BUSCOPAN 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru BUSCOPAN 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: BUSCOPAN 10 mg
Substanța activă: BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM
Concentrația: 10mg
Cod atc: A03BB01
Acțiune terapeutică: BELLADONNA SI DERIVATI ALCALOIZI DIN BELLADONNA COMPUSI CUATERNARI DE AMONIU SEMIS.
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7337_30.01.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. PVC/PVDC-Al x 20 draj.
Cod cim: W63942002
Firma producătoare: DELPHARM REIMS - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

 
 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7337/2015/01-02                                                                 

Anexa 1 

                                                                                                                                                                      Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator

 

 

Buscopan 10 mg drajeuri 

Bromură de butilscopolamină 

 

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

 

 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului  

-

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

-

 

Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 
 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Buscopan şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Buscopan 

3.

 

Cum să utilizaţi Buscopan 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Buscopan 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Buscopan şi pentru ce se utilizează 

 
Bromura de butilscopolamină, substanţa activă a medicamentului Buscopan, este un antispastic.  
Antispasticele sunt medicamente care atenuează spasmele (contracţii asemănătoare crampelor) la nivelul 
unor organe interne, ca de exemplu tractul gastro-intestinal, al căilor biliare, al aparatului urogenital sau 
cel reproductiv la femei şi astfel diminuând durerea. Sunt utilizate în dureri de tip colică (dureri 
abdominale interne, caracterizate prin intensitate oscilantă, crescută şi/sau redusă, care se repetă precum 
acţionează un val, fără o localizare precisă) şi dureri la nivelul organelor interne menţionate.  
 
Buscopan este utilizat pentru ameliorarea contracţiilor spastice ale muşchilor netezi de la nivelul tractului 
gastro-intestinal şi tractului genitourinar (în stomac, intestine, tract biliar şi urinar). Poate fi utilizat, de 
exemplu, în caz de colici biliare sau renale, spasme gastro-intestinale de diverse origini, sindrom de 
intestin iritabil sau dureri din timpul ciclului menstrual. 

 

 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Buscopan  

 
Nu utilizaţi Buscopan  

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromură de butilscopolamină sau

 

la oricare dintre celelalte 

componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

dacă suferiti de miastenia gravis (o boală caracterizată prin slăbiciune musculară marcată sau chiar 
prin imposibilitatea de a mişca corpul); 

-

 

dacă suferiti de gaucom cu unghi închis; 

dacă sunteţi afectat de aşa-numitul megacolon (o distensie masivă a intestinului gros); 

dacă inima dumneavoastră bate prea repede; 

 

Atenţionări şi precauţii  


Page 2
background image

 

2

-

 

dacă suferiţi de o boală a inimii (bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mare); 

-

 

dacă suferiţi de glaucomcu unghi închis 

-

 

dacă aţi suferit sau aţi fost suspectat de obstrucţie intestinală;  

-

 

dacă aţi suferit sau aţi fost suspectat de obstrucţie a tractului urinar; 

-

 

dacă aveţi prostata mărită;  

-

 

dacă simptomele sau durerile actuale sunt diferite de durerile sau tulburările abdominale cunoscute 
pentru care v-a fost recomandat Buscopan de către medicul dumneavoastră; 

-

 

dacă manifestaţi o durere bruscă, intensă sau ascuţită, care este în mod clar diferită de durerile sau 
tulburările abdominale obişnuite asociate cu crampe;  

-

 

dacă durerile sau tulburările abdominale asociate cu crampe se agravează rapid; 

-

 

dacă durerea abdominală este sensibilă la atingere (apare durere când vă este atins abdomenul); 

-

 

dacă temperatura corpului dumneavoastră creşte; 

-

 

dacă vă simţiţi  rău (greaţă) sau vărsaţi; 

-

 

dacă tensiunea dumneavoastră arterială (presiunea sângelui) este mică, simţiţi că leşinaţi sau v-aţi 
pierdut cunoştiinţa;  

-

 

dacă apre sânge în materiile fecale; 

-

 

dacă observaţi modificări neaşteptate în mişcările intestinale, de exemplu diaree; 

-

 

dacă pierdeţi în greutate rapid şi în mod neaştepta; 

-

 

dacă luaţi în mod obişnuit orice alt medicament pentru a trata dureri abdominale şi spasme, care v-
au fost prescrise de un medic.  

Dacă sunteţi în vreuna dintre situaţiile menţionate anterior, nu trebuie să utilizaţi Buscopan fără 
recomandare medicală. Medicul dumneavoastră va începe să ia măsurile de diagnosticare necesare pentru 
a investiga cauzele durerii abdominale. 
 
Nu trebuie să mai luaţi Buscopan şi adresaţi-vă medicul dumneavoastră 
-

 

dacă durerea se agravează după 24 de ore sau durează mai mult de 3 zile; 

-

 

dacă observaţi sângerări rectale; 

-

 

dacă se repetă episoade de sângerări; 

-

 

dacă apar noi simptome. 

 

Buscopan împreună cu alte medicamente 

Spuneţi  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  dacă  utilizaţi,  aţi  utilizat  recent  sau  s-ar  putea  să 
utilizaţi orice alte medicamente. 
Înainte să luaţi Buscopan trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi: 

antidepresive tri- şi tetraciclice (pentru tratamentul depresiei); 

-

 

antihistaminice (pentru tratamentul unor afecţiuni alergice); 

-

 

antipsihotice (medicamente care reduc simptomele psihice ale bolilor mentale); 

-

 

beta-simpatomimetice (pentru tratamentul insuficienţei cardiace şi/sau tratamentul astmului 
bronşic); 

-

 

chinidină (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii); 

-

 

amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson); 

-

 

disopiramidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) –medicamentul poate influenţa 
motilitatea tractului gastro-intestinal, să grăbească golirea stomacului şi să împiedice vărsăturile; 

-

 

alte anticolinergice cum sunt ipratropiu sau tiotropiu (pentru tratamentul bolilor pulmonare cronice 
obstructive) sau compuşi asemănători atropinei; 

Efectele acestor medicamente pot fi mărite de către Buscopan. 
 
Trebuie de asemenea să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă utilizaţi 
metoclopramidă (administrat în caz de vărsături, de stare de rău (greaţă) sau de alte tulburări gastro-
intestinale), deoarece pot fi reduse atât efectele Buscopan, cât şi ale metoclopramidei. 

 

Dacă sunteţi sub tratament cu medicamente care vă „subţiază” sângele (anticoagulante), medicul 
dumneavoastră va evita să vă facă injecţii în muşchi, deoarece se pot produce hematoame (umflătri la 
locul de injectare umplute cu sânge). 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.  

 
Ca măsură de precauţie, este de preferat să evitaţi să utilizaţi Buscopan în timpul sarcinii şi alăptării. 


Page 3
background image

 

3

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 

Nu sunt disponibile studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.  

 

Buscopan conţine zahăr.

 Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de 

malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest 
medicament. 
 
 

3.  Cum să utilizaţi

 

Buscopan 

 

 
Utilizaţi întotdeauna Buscopan exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul 
dumneavoastra sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doza uzuală este de: 

 

Adulţi:  doza  recomandată  este  de  2  drajeuri  Buscopan,  de  4  ori pe  zi.  Pentru  ameliorarea  simptomelor 
sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi. Dacă 
este necesar, această doză poate fi crescută la 2 drajeuri Buscopan, de 4 ori pe zi. 
 
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza recomandată este de un drajeu Buscopan, de 3 ori pe zi. 
 
Buscopan se administrează pe cale orală. 
Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. 

 

Nu trebuie să luaţi Buscopan mai mult de 3 zile fără recomandare medicală. Dacă aveţi nevoie să luaţi 
Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră pentru a investiga 
cauza durerilor dumneavoastră abdominale. 
 
Copii cu vârsta peste 6 ani trebuie să utilizeze Buscopan numai cu recomandare medicală. 
 
Nu se recomandă utilizarea Buscopan drajeuri 10 mg la copii cu vârsta sub 6 ani, datorită concentaţiei 
mari în substanţă activă. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Buscopan decât trebuie 

Dacă luaţi mai mult Buscopan decât trebuie , sau dacă un copil ia Buscopan, adresaţi-vă imediat unui 
medic. 
 
Pot să apară următoarele simptome: uscăciunea gurii, înroşirea pielii, dificultăţi la urinare, creşterea 
ritmului bătăilor inimii şi tulburări vizuale. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Buscopan  

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aminitiţi, dar nu luaţi o doză dublă pentru a compensa 
doza uitată. Luaţi apoi doza următoare, ca de obicei. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Buscopan 

Trebuie să luaţi Buscopan numai la nevoie şi trebuie să întrerupeţi dacă simptomele dumneavoastră s-au 
ameliorat. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4.  

Reacţii adverse posibile 

 
Ca  toate  medicamentele,  acest  medicament  poate  provoca  reacţii  adverse,  cu  toate  că  nu  apar  la  toate 
persoanele.  
 
 
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: 


Page 4
background image

 

4

 

Foarte frecvente: 

care afectează mai mult de 1 pacient din 10 

Frecvente: 

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi 

Mai puţin frecvente: 

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi 

Rare: 

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

 

Foarte rare: 

afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

 

Cu frecvenţă necunoscută 

care nu poate fi estimată din datele disponibile 

 

Reacţiile adverse

 

mai puţin frecvente 

-

 

creşterea ritmului bătăilor inimii; 

-

 

uscăciunea gurii; 

-

 

dishidroză; 

-

 

şoc anafilactic (o reacție alergică bruscă, gravă, caracterizată prin dificultăți în respirație,colaps 
circulator și umflare bruscă); 

-

 

reacţii anafilactice; 

-

 

dificultate în respiraţie; 

-

 

urticarie; 

-

 

erupţie trecătoare pe piele; 

-

 

înroșire a pielii (roşeaţă) 

-

 

mâncărimi; 

-

 

alte reacţii de hipersensibilitate. 
 

Reacţiile adverse rare 

-

 

retenţie urinară. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

. Raportând 

reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 

 

5.  Cum se păstrează

 

Buscopan 

 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu  utilizaţi  acest  medicament  după  data  de  expirare  înscrisă  pe  cutie,  după  EXP.  Data  de  expirare  se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original. 
 
Nu  aruncaţi  niciun  medicament  pe  calea  apei  sau  a  reziduurilor  menajere.  Întrebaţi  farmacistul  cum  să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Buscopan  

-

 

Substanţa activă este bromura de butilscopolamină. Fiecare drajeu conţine bromură de 
butilscopolamină 10 mg. 

-

 

Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de 
porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, povidonă, zahăr, talc,  

-

 

gumă arabică pulbere, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, ceară albă, ceară Carnauba. 
 

Cum arată Buscopan şi conţinutul ambalajului 

Buscopan se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare albă. 


Page 5
background image

 

5

 

Ambalaj 

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 20 drajeuri. 
Cutie cu 1 blister din PVC/PVDC-Al a câte 20 drajeuri. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

OPELLA HEALTHCARE  ROMANIA SRL 
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajul 9 
Sector 2, București, România 
 

Fabricantul 

DELPHARM REIMS 
10 Rue Colonel Charbonneaux 
51100 Reims  
Franţa 

 
 

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de 
punere pe piaţă:  
Opella Healthcare Romania S.R.L. 
Tel: + 40 21 317 31 36 
 
{sigla Sanofi} 

 
Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2021.

 

 
 
 

 
 


BUSCOPAN 10 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 20 draj.