: 

- ergotamină, dihidroergotamină

 (medicamente pentru tratamentul migrenelor)  

- lovastatină, simvastatină

 (medicamente pentru scăderea colesterolului) 

- colchicină

 (medicament pentru tratamentul gutei), 

- ticagrelor sau ranolazina

 (medicamente pentru a preveni un accident vascular cerebral sau infarct 

miocardic). 
Discutați cu medicul dumneavoastră și luați acest medicament dacă oricare dintre cazurile de mai sus 
vi se aplică, sau s-au aplicat în trecut. 

 
Atenționări și precauții 
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați Claritromicină Aurobindo: 

 

dacă sunteţi alergic la lincomicină sau clindamicină 

 

dacă aveţi o scăderea  a funcţiei ficatului sau a rinichilor, 

 

dacă aveţi sau aţi avut vreodată boli ale inimii 

 

dacă sunteţi gravidă (vezi punctul Sarcina, alăptarea și fertilitatea) 

 

dacă aveți concentraţii plasmatice anormal de mici de magneziu în sângele dumneavoastră 
(hipomagnezie) consultați medicul dumneavoastră înainte să luați aceste comprimate 

 

dacă aveţi 

diaree severă sau prelungită

 (colită pseudomembranoasă) în timpul sau după 

tratamentul cu Claritromicină Aurobindo, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

 

Inflamația colonului (colita pseudomembranoasă) a fost raportată cu aproape toate 
medicamentele antibacteriene, inclusiv claritromicină. 

 

dacă ați folosit claritromicina înainte de mai multe ori sau pentru o lungă perioadă de timp.

 

 

pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze medicului lor dacă apar 
semne și simptome de afectare hepatică, cum sunt lipsa poftei de mâncare, icter, urină închisă 
la culoare, mâncărime pe piele, sau abdomen sensibil  

 

dacă luați combinație de claritromicină și benzodiazepine, cum sunt alprazolam, triazolam și 
midazolam (vezi punctul "Alte medicamente și Claritromicină Aurobindo") 

 

dacă luați alte medicamente care afectează funcția auzului. Pierderea auzului va fi verificată în 
timpul și după tratament.

 

 

În caz de reacții severe de hipersensibilitate acute, cum sunt anafilaxie, sindrom Stevens-
Johnson și necroliză epidermică toxică, tratamentul cu claritromicină trebuie întrerupt imediat, 
iar tratamentul adecvat trebuie inițiat de urgență 

 

Utilizarea concomitentă a claritromicinei cu lovastatină sau simvastatină este contraindicată 
(vezi punctul "Nu luați Claritromicină Aurobindo dacă"). Este necesară prudență atunci când 
se utilizează claritromicină cu alte statine. De asemenea, dacă utilizați anticoagulante orale în 
afară de claritromicină există un risc de sângerare gravă. 
 

Dacă credeţi că oricare dintre aceste condiţii se aplică dumneavoastră, înainte să utilizaţi 
Claritromicină Aurobindo cereţi sfatul medicului dumneavoastră. 
 

Claritromicină Aurobindo împreună cu alte medicamente  

Anumite medicamente pot afecta eficacitatea Claritromicinei Aurobindo sau invers. 

 
Claritromicina Aurobindo poate crește efectul la următoarele medicamente: 

 

astemizol, terfenadină (antialergic), pimozidă (antipsihotic), cisapridă (medicament gastric), 
ergotamină, dihidroergotamină (medicamente pentru migrena), lovastatină, simvastatină 
(medicamente pentru scaderea colesterolului) (vezi punctul "Nu luați Claritromicină 
Aurobindo") 

 

alprazolam, triazolam, midazolam (hipnotice)  

 

atorvastatină, rosuvastatină (medicamente pentru scăderea colesterolului) 


Page 3
background image

 

 

 

warfarină, fenprocumonă (anticoagulante): utilizarea concomitentă poate crește riscul de 
sângerare. Verificarea existenței cheagurilor de sânge trebuie să fie mult mai frecventă în 
cazul în care Claritromicina Aurobindo este utilizată concomitent. 

 

nateglinidă, repaglinidă sau insulină (antidiabetice)  

 

carbamazepină, fenitoină, valproat (medicamente pentru tratamentul epilepsiei)  

 

cilostazol (folosit pentru a îmbunatati circulatia la nivelul picioarelor) 

 

colchicină (pentru tratamentul gutei)  

 

ciclosporină, sirolimus, tacrolimus (imunosupresoare)  

 

digoxină, verapamil, chinidina, disopiramida (medicamente pentru inimă), utilizarea 
concomitentă de claritromicină și aceste medicamente poate provoca tulburări ale ritmului 
inimii 

 

metilprednisolon (un cortizon pentru tratarea inflamațiilor)  

 

omeprazol (medicament pentru stomac) 

 

rifabutină (antibiotice)  

 

sildenafil, tadalafil, vardenafil (medicamente pentru tratamentul disfuncției erectile)  

 

teofilină (antiastmatice)  

 

tolterodina (pentru a trata sindromul vezicii hiperactive) 

 

vinblastina (medicament pentru tratamentul cancerului)  

 

medicamente cu riscul de a afecta auzul, mai ales aminoglicozide (un grup de antibiotice, care 
sunt administrate intravenos) 

 

antipsihotice atipice (de exemplu quetiapină) 

 
Atât efectul Claritromicinei Aurobindo cât și efectul următoarelor medicamente poate fi  
crescut atunci când sunt luate împreună:  

 

atazanavir, saquinavir (medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV)  

 

itraconazol (medicament pentru tratamentul infecțiilor fungice) 

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat în mod special să luați Claritromicină Aurobindo și 
oricare dintre medicamentele menționate mai sus, în același timp, medicul dumneavoastră poate să vă 
monitorizeze mai îndeaproape. 

 
Claritromicina Aurobindo poate reduce efectul următoarelor medicamente:  

 

zidovudină (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV). Pentru a evita acest lucru, trebuie lăsat 
un interval de patru ore între administrările acestor medicamente

 
Următoarele medicamente pot reduce efectul  Claritromicinei Aurobindo:  

 

rifampicină, rifabutină, rifapentină (antibiotice)  

 

efavirenz, nevirapină, etravirina (medicamente pentru tratamentul HIV)  

 

fenitoina, carbamazepina, fenobarbital (antiepileptice)  

 

sunătoare (un medicament pe bază de plante folosit pentru a trata depresia) 

 

Următoarele medicamente pot accentua efectul  Claritromicinei Aurobindo:  

 

ritonavir (antiviral)  

 

fluconazol (medicament pentru tratamentul infecțiilor fungice) 

 
Utilizarea claritromicinei în același timp cu digoxină, chinidină, disopiramidă sau verapamil 
(medicamente pentru inimă), sau alte antibiotice macrolide poate cauza tulburări în ritmul de bătaie al 
inimii.  
 
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați 
orice alte medicamente. 

 
Sarcina, alăptarea și fertilitatea 

 
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, 
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament. 


Page 4
background image

 

 

 
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, nu luați Claritromicină Aurobindo înainte de a vă adresa medicului 
dumneavoastră. 

 
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor  

 
Claritromicina nu are, în general, nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi 
utilaje. Cu toate acestea, în cazul în care apar efecte secundare, cum sunt amețeli, confuzie și 
dezorientare, reacția dumneavoastră poate fi afectată în mod negativ. Utilizați cu prudență atunci când 
conduceți vehicule sau folosiți utilaje până când știți cum reacționați la acest medicament. 
 

3.  

Cum să utilizaţi Claritromicină Aurobindo 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

 

Dacă nu sunteţi 

sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. 
 
Claritromicină Aurobindo poate fi luat cu sau fără alimente  

Claritromicin

ă

 Aurobindo 500 mg comprimate filmate nu este potrivit pentru doze mai mici de 500 

mg. Exist

ă

 

ș

i alte op

ț

iuni pentru aceast

ă

 concentra

ț

ie disponibile pe pia

ță

.  

 
Recomandările pentru dozele uzuale sunt prezentate mai jos: 
 

Adulți, inclusiv vârstnici și adolescenți (copii cu vârsta peste 12 ani)  

Doza uzuală este de 250 mg de două ori pe zi. În infecții severe, medicul dumneavoastră poate crește 
doza la 500 mg de două ori pe zi. Tratamentul durează 7-14 zile și trebuie să dureze cel puțin două zile 
după dispariția simptomelor. 
 

Utilizarea în infecțiile cu H. pylori:  

La pacienții adulți cu ulcere ale stomacului și duodenului cauzate de infectia cu H. Pylori, ca o parte 
din terapia triplă, doza uzuală administrată este de 500 mg de două ori pe zi. 
 

Pacienții cu probleme renale  

Dacă aveți probleme renale severe, medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă scadă doza la 
jumătate, adică o dată pe zi, și să limiteze tratamentul la cel mult 14 zile

 

Copiii cu vârsta sub 12 ani  

Utilizarea comprimatelor de Claritromicină Aurobindo pentru copii sub vârsta de 12 ani (sub 30 kg 
greutate corporală) nu este recomandată. Medicul dumneavoastră vă va prescrie un alt medicament, 
care este potrivit pentru copilul dumneavoastră. 

 

Pentru copiii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg, este utilizată aceeași doză ca și pentru adulți.  
 
Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să 
contactați medicul sau farmacistul. 
 

Dacă utilizați mai mult Claritromicină Aurobindo decât trebuie  

Dacă ați luat prea multă Claritromicină Aurobindo, adresați-vă medicului dumneavoastră sau celui mai 
apropiat departament de urgență  cât mai repede posibil. Supradozajul poate provoca disconfort gastro-
intestinal  și, eventual, alte probleme. 

 
Dacă uitați să luați Claritromicina Aurobindo  

Dacă ați uitat să luați o doză de Claritromicină Aurobindo, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este 
aproape timpul pentru următoarea doză, nu mai luați doza uitată și continuați ca înainte. Nu luați o 
doză dublă pentru a compensa o doză uitată. 

 
Dacă încetați să luați Claritromicină Aurobindo  


Page 5
background image

 

 

Este important să luați medicamentul dumneavoastră, în conformitate cu instrucțiunile medicului. Nu 
întrerupeți brusc utilizarea de Claritromicină Aurobindo fără a discuta mai întâi cu medicul 
dumneavoastră. În caz contrar, simptomele pot reveni. 
 
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă 
medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

 
4.  

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 
Reacții adverse grave:  

Dacă oricare dintre următoarele se întâmplă, opriți administrarea acestui medicament și adresați-vă 
imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital:  
• reacții alergice cum sunt dificultate bruscă la respirație, vorbire și înghițire  
• amețeli grave sau leșin  
• erupții severe pe piele sau senzație de mâncărime a pielii, mai ales în cazul în care aceasta prezintă 
vezicule și există dureri ale ochilor, gurii sau organelor genitale 

 
Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apar următoarele simptome:  

 

diaree gravă, ce durează o perioadă lungă de timp sau conține sânge, cu dureri de stomac sau 
febră. Acest lucru poate fi un semn al unei inflamații intestinale grave. Medicul 
dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul. Nu luați medicamente care reduc mișcările 
intestinului.  

 

Funcția hepatică cu următoarele posibile simptome:  

 

pierderea poftei de mâncare  

 

îngălbenirea pielii sau a albului ochilor (icter),  

 

scaune decolorate, urină închisă la culoare  

 

erupții pe piele cu senzație de mâncărime  

 

dureri abdominale  

   • palpitații sau bătăi neregulate ale inimii  
   • durere severă în abdomen și spate, determinată de inflamația pancreasului 
 

 

Alte reacții adverse posibile:  

Frecvente 

(pot afecta până la 1 din 10 persoane):  

• tulburări de somn  
• dureri de cap  
• modificări ale gustului  
• dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, indigestie  
• rezultate neobișnuite ale testelor funcției hepatice  
• erupție pe piele 
• transpirație în exces. 
 

Mai puțin frecvente

 (pot afecta până la 1 din 100 persoane):  

• infecții fungice (candidoza) (de exemplu la nivelul gurii)  
• infecții ale vaginului  
• scădere a numarului anumitor globule albe din sânge, ce pot duce la infectii (leucopenie și 
neutropenie)  
• creșterea numărului anumitor globule albe din sânge (eozinofilie)  
• pierderea poftei de mâncare  
• anxietate, amețeli, tulburări de somn, frisoane  
• senzație de amețeală  
• afectarea auzului, zgomote în urechi (tinitus)  
• palpitații  
• inflamație a stomacului, gurii și limbii  


Page 6
background image

 

 

• eliminare de gaze în exces, constipație și indigestie  
• uscăcune a gurii  
• colestază 
• creșterea valorilor enzimelor hepatice în sânge  
• mâncărime, urticarie  
• dureri musculare  
• stare generală de rău  
• slăbiciune  
• dureri în piept  
• frisoane  
• oboseală 

 

Cu frecvență necunoscută

 (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):  

• inflamația intestinului cu diaree severă numită colită pseudomembranoasă,  
• erizipel, acnee  
• scăderea severă a globulelor albe din sânge, asociată cu febră mare bruscă, dureri severe în gât și 
ulcerații bucale (agranulocitoză)  
• vânătăi sau sângerări neobișnuite cauzate de valorile mici ale plachetelor sanguine din sânge  
• reacție alergică gravă care provoacă umflarea feței sau gâtului (angioedem)  
• psihoza, un sentiment de pierdere a identității  
• confuzie, schimbare în sensul de realitate sau panică,  
• depresie, coșmaruri, dezorientare, halucinații, manie  
• convulsii 
• simțul mirosului modificat, pierderea simțului mirosului sau gustului  
• surditate  
• furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor  
• dificultăți de coagulare  
• modificări de culoare a dinților si a limbii  
• acnee  
• durere sau slăbiciune în mușchi  
• inflamație a rinichilor, insuficiență renală  
• culoare neobișnuită a urinii 
 
Contactați medicul dacă prezentați o reacție cutanată gravă: o erupție cutanată roșiatica, erupție cu 
aspect de solzi cu umflături sub piele și blistere (pustuloză exantematoasă). Frecvența acestui efect 
secundar nu este cunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

5.  

Cum se păstrează Claritromicina Aurobindo 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare 


Page 7
background image

 

 

se referă la ultima zi a lunii respective.  
 
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul 
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea 
mediului. 
 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine  Claritromicina Aurobindo

 

 

-

 

Substanța activă este claritromicina.  

Fiecare comprimat filmat conține claritromicină 250 mg  
Fiecare comprimat filmat conține claritromicină 500 mg  
 

Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (PH 101;PH 200), croscarmeloză sodică, 
dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, povidonă K 30, hipromeloză 2910 15 
cP, propilenglicol, dioxid de titan (E 171), hidroxipropilceluloză 500 cP, vanilină, acid sorbic 
și oxid galben de fer (E 172). 

 

Cum arată Claritromicina Aurobindo şi conţinutul ambalajului 

 

Comprimate filmate 
 

Claritromicin

ă

 Aurobindo 250 mg comprimate filmate:  

Comprimate filmate de culoare galben deschis, de formă ovală, biconvexe, inscripționate cu "D" pe o 
parte și “62 " pe cealaltă parte, având dimensiunea de 15,1 mm x 7,1 mm 
 
Claritromicina Aurobindo 500 mg comprimate filmate:  
Comprimate filmate de culoare galben deschis, de formă ovală, biconvexe, inscripționate cu "D" pe o 
parte și “63 "pe cealaltă parte, având dimensiunea de 18,5 mm x 8,1 mm 
 
Claritromicină Aurobindo 250 mg si 500 mg comprimate filmate sunt disponibile în blistere din PVC-
PVdC/Al de 7, 12, 14 și 21 comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 

 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții 
 
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

 

Aurobindo Pharma România S.R.L. 
Șos. București-Ploiești, nr. 42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,  
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A., sector 1,  
București, România 

 
Fabricanții  

APL Swift Services (Malta) Limited 
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, 
Birzebbugia, BBG 3000 
Malta 

 

Milpharm Limited 
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, Ruislip HA4 6QD Postcode: HA4 6QD 
Marea Britanie 
 
 


Page 8
background image

 

 

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

Cipru 

Clarithromycin Aurobindo 500 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία 

Republica Cehă  

Clarithromycin Aurovitas 

Danemarca 

Clarithromycin “Aurobindo”  

Franța 

CLARITHROMYCINE ARROW LAB 250 mg/500 mg, comprimé pelliculé  

Malta    

 

Clarithromycin 250 mg/500 mg film-coated tablets 

Olanda 

  

 

Claritromycine Aurobindo 250 mg/500 mg, filmomhulde tabletten

 

Romania 

 

Claritromicină Aurobindo 250 mg/500 mg comprimate filmate 

Spania  

 CLARITROMICINA AUROVITAS /500 mg comprimidos  

  

 recubiertos con película EFG 

Suedia   

 

Clarithromycin Aurobindo 250 mg/500 mg filmdragerade tabletter 

Marea Britanie    

Clarithromycin 250 mg/500 mg film-coated tablets 

 

 
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2019

 


CLARITROMICINA AUROBINDO 250 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 12 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.