FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml
Substanța activă: CALCII FOLINAS
Concentrația: 10mg/ml
Cod atc: V03AF03
Acțiune terapeutică: ALTE PREPARATE TERAPEUTICE ANTITOXICE IN TRATAMENTUL CITOSTATIC
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8548_20.01.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare alba, care contin 35 ml sol. inj./perf.
Cod cim: W62525012
Firma producătoare: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH - AUSTRIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8548/2016/01-18                                                          

Anexa 1 

                                                                                                                                                                    Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Folinat de calciu Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă  

Acid folinic 

 
 

Citiţi cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale. 

-

 

Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi 
pct. 4. 

 

Ce găsiți în acest prospect: 

1. 

Ce este Folinat de calciu Kabi şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Folinat de calciu Kabi 

3. 

Cum să utilizați Folinat de calciu Kabi 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Folinat de calciu Kabi 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
 

1.

 

Ce este Folinat de calciu Kabi şi pentru ce se utilizează 

 
Folinat de calciu Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă conține folinat de calciu, care face 
parte dintr-o grupă de medicamente numite antitoxice. Este sarea de calciu a acidului folinic, care este 
înrudit cu vitamina numită acid folic. 
 
Folinatul de calciu Kabi este utilizat pentru: 
-

 

a reduce efectele negative și a trata supradozajul cu anumite tipuri de medicamente 
anticanceroase, de exemplu, metotrexat și alți antagoniști ai acidului folic. Acesta este cunoscut 
sub denumirea de „terapie de salvare (de protecție) cu folinat de calciu”. 

-

 

tratamentul cancerului în asociere cu 5-fluorouracil (un medicament împotriva cancerului). 5-
fluorouracilul acționează mai bine atunci când se administrează în asociere cu folinatul de 
calciu. 

 
 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Folinat de calciu Kabi 

 
Nu utilizați Folinat de calciu Kabi 

-

 

dacă sunteţi alergic la folinat de calciu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6). 

-

 

dacă aveți anemie (număr insuficient de celule roșii în sânge) cauzată de lipsa vitaminei B

12

ca de exemplu: 

 

anemie pernicioasă (sistemul dumneavoastră imunitar atacă celulele roșii ale sângelui) 

 

anemie megaloblastică (celulele roșii din sângele dumneavoastră sunt mai mari decât în 
mod normal) 

 
Nu trebuie să vi se administreze Folinat de calciu Kabi împreună cu anumite medicamente 
anticanceroase dacă sunteți gravidă sau alăptați (medicul dumneavoastră va ști care sunt acestea). 
 


Page 2
background image

 

2

 

Atenționări și precauții 

Înainte să utilizați Folinat de calciu Kabi, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale. 
 
Folinat de calciu Kabi trebuie administrat numai prin injecție intramusculară sau intravenoasă sau în 
perfuzie și nu trebuie administrat intratecal. 
 

Vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele boli sau 
afecțiuni: 

-

 

dacă sunteți tratat cu 5-fluorouracil, mai ales dacă sunteți în vârstă sau dacă nu vă simțiți bine, 
deoarece Folinat de calciu Kabi poate accentua efectele dăunătoare ale 5-fluorouracilului. Acest 
lucru vă poate face mai predispus la infecții (din cauza unui număr insuficient de celule albe ale 
sângelui). Puteți dezvolta leziuni dureroase la nivelul gurii sau diaree. De asemenea, problemele 
la nivelul tractului digestiv sunt mai frecvente și pot fi severe sau chiar pot pune viața în pericol 
(vezi pct. 4, “Reacții adverse posibile”). Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea 
tratamentului cu 5-fluorouracil și Folinat de calciu Kabi; 

-

 

dacă suferiți de epilepsie și utilizați medicamente antiepileptice (de exemplu, fenobarbital, 
fenitoină, primidonă sau succinimide). Deoarece există riscul ca atunci când vi se administrează 
Folinat de calciu Kabi convulsiile dumneavoastră (crizele convulsive) să apară mai frecvent, 
medicul dumneavoastră va decide dacă doza medicamentului dumneavoastră antiepileptic 
trebuie modificată; 

-

 

dacă suferiți de macrocitoză (celule roșii ale sângelui mărite) din cauza tratamentului cu 
medicamente anticanceroase (de exemplu, hidroxicarbamidă, citarabină, mercaptopurină, 
tioguanină), deoarece nu trebuie să fiți tratat cu Folinat de calciu Kabi pentru această boală. 

-

 

dacă aveți probleme cu rinichii, deoarece medicul dumneavoastră poate avea nevoie să vă 
modifice doza de Folinat de calciu Kabi. 

 

Folinat de calciu Kabi împreună cu alte medicamente 

Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente. 
 

Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau ați utilizat recent oricare dintre 
următoarele medicamente: 

-

 

medicamente care blochează acțiunea acidului folic (antagoniști ai acidului folic) de tipul 
cotrimoxazolului (un antibiotic) sau pirimetamină (pentru tratamentul unor tipuri particulare de 
infecții, de tipul malariei). Folinatul de calciu Kabi poate reduce eficacitatea acestor 
medicamente. 

-

 

medicamente pentru tratamentul epilepsiei, de tip fenobarbital, fenitoină, primidonă sau 
succinimide (de exemplu, etosuximidă, fensuximidă). Folinatul de calciu Kabi reduce 
concentrațiile acestor medicamente în organismul dumneavoastră. Acest lucru poate crește 
frecvența convulsiilor dumneavoastră (crizelor convulsive). Medicul dumneavoastră vă va 
efectua analize de sânge pentru a monitoriza concentrația medicamentului. De asemenea, 
medicul dumneavoastră va decide dacă doza medicamentului dumneavoastră antiepileptic 
trebuie modificată. 

-

 

5-fluorouracil: Folinatul de calciu administrat împreună cu 5-fluorouracil crește nu doar 
eficacitatea 5-fluorouracilului, dar îi poate exacerba și toxicitatea. Medicul dumneavoastră va 
decide dacă doza dumneavoastră de 5-fluorouracil trebuie modificată. 

 
Sarcina, alăptarea și fertilitatea 
 
Sarcina 

Folinatul de calciu poate fi utilizat pentru a reduce efectele toxice ale metotrexatului, dacă medicul 
dumneavoastră decide că tratamentul cu metotrexat este necesar pentru afecțiunea dumneavoastră 
atunci când sunteți gravidă sau alăptați. Cu toate acestea, în general, metotrexatul nu trebuie utilizat 
atunci când sunteți gravidă sau alăptați. 
 


Page 3
background image

 

3

Alăptarea 

Nu există date corespunzătoare privind utilizarea folinatului de calciu și 5-fluorouracilului sau altor 
medicamente anticanceroase la femeile gravide sau care alăptează. Cu toate acestea, în general, 
medicamentele anticanceroase nu trebuie utilizate atunci când sunteți gravidă sau alăptați. 
 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest 
medicament.  

 
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 

Nu există nicio dovadă că folinatul de calciu are influenţă asupra capacității de a conduce vehicule sau 
de a folosi utilaje. 

 
Folinat de calciu Kabi conține sodiu 

Acest medicament conține sodiu 3,14 mg/ml - 3,20 mg/ml (0,14 mmol/ml). Acest aspect trebuie luat 
în considerare de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 
 
 

3.

 

Cum să utilizați Folinat de calciu Kabi 

 
Asocierea Folinat de calciu Kabi cu medicamente anticanceroase (metotrexat, 5-fluorouracil) trebuie 
administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență. 
 
Medicul dumneavoastră va decide doza care vi se va administra, în funcție de afecțiunea 
dumneavoastră. 
 
Soluția poate fi preparată special pentru dumneavoastră de către personal specializat. Se administrează 
lent într-o venă (sub formă de injecție sau perfuzie) sau poate fi injectată într-un mușchi. De asemenea, 
medicul dumneavoastră va decide numărul de injecții sau perfuzii de care veți avea nevoie și frecvența 
cu care trebuie administrate. 
 

Dacă vi se administrează mai mult Folinat de calciu Kabi decât trebuie  

 
Rapoarte de la pacienți cărora li s-a administrat semnificativ mai mult folinat de calciu decât dozele 
recomandate, nu au evidențiat niciun simptom. Cu toate acestea, prea mult folinat de calciu poate 
reduce eficacitatea metotrexatului. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă 
medicului dumneavostră sau farmacistului. 
 
 

4.

 

Reacții adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament

  

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la 

toate persoanele.  
 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi, în mod subit, respiraţie 
şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, inflamare a pleoapelor, feței sau buzelor, erupţii pe piele 
sau mâncărime (în special dacă vă afectează tot corpul); acestea pot fi simptome ale unei 
reacții alergice la acest medicament.

 

 

Mai pu

ț

in frecvente: pot afecta pân

ă

 la 1 din 100 persoane 

-

 

febră 

 

Rare: pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane 

-

 

tulburări de somn (după administrarea de doze mari); 

-

 

agitație (incapacitate de a rămâne nemișcat, după administrarea de doze mari); 


Page 4
background image

 

4

-

 

depresie (după administrarea de doze mari); 

-

 

tulburări ale sistemului digestiv (după administrarea de doze mari) (de exemplu, vărsături, 
greață, diaree și deshidratare); 

-

 

creștere a frecvenței de apariție a convulsiilor (crizelor convulsive) la pacienții cu epilepsie. 

 

Foarte rare: pot afecta pân

ă

 la 1 din 10000 persoane  

-

 

reacții alergice, inclusiv reacții alergice grave manifestate prin dificultăți în respirație sau 
amețeală și urticarie 

 
Reacțiile adverse ale asocierii Folinat de calciu Kabi și 5-fluorouracil pot varia. Acestea depind de 
frecvența cu care sunt administrate medicamentele (o dată pe săptămână sau o dată pe lună). Pacienții 
vârstnici sau slăbiți sunt mai predispuși la apariția reacțiilor adverse. Reacțiile adverse posibile includ: 
 

Schema terapeutic

ă

 de administrare s

ă

pt

ă

mânal

ă

:  

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane 

-

 

diaree severă și deshidratare 

 
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar aceste simptome. Pot pune viața în pericol și 
este posibil să fie nevoie să fie tratate în spital. Medicul dumneavoastră va decide dacă tratamentul 
dumneavoastră cu 5-fluorouracil trebuie întrerupt până când vă simțiți mai bine. 
 

Schema terapeutic

ă

 de administrare lunar

ă

:  

Foarte frecvente:

 

pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane 

-

 

vărsături

 

-

 

greață (senzație de rău)

 

-

 

leziuni severe, dureroase, la nivelul gurii cu ulcerații, roșeață și umflături

 

 
Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct la 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează Folinat de calciu Kabi 

 

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie după 
„EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC). 
 
A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. 
 

Dup

ă

 prima deschidere: 

Numai pentru o singură administrare. A se elimina orice cantitate de soluție 

neutilizată, imediat după deschidere.

 

 


Page 5
background image

 

5

Dup

ă

 diluare: 

Atunci când este diluat conform recomandărilor cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 

soluție de glucoză 5%, stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată, atunci când 
este protejat de lumină. 
 
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării, după diluare până la 1,5 mg/ml, fie cu soluție de 
clorură de sodiu 0,9%, fie cu soluție de glucoză 5%, a fost demonstrată până la 24 de ore, atât la 
temperatura camerei (25ºC), cât și la 2ºC-8ºC, atunci când este protejat de lumină. 
 
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării, după diluare până la 0,2 mg/ml cu soluție de clorură 
de sodiu 0,9% a fost demonstrată până la 24 de ore la 2ºC-8ºC, atunci când este protejat de lumină. 
 
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat 
imediat, responsabilitatea privind durata de păstrare în timpul utilizării şi condiţiile de păstrare înainte 
de utilizare revine utilizatorului şi nu trebuie să depăşească, în mod normal, 24 de ore la 2ºC-8ºC, 
exceptând situaţiile în care reconstituirea a fost efectuată în condiţii aseptice controlate şi validate. 
 
Dacă soluția pare că are modificări de culoare sau conține particule vizibile, aceasta trebuie eliminată. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 

Ce conţine Folinat de calciu Kabi  
 

-

 

Substanţa activă este folinatul de calciu. Fiecare ml conține 10 mg acid folinic, sub formă de 
folinat de calciu. 
 
Fiecare flacon a 5 ml, 10 ml, 20 ml, 35 ml, 50 ml, 100 ml conţine acid folinic 50 mg, 100 mg, 
200 mg, 350 mg, 500 mg și, respectiv, 1000 mg, sub formă de folinat de calciu. 
 

-

 

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), acid 
clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) și apă pentru preparate injectabile.  
 

Cum arată Folinat de calciu Kabi şi conţinutul ambalajului 
 

Acest medicament este o soluție injectabilă sau perfuzabilă. Se prezintă ca o soluție limpede, gălbuie, 
fără particule vizibile. Este condiționată sub formă de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 35 ml, 50 ml sau 100 ml 
soluție injectabilă sau perfuzabilă în flacoane din sticlă brună cu dop din cauciuc clorobutilic, închise 
cu capsă detașabilă din aluminiu de culoare roșie, galbenă, violet, albă, brună și portocalie. 
 
Mărimi de ambalaj: 
Cutiile conțin 1, 5 sau 10 flacoane, a câte 5, 10, 20, 35, 50 sau, respectiv, 100 ml. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Fresenius Kabi Deutschland GmbH 
Else-Kroener Strasse 1, 
Bad Homburg v.d.H. 61352, 
Germania 
 


Page 6
background image

 

6

Fabricantul 

Fresenius Kabi Austria GmbH 
Hafnerstrasse 36, Graz 
A-8055 
Austria 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Austria

 

Calciumfolinat Kabi 10 mg/ml Injektions-

/

Infusionslösung 

Belgia

 

Folikabi 10 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

 

Danemarca

 

Calciumfolinat Fresenius Kabi

 

Finlanda

 

Calciumfolinat Fresenius Kabi

 

Germania

 

Calciumfolinat Kabi 10 mg/ml Injektions-

/

Infusionslösung

 

Irlanda

 

 Folinic acid (as calcium folinate) 10 mg/ml solution for injection or 
infusion

 

Luxemburg

 

 Calciumfolinat Kabi 10 mg/ml Injektions-

/

Infusionslösung

 

Malta

 

Calcium Folinate 10 mg/ml, Solution for Injection or Infusion

 

Marea Britanie

 

Calcium Folinate 10 mg/ml, Solution for Injection or Infusion

 

Olanda

 

Folikabi 10 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

 

Polonia

 

Calcium Folinate Kabi

 

Portugalia 

Folinato de Cálcio Kabi 

Republica Cehă

 

Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml, injekční/infuzní roztok

 

România

 

Folinat de calciu Kabi 10 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă

 

Spania 

Folinato cálcico Kabi 10 mg/ml solución inyectable o para perfusión 
EFG 

Ungaria

 

Calcium Folinate Kabi 10 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió

 

 

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2016. 

 
------------------------------------------------------------------------------------------------------------  

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 

 

Incompatibilități 

Folinat de calciu Kabi nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate la pct. 
“Instrucțiuni de manipulare”. Au fost raportate incompatibilităţi între formele injectabile ale 
folinatului de calciu şi formele injectabile ale droperidolului, fluorouracilului, foscarnetului şi 
metotrexatului. 
 

Instrucțiuni de manipulare 
Pentru injectare intramusculară sau injectare sau perfuzie intravenoasă.

 Letal dacă este 

administrat pe altă cale. A nu se administra Folinat de calciu Kabi intratecal. 
 
Pentru administrare în perfuzie intravenoasă, Folinat de calciu Kabi poate fi diluat înainte de utilizare 
cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%. 
 
Acest medicament este numai pentru o singură administrare. A se elimina orice cantitate de soluție 
neutilizată. Soluția injectabilă trebuie examinată vizual înainte de utilizare. A se utiliza numai soluții 
limpezi, lipsite de particule. 
 
În cazul administrării intravenoase, nu trebuie administrată o doză de Folinat de calciu Kabi mai mare 
de 160 mg per minut, din cauza conţinutului de calciu al soluţiei. 
 

Perioada de valabilitate 

Dup

ă

 prima deschidere: 

Numai pentru o singură administrare. A se elimina orice cantitate de soluție 

neutilizată, imediat după deschidere.

 


Page 7
background image

 

7

 

Dup

ă

 diluare: 

Atunci când este diluat conform recomandărilor cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 

soluție de glucoză 5%, stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată, atunci când 
este protejat de lumină. 
 
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării, după diluare până la 1,5 mg/ml, fie cu soluție de 
clorură de sodiu 0,9%, fie cu soluție de glucoză 5%, a fost demonstrată până la 24 de ore, atât la 
temperatura camerei (25ºC), cât și la 2ºC-8ºC, atunci când este protejat de lumină. 
 
Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării, după diluare până la 0,2 mg/ml cu soluție de clorură 
de sodiu 0,9% a fost demonstrată până la 24 de ore la 2ºC-8ºC, atunci când este protejat de lumină. 
 
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat 
imediat, responsabilitatea privind durata de păstrare în timpul utilizării şi condiţiile de păstrare înainte 
de utilizare revine utilizatorului şi nu trebuie să depăşească, în mod normal, 24 de ore la 2ºC-8ºC, 
exceptând situaţiile în care reconstituirea a fost efectuată în condiţii aseptice controlate şi validate. 
 

Eliminare 

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările 
locale. 

 


FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu a flac. din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare rosie, care contine 5 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare rosie, care contin 5 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare rosie, care contin 5 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 1 flacon din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare galbena, care contine 10 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare galbena, care contin 10 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare galbena, care contin 10 ml sol. inj./perf.

Cutie cu un flacon din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare violet, care contine 20 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare violet, care contin 20 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare violet, care contin 20 ml sol. inj./perf.

Cutie cu un flacon din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare alba, care contine 35 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare alba, care contin 35 ml sol. inj./perf.

Cutie cu un flacon din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare bruna, care contine 50 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare bruna, care contin 50 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare bruna, care contin 50 ml sol. inj./perf.

Cutie cu un flacon din sticla bruna, prevazut cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilat cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare portocalie, care contine 100 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 5 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare portocalie, care contin 100 ml sol. inj./perf.

Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare portocalie, care contin 100 ml sol. inj./perf.