RHINATHIOL 100 mg/5 ml PENTRU COPII - PROSPECT

Prospectul pentru RHINATHIOL 100 mg/5 ml PENTRU COPII - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: RHINATHIOL 100 mg/5 ml PENTRU COPII
Substanța activă: CARBOCISTEINUM
Concentrația: 100 mg/5 ml
Cod atc: R05CB03
Acțiune terapeutică: EXPECTORANTE EXCL. COMBINATII CU ANTITUSIVE MUCOLITICE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9827_29.03.17.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de tip III x 125 ml sirop + lingurita dozatoare de 5 ml
Cod cim: W63537001
Firma producătoare: UNITHER LIQUID MANUFACTURING - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9827/2017/01 

 

 

 

         

Anexa 1 

                                                                                                                                                                     Prospect

 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii sirop 

carbocisteină 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1.

 

Ce este Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

3.

 

Cum să utilizaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii şi pentru ce se utilizează 

 
Acest medicament este un fluidificant al secreţiei bronşice, favorizează eliminarea secreţiilor prin tuse 
şi face parte din grupa expectorante fără combinaţii cu antitusive, mucolitice. 
 
Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii se utilizează în tratamentul tulburărilor secreţiei bronşice apărute 
în special în cursul afecţiunilor bronşice acute, cum sunt bronşita acută şi acutizările afecţiunilor 
cronice ale căilor respiratorii, la copii cu vârsta peste 2 ani. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

 

Nu utilizaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

-

 

dacă sunteţi alergic la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6), în special la parabeni (parahidroxibenzoat de metil). 

-

 

la copii cu vârsta sub 2 ani (sugari şi copii mici), din cauza riscului de congestie bronşică. 

Dacă nu sunteţi sigur, trebuie neapărat să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Atenţionări şi precauţii 

 

Înainte să luaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră: 
-  în caz de expectoraţie vâscoasă sau purulentă sau febră; 
-  atunci când copilul dumneavoastră are o boală cronică (de lungă durată) a bronhiilor sau 

plămânilor.  

 
În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive 
(destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice. 
Acest medicament trebuie utilizat cu prudenţă dacă sunteţi vârstnic, în cazul în care aveţi ulcer gastric 
sau duodenal sau antecedente de ulcer gastric sau duodenal, în cazul în care luaţi concomitent 
medicamente cunoscute că provoacă sângerări digestive.  


Page 2
background image

 

Dacă apar sângerări digestive, trebuie să opriţi tratamentul cu Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii.  
Dacă nu sunteţi sigur, nu ezitaţi să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului dumneavoastră. 
Recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai dacă este absolut necesar, după 
evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. 
Dacă, în timpul tratamentului, descoperiţi că sunteţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră, 
singurul care poate decide continuarea tratamentului. 
Puteţi alăpta în timpul tratamentului cu acest medicament. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

 
Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii conţine zahăr 

Conține zahăr 3,5 g la o linguriţă de sirop (5 ml). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu 
diabet zaharat sau care urmează o dietă cu restricţii pentru glucide.  
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 

Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii conţine sodiu 

Acest medicament conţine sodiu 13 mg la o linguriţă de sirop (5 ml). Acest lucru trebuie avut în 
vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 

 
Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii conţine parahidroxibenzoat de metil (E218) şi roşu 
cochineal A (E124) 

Din cauza conţinutului în parahidroxibenzoat de metil (E218) şi în roşu cochineal A (E124), acest 
medicament poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). 

 
 
3. 

Cum să utilizaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Acest medicament nu se administrează la copii sub 2 ani (sugari şi copii mici).  

 
Doze 

O linguriţă dozatoare a 5 ml sirop conţine 100 mg carbocisteină. 
 
Copii cu vârste cuprinse între 2 şi 5 ani 
Doza uzuală este o linguriţă dozatoare a 5 ml de 2 ori pe zi. 
 
Copii peste 5 ani 
Doza uzuală este o linguriţă dozatoare a 5 ml de 3 ori pe zi.  
 

Mod 

ş

i cale de administrare

 

Administrare orală. 
 


Page 3
background image

 

Durata tratamentului

 

Durata tratamentului este de maxim 8-10 zile; la nevoie, medicul poate recomanda prelungirea 
tratamentului. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii decât trebuie

 

Întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.  
Nu sunt disponibile date privind supradozajul.  

 
Dacă uitaţi să luaţi Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Nu se administrează la copii cu vârsta sub 2 ani (sugari) deoarece există riscul de congestie bronşică.  
 

Opriţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă apar: 

-

 

erupţii pe piele, reacţii alergice grave (reacţii anafilactice), erupţie care apare în acelaşi loc la 
fiecare administrare a medicamentului (erupţie fixă medicamentoasă) 

-

 

vezicule pe piele sau ulceraţii la nivelul gurii, deoarece acestea pot fi semnele unor reacţii adverse 
severe (dermatite buloase, cum sunt sindromul Stevens-Johnson şi eritemul polimorf). 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă apar: 

-  tulburări gastrointestinale (dureri de stomac, greaţă, diaree). Dacă apar astfel de reacţii adverse, se 

recomandă scăderea dozei. De asemenea, pot apărea vărsături şi sângerări digestive, cu frecvenţă 
necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile). 

 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii  

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon, după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 


Page 4
background image

 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii  

Substanţa activă este carbocisteina. O linguriţă dozatoare a 5 ml sirop conţine carbocisteină 
100 mg. 

Celelalte componente sunt: zahăr, parahidroxibenzoat de metil (E 218), vanilină, aromă de 
zmeură, aromă de cireşe, roşu cochineal A (E 124), hidroxid de sodiu, apă purificată. 

 

Cum arată Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii şi conţinutul ambalajului 

Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru copii se prezintă sub formă de lichid siropos de culoare roşie.

 

 
Cutie cu un flacon multidoză din sticlă incoloră de tip III şi capac de aluminiu, a 125 ml sirop şi o 
linguriţă dozatoare din polistiren, a 5 ml. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

OPELLA HEALTHCARE  ROMANIA SRL 
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajul 9 
Sector 2, București, România 

 
Fabricantul 

Unither Liquid Manufacturing 
1-3, allée de la Neste, Z.I. d’En Sigal 
31770 Colomiers  
Franţa 
 
A. Nattermann & Cie. GmbH 
Nattermannallee 1, 50829, Köln  
Germania 
 
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei 
de punere pe piaţă:  
Opella Healthcare Romania S.R.L. 
Tel: + 40 21 317 31 36 

 
Acest prospect a fost

 

revizuit în Iulie, 2021.

 

 

Alte surse de informaţii 
 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.