CEFIXIMA AUROBINDO 400 mg - PROSPECT

Prospectul pentru CEFIXIMA AUROBINDO 400 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CEFIXIMA AUROBINDO 400 mg
Substanța activă: CEFIXIMUM
Concentrația: 400mg
Cod atc: J01DD08
Acțiune terapeutică: ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A - III-A
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_13962_24.06.21.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 6 compr. film.
Cod cim: W63368002
Firma producătoare: APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13961/2021/01-02-03-04-05-06-07 

                        Anexa 1

 

                                                                           

13962/2021/01-02-03-04-05-06-07-08

 

                                                                                                              

                                                        

Prospect

 

 

 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator

 

 

Cefiximă Aurobindo 200 mg comprimate filmate 
Cefiximă Aurobindo 400 mg comprimate filmate 

cefiximă 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 
 

 

Ce găsiţi în acest prospect 

1.  

Ce este Cefiximă Aurobindo şi pentru ce se utilizează  

2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefiximă Aurobindo 

3.  

Cum să luaţi Cefiximă Aurobindo 

4. 

Reacţii adverse posibile  

5.  

Cum se păstrează Cefiximă Aurobindo 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1.

 

Ce este Cefiximă Aurobindo şi pentru ce se utilizează

 

 
Cefiximă Aurobindo conţine un medicament numit cefiximă. Acesta aparţine unei clase de antibiotice 
numite “cefalosporine”, care sunt utilizate pentru tratarea infecţiilor cauzate de bacterii.  
 
Cefiximă Aurobindo este utilizat pentru tratamentul: 

 

infecţiei urechii medii 

 

infecţiei care cauzează agravarea bruscă a unei bronşite vechi 

 

infecţiei acute necomplicate a vezicii urinare 

 

infecţiei necomplicate a rinichilor 

 
Dacă aveți nevoie de informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. 
 
 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefiximă Aurobindo 

 
Nu luaţi Cefiximă Aurobindo: 

 

dacă sunteţi alergic la cefiximă, la soia sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6). 

 

dacă sunteţi alergic la orice alt antibiotic din clasa cefalosporinelor 

 

dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă la peniciline sau la orice alt antibiotic de tip 
betalactamic 

 


Page 2
background image

 

Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. 
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Cefiximă 
Aurobindo comprimate filmate. 

 
Atenționări și precauții 

Inainte să luaţi Cefiximă Aurobindo adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 

 

aţi avut vreodată inflamația intestinului subțire 

 

aveţi probleme cu rinichii 

 

persoana care ia acest medicament este un copil cu vârsta sub 12 ani. 

 
Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile descrise mai sus este valabilă în cazul 
dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest 
medicament. 
 
Cefiximă Aurobindo nu este potrivit pentru toată lumea. 
 

Înainte de a lua Cefiximă Aurobindo, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă: 

 

sunteţi alergic la antibiotice penicilinice sau la orice alt antibiotic de tip beta-lactamic. 
O reacţie alergică poate include erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, dificultate de înghiţire 
sau respiraţie, sau umflare a feţei, buzelor, gâtului şi limbii. Nu toate persoanele care sunt 
alergice la peniciline sunt alergice şi la cefalosporine. Cu toate acestea, trebuie să aveţi 
deosebită grijă dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la orice penicilină. Aceasta din cauza 
faptului că este posibil să fiţi alergic şi la acest medicament. 
La pacienţii care dezvoltă reacţie alergică severă sau anafilaxie (reacţie alergică seroasă care 
cauzează dificultăţi la respiraţie sau ameţeală) după administrarea Cefiximă Aurobindo, 
administrarea medicamentului trebuie întreruptă şi trebuie administrat tratament adecvat. 

 

luaţi alte medicamente despre care se ştie că sunt dăunătoare pentru rinichi. De asemenea, 
spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii. Este posibil ca medicul 
dumneavoastră să facă cu regularitate anumite teste pentru a măsura cât de bine funcţionează 
rinichii dumneavoastră în timpul tratamentului. 

 

aveţi diaree persistentă sau severă, cu dureri de stomac sau crampe în cursul tratamentului cu 
Cefiximă Aurobindo sau la scurt timp după aceea; încetaţi să mai luaţi acest medicament şi 
adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi medicamente care ar putea să 
încetinească sau să oprească tranzitul intestinal. 

 
Dacă prezentaţi un sindrom cunoscut sub numele de sindromul DRESS, sindromul Stevens-Johnson 
sau o reacţie pe piele cunoscută sub numele de necroliză epidermică toxică (vezi pct. 4. Reacţii 
adverse posibile) în timp ce luaţi Cefiximă Aurobindo, încetaţi să mai luaţi acest medicament şi 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 
 
O cură de tratament cu Cefiximă Aurobindo poate creşte temporar posibilitatea de a dezvolta infecţii 
cauzate de alte tipuri de microorganisme, asupra cărora Cefiximă Aurobindo nu acţionează. De 
exemplu, poate apărea candidoza bucală (o infecţie cauzată de o ciupercă numită Candida). 
 

Cefiximă Aurobindo împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați 
orice alte medicamente. 
 
În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi: 

 

Medicamente cunoscute ca fiind dăunătoare pentru rinichi, cum sunt 
- antibiotice, incluzând aminoglicozide, colistină, polimixină şi viomicină 
- medicamente care cresc cantitatea de urină produsă de organism (diuretice), cum este acidul 
etacrinic sau furosemidul 

 

Nifedipină  un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau problemelor 
de inimă) 


Page 3
background image

 

 

Anticoagulante (medicamente pentru subţierea sângelui), de exemplu warfarina administrată 
la unii pacienţi. Cefixima cauzează probleme cu coagularea sângelui şi poate creşte timpul 
care îi este necesar sângelui să coaguleze. 

 

Contraceptive orale (pilule pentru controlul sarcinilor) 

 

Efecte asupra testelor de laborator 

Dacă efectuaţi orice teste de sânge sau de urină, informaţi-vă medicul despre faptul că luaţi Cefiximă 
Aurobindo, întrucât cefixima poate influenţa rezultatele unora dintre aceste teste. 
 
Cefiximă Aurobindo poate influenţa rezultatele unor teste pentru detectarea zahărului în urină (cum 
sunt testele Benedict sau Fehling). Dacă aveţi diabet şi faceţi cu regularitate teste de urină, spuneţi 
medicului dumneavoastră. Aceasta se datorează faptului că pot fi folosite alte teste pentru a vă 
monitoriza diabetul pe perioada cât luaţi acest medicament. 
Cefiximă Aurobindo poate influenţa rezultatele unor teste pentru detectarea cetonelor în urină. Spuneţi 
medicului dumneavoastră dacă luaţi Cefiximă Aurobindo, deoarece este posibil să fie necesară 
folosirea altor teste. 
Cefiximă Aurobindo poate influenţa rezultatele unui test de sânge pentru detectarea anticorpilor, numit 
testul Coombs. 
 

Cefiximă Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi 

Cefiximă Aurobindo poate fi luat cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghiţit cu un pahar de 
apă. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă, sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,  
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru a vă sfătui înainte să luați orice medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

 

În mod obişnuit, Cefiximă Aurobindo nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi 
utilaje. 
 

Cefiximă Aurobindo conține 

Cefiximă Aurobindo conține lecitină de soia. Dacă sunteți alergic la alune sau soia, nu utilizați acest 
medicament. 
 
 

3.

 

Cum să luaţi Cefiximă Aurobindo 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi 
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Aceste comprimate trebuie luate pe cale orală. Acest medicament trebuie luat întotdeauna la aceeaşi 
oră în fiecare zi. 
 
Doza recomandată este de: 
 
Adulţi și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani: 
1 X 400 mg în fiecare zi ca doză unică sau 
2 X 200 mg în fiecare zi 
 

Pacienţi cu probleme de rinichi 

Dacă aveți probleme severe de rinichi sau efectuați ședințe de hemodializă, medicul dumneavoastră o 
să vă reducă doza. Medicul dumneavoastră va calcula doza care vi se potriveşte, în funcţie de 
rezultatele testelor de sânge sau urină, care arată cât de bine funcţionează rinichii dumneavoastră. 
Datele existente privind utilizarea Cefiximă Aurobindo la copii şi adolescenţi cu probleme de rinichi 
sunt insuficiente. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea Cefiximă Aurobindo la aceşti pacienţi. 


Page 4
background image

 

 

Persoane vârstnice 

La pacienţii vârstnici nu este nevoie de nici o modificare a dozei atât timp cât rinichii funcţionează 
normal. 
 

Copii cu vârsta de 12 ani și peste 

Adolescenților cu vârsta de 12 ani și peste li se pot recomanda aceleași doze ca la adulți. 
 

Copii cu vârsta sub 12 ani 

Forma farmaceutică de comprimat nu este adecvată pentru copiii cu vârsta sub 12 ani. Trebuie să 
întrebați medicul dumneavoastră pentru mai multe informații. 
 

Dacă luaţi mai mult Cefiximă Aurobindo decât trebuie 

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aţi luat o cantitate mai mare decât trebuie din acest 
medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau adresați-vă imediat secţiei de urgenţe a celui mai 
apropiat spital. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Cefiximă Aurobindo 

Dacă uitaţi un comprimat, luaţi-l cât mai curând după ce vă aduceţi aminte. Pe de altă parte, dacă 
trebuie să luaţi următoarea doză peste mai puţin de 6 ore, săriţi doza omisă şi reveniţi la programul 
obişnuit de administrare a dozelor. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Cefiximă Aurobindo 

Nu încetaţi să luaţi comprimatele fără recomandarea medicului dumneavoastră chiar dacă vă simţiţi 
mai bine. Este important să urmați tratamentul până la capăt așa cum v-a recomandat medicul 
dumneavoastră. Dacă întrerupeți tratamentul prea curând, infecţia poate reveni. Dacă persoana tratată 
continuă să se simtă rău la sfârşitul curei de tratament prescrise sau dacă starea acesteia se agravează 
în cursul tratamentului, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Reacţiile adverse enumerate mai jos sunt importante, apariţia acestora necesitând măsuri 
imediate. 
Trebuie să încetaţi să luaţi Cefiximă Aurobindo şi să vă adresați imediat medicului 
dumneavoastră dacă apar următoarele simptome

 
 

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): 

 

Diaree apoasă şi severă, care poate fi şi cu sânge 

 

Reacţii alergice severe, cu apariţie bruscă (şoc anafilactic), de exemplu erupţii trecătoare pe 
piele sau urticarie, mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale corpului, 
senzaţie de apăsare în piept, respiraţie şuierătoare şi colaps. 

 

Afecţiune severă a pielii cu apariţia de băşici la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor 
genitale (sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2. Ce trebuie să 
ştiţi înainte să luaţi Cefiximă Aurobindo - Atenţionări şi precauţii). 

 

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

:

 

 

Erupţie trecătoare severă pe piele, febră, mărirea ganglionilor limfatici, creşterea numărului de 
celule albe sanguine numite eozinofile (sindromul DRESS) (vezi pct. 2. Ce trebuie să ştiţi 
înainte să luaţi Cefiximă Aurobindo Atenţionări şi precauţii). 

 


Page 5
background image

 

De asemenea, au fost raportate următoarele reacţii adverse: 

 

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

 

Diaree 

 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 

 

Durere de cap 

 

Greaţă 

 

Vărsături 

 

Dureri abdominale (dureri de burtă) 

 

Modificări ale rezultatelor testelor de sânge care arată cât de bine funcţionează ficatul 
dumneavoastră 

 

Erupţii trecătoare pe piele 

 

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): 

 

Creştere a probabilităţii de a face infecţii cauzate de microorganisme asupra cărora cefixima 
nu acţionează. De exemplu, candidoza bucală. 

 

Creştere a numărului de celule albe sanguine numite eozinofile 

 

Reacţie alergică 

 

Pierdere a poftei de mâncare 

 

Ameţeli 

 

Flatulenţă (vânturi) 

 

Mâncărime pe piele 

 

Inflamaţie a membranelor mucoase (umede), cum sunt cele de la nivelul gurii şi/sau al altor 
suprafeţe interne 

 

Febră 

 

Modificări ale rezultatelor testelor de sânge care arată cât de bine funcţionează rinichii 
dumneavoastră 

 

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): 

 

Scădere a numărului diferitelor tipuri de celule sanguine (simptomele pot include oboseală, 
noi infecţii şi apariţia cu uşurinţă a învineţirii sau sângerării) 

 

Reacţie alergică caracterizată prin erupţii trecătoare pe piele, febră, dureri la nivelul 
articulaţiilor şi mărirea organelor 

 

Stare de nelinişte şi activitate crescută 

 

Probleme cu ficatul, inclusiv icter (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor) 

 

Inflamaţie a rinichilor 

 

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): 

 

Creştere a numărului de plachete sanguine (trombocitoză) 

 

Scădere a numărului unui tip de celule albe sanguine (neutropenie) 

 

Dispepsie 

 

Erupţii trecătoare sau leziuni pe piele, sub forma unui inel roz/roşu, cu centru palid, care pot fi 
însoţite de mâncărime, descuamare sau băşici umplute cu lichid. Erupţiile pot apărea în special 
pe palme şi tălpi. Acestea ar putea reprezenta semne ale unei alergii severe la medicament, 
numite eritem polimorf. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct la 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 


Page 6
background image

 

Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează Cefiximă Aurobindo 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare {EXP} înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de 
expirare se referă la ultima zi a respectivei luni. 
 
A se păstra la temperaturi sub25°C. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Cefiximă Aurobindo 

- Substanța activă este cefiximă. 
Fiecare comprimat filmat conţine cefiximă 200 mg (echivalent la cefiximă trihidrat 223,84 mg). 
Fiecare comprimat filmat conţine cefiximă 400 mg (echivalent la cefiximă trihidrat 447,68 mg). 
 
Celelate componente sunt: 
Hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb pregelatinizat, hidroxipropilmetilceluloză, 
celuloză microcristalină, stearat de magneziu 
 
Film: alcool polivinilic partial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină din soia, gumă xantan. 
 

Cum arată Cefiximă Aurobindo și conținutul ambalajului 

Comprimate filmate 
 
Cefiximă Aurobindo 200 mg comprimate filmate 
Comprimate albe până la aproape albe, în formă de capsulă, cu margini teșite, imprimate cu ”E” și o 
linie mediană pe o față și cu ”3” și ”8” separate de o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate 
fi divizat în doze egale. Dimensiunile sunt de 15,1 mm x 7,1 mm 
 
Cefiximă Aurobindo 400 mg comprimate filmate 
Comprimate albe până la aproape albe, în formă de capsulă, cu margini teșite, imprimate cu ”E” și o 
linie mediană pe o față și cu ”8” și ”7” separate de o linie mediană pe cealaltă față. Comprimatul poate 
fi divizat în doze egale. Dimensiunile sunt de 19,1 mm x 8,6 mm 

 
Cefiximă Aurobindo este disponibilă în blistere și flacoane PEÎD cu capac de polipropilenă ce conține 
silicagel ca desicant. 
 
Mărimi de ambalaj: 
Blister:  
200 mg: 6, 8, 10, 12, și 14 comprimate filmate   
400 mg: 5, 6, 7, 8, 12 și 30 comprimate filmate 
Flacon PEÎD: 20 și 500 comprimate  filmate 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 


Page 7
background image

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Aurobindo Pharma România S.R.L. 
Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,  
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A 
sector 1, Bucureşti, România

 

 
Fabricanții 

APL Swift Services (Malta) Limited 
HF26,Hal Far Industrial Estate,Hal Far 
Birzebbugia,BBG 3000.Postcode:FRN 1913, 
Malta 
 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

Bulgaria:  

Цефиксим Ауробиндо 400 mg филмирани таблетки  

Ungaria:  

Cefixim Aurovitas 200 mg filmtabletta   

Italia:    

Cefixima Aurobindo 

Portugalia:  

Cefixima Aurovitas 

România:  

Cefixima Aurobindo 200 mg/ 400 mg comprimate filmate  

 
 
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2021. 

Sfaturi/educaţie medicală 
Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene. Acestea nu sunt eficiente 
împotriva infecţiilor virale. 
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibiotice, aveţi nevoie de ele pentru a trata boala 
dumneavoastră curentă. 
Unele bacterii pot să supravieţuiască şi să se dezvolte chiar dacă sunt utilizate antibiotice. Acest 
fenomen este cunoscut sub denumirea de rezistenţă: unele tratamente cu antibiotice devin ineficiente. 
Utilizarea greşită a antibioticelor amplifică fenomenul rezistenţei. Puteţi chiar să ajutaţi bacteriile să 
devină rezistente, întârziind astfel rezultatul tratamentului, sau să scădeţi eficacitatea antibioticului, 
dacă nu respectaţi următorii parametrii: 

 

doze 

 

schema de tratament 

 

durata tratamentului 

 
Prin urmare, pentru a păstra eficacitatea acestui tratament: 
1 - Utilizaţi antibioticele numai atunci când vă sunt prescrise. 
2 - Respectaţi prescripţia cu stricteţe. 
3 - Nu reutilizaţi un antibiotic fără prescripţie medicală, chiar dacă doriţi să trataţi o boală similară. 
4 - Nu daţi niciodată antibioticul dumneavoastră unei alte persoane; este posibil ca acesta să nu fie 
potrivit pentru boala pe care o are persoana respectivă. 
5 - După încheierea tratamentului, returnaţi farmacistului toate medicamentele neutilizate pentru a vă 
asigura că acestea vor fi eliminate în mod corespunzător. 


CEFIXIMA AUROBINDO 400 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 5 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 8 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 12 compr. film.

Cutie cu blist. PVC-PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu 1 flac. PEID x 20 compr. film.

Cutie cu 1 flac. PEID x 500 compr. film.