1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14436/2022/01                                                                     

Anexa 1 

                                                             Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Sanergy Spinal 5 mg/ml soluție injectabilă 

bupivacaină clorhidrat

 
 
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

- 

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. 

- 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentului 
dumneavoastră medical. 

- 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului, farmacistului sau asistentului 
dumneavoastră medical. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi 
pct. 4.  

Ce găsiți în acest prospect: 

1. 

Ce este Sanergy Spinal și pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sanergy Spinal 

3. 

Cum să utilizați Sanergy Spinal 

4. 

Reacții adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Sanergy Spinal 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

1. 

CE ESTE SANERGY SPINAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

Sanergy Spinal este un anestezic local (medicament de amorțire locală) conceput pentru unică folosință. 
 
Sanergy Spinal este utilizat pentru a amorți (anestezia) anumite părți ale corpului în timpul procedurilor 
chirurgicale și de asemenea pentru a elimina durerea. Mai jos găsiți enumerate cele mai importante moduri 
de folosire:  
-

pentru a amorți părți ale corpului asupra cărora se vor efectua proceduri chirurgicale;  

-

pentru a trata durerea după operaţie sau după traumatismul imediat. 

 
Sanergy Spinal este utilizat pentru a amorți (anestezia) anumite părți ale corpului în timpul procedurilor 
chirurgicale la adulți și copii de toate vârstele. 
 
Sanergy Spinal este administrat în partea de jos coloanei vertebrale dacă este necesar să se amorțească 
picioarele sau partea inferioară a corpului. 
 
Sanergy Spinal acționează în așa fel încât fibrele nervoase din zona amorțită temporar nu transmit 
senzațiile de durere, căldură sau răceală. Este totuși încă posibil să simțiți presiune sau atingere. Procedura 
chirurgicală va avea loc în partea amorțită a corpului. În multe cazuri fibrele nervoase din zona amorțită 
nu transmit impulsurile nervoase către mușchi iar mușchii slăbesc sau sunt scoși din funcționare temporar.

 
 
2. 

CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SANERGY SPINAL 

 
Nu utilizați Sanergy Spinal: 

2 

- 

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidrat de bupivacaină sau la oricare dintre componentele 

acestui medicament (enumerate la pct. 6). Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la alte 
anestezice locale deoarece riscul de a face alergie la Sanergy Spinal este crescut în acest caz; 
- 

dacă aveți probleme de coagulare a sângelui sau luați medicamente care previn cheagurile de sânge 

(medicamente pentru subțierea sângelui); 
- 

dacă aveți alte probleme din cauza cărora medicul dumneavoastră a concluzionat că nu ar trebui să 

vi se administreze Sanergy Spinal. 
 
Dacă oricare dintre cele mai sus menționate vi se aplică, medicul dumneavoastră nu ar trebui să vă 
administreze acest medicament. Dacă nu sunteți sigur(ă) discutați cu medicul dumneavoastră înainte să vi 
se administreze acest medicament. 
 

Atenționări și precauții 

Înainte să utilizați Sanergy Spinal adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni ale inimii, 
rinichilor sau ficatului pentru ca medicul dumneavoastră să poată ajusta corespunzător doza de 
medicament. 
 

Copii și adolescenți  

Acest medicament poate fi administrat la copii de toate vârstele.  
 

Sanergy Spinal împreună cu alte medicamente 

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau se poate să fi luat orice alte medicamente 
ca de exemplu alte anestezice locale sau medicamente folosite la tratamentul bătăilor neregulate ale inimii 
(aritmie) pentru ca medicul dumneavoastră să poată ajusta doza de Sanergy Spinal corespunzător. 
 
Medicul dumneavoastră ar trebui să aibă o situație completă a medicamentelor pe care le luați pentru a 
putea calcula corect doza necesară. 

 
Sarcina și alăptarea 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să aveți un copil, cereți sfatul 
medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament. 
 
Nu s-a demonstrat că Sanergy Spinal ar avea efecte negative asupra sarcinii. 
 
Alăptarea 
Spuneți-i medicului dumneavoastră că alăptați înainte de a vi se administra acest medicament. 

Nu s-a demonstrat că Sanergy Spinal are efecte negative asupra sugarului în timpul alăptării. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

După administrarea de Sanergy Spinal reacțiile dumneavoastră pot fi întârziate iar coordonarea musculară 
scăzută. După administrarea de Sanergy Spinal nu trebuie să conduceți mașini și să operați utilaje până în 
ziua următoare.

 
Sanergy Spinal conține clorură de sodiu 

Acest medicament conține mai puțin de 1mmol de sodiu (12,59 mg) per fiolă, adică practic „nu conţine 
sodiu”.  
 
 
 

3. 

CUM SĂ UTILIZAȚI SANERGY SPINAL 

3 

Acest medicament vă va fi administrat de către un medic. Doza necesară va fi calculată de către medicul 
dumneavoastră pe baza necesarului clinic și pe baza condiției dumneavoastră fizice. 
 

Utilizarea la copii și adolescenți 

Un anestezist experimentat în tehnici de anestezie la copii va administra soluția anestezică încet în canalul 
spinal (partea coloanei vertebrale unde este locată măduva spinării). Mărimea dozei depinde de vârstă și 
greutatea corporală a pacientului și este determinată întotdeauna de anestezist.  
 

 
Dacă utilizați mai mult Sanergy Spinal decât trebuie 

Reacțiile adverse grave ale unei supradoze de Sanergy Spinal sunt foarte rare și necesită îngrijiri medicale 
speciale. Doctorul care vă tratează este specializat în soluționarea unor astfel de situații. 
 
Reacțiile adverse rare ale acestui tip de anestezie sunt blocada înaltă sau blocada totală. În consecință, 
pacienților în vârstă sau femeilor cu sarcină avansată li se administrează doză redusă pentru a evita aceste 
reacții adverse. Blocada excesivă se manifestă prin dificultăți de respirație, tensiune arterială scăzută și 
activitate a inimii încetinită.  
 
 

4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Reacții alergice severe

 (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) 

Dacă aveți o reacție alergică severă, 

spuneți imediat medicului dumneavoastră

. Semnele pot include 

apariția bruscă a: 

- Umflarea feței, buzelor, limbii și gâtului. Acest lucru poate face dificilă înghițirea. 
- Umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor și gleznelor. 
- Respirație dificilă. 
- Mâncărime severă a pielii (cu noduli ridicați). 

Alte reacții adverse posibile: 

Reac

ț

ii adverse foarte frecvente 

(afectează mai mult de 1  din 10 persoane): 

-

Tensiune arterială scăzută; 

-

Bătăi lente ale inimii; 

-

Senzație de greață. 

Reac

ț

ii adverse frecvente 

(afectează până la 1 din 10 persoane): 

- 

Dureri de cap; 

- 

Stare de rău (Vărsături); 

- 

Probleme de eliminare a urinii / urinare dificilă; 

- 

scurgeri spontane de urină (incontinență). 

Reac

ț

ii adverse mai pu

ț

in frecvente 

(afectează până la 1 din 100 persoane): 

- 

Senzație de furnicături și înțepături în piele; 

- 

Paralizie parțială; 

- 

Senzații de percepție neobișnuite; 

- 

Slăbiciune musculară; 

- 

Dureri de spate. 

 
Reac

ț

ii adverse rare 

(afectează până la 1  din 1000 persoane) 

4 

- 

Anestezie temporară a brațelor, picioarelor și mușchilor respiratorii; 

- 

Paralizie pe ambele părți; 

- 

Paralizie; 

- 

Tulburări ale sistemului nervos; 

- 

Inflamarea canalului spinal; 

- 

Stop cardiac; 

 
Spuneți-i imediat medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine în timpul tratamentului cu Sanergy 
Spinal. 
 
Efectele adverse la copii sunt similare celor la adulți. 
 

Raportarea efectelor adverse 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 
medicale.  
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile 
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România: 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
e-mail: [email protected] 
Website: 

www.anm.ro

 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

CUM SE PĂSTREAZĂ SANERGY SPINAL 

 
A nu se congela. 
 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj care este specificată pe etichetă si 
pe cutie după textul “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu utilizați acest medicament dacă observați semne vizibile de deteriorare. 
Medicul dumneavoastră sau spitalul se ocupă de obicei de stocarea Sanergy Spinal. Personalul acestora 
este responsabil de stocarea, manipularea și utilizarea corectă a medicamentului.  
 
 

6. 

CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAŢII  

 
Ce conține Sanergy Spinal 

-

Substanța activă este clorhidratul de bupivacaină. 

Fiecare  ml de soluție conține clorhidrat de bupivacaină 5 mg. 
O fiolă ( 4 ml) conține clorhidrat de bupivacaină 20 mg. 
 
- 

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric concentrat (pentru 

ajustarea pH-ului); apă pentru preparate injectabile. 
 

Cum arată Sanergy Spinal și conținutul ambalajului 

Soluție limpede, incoloră, fără particule vizibile. 

5 

4 ml de soluție pentru injecție în fiolă de 5ml de tip I din sticlă transparentă din borosilicat cu linie de 
rupere sau cu o tăietură cu punct. 
5 fiole sunt împachetate într-un suport din PVC. 
1 suport este ambalat într-o cutie de carton. 
 

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 

Deținătorul autorizației de punere pe piață 

AS GRINDEKS. 
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 
Letonia 

 
Fabricant 

AS GRINDEKS. 
Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057 
Letonia 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Republica Cehă:  

SANERGY SPINAL 

Olanda:  

Bupivacaïne HCl Grindeks Spinaal 5 mg/ml oplossing voor injectie  

România:  

SANERGY SPINAL 5 mg/ml soluție injectabilă

Slovacia:  

SANERGY SPINAL 5 mg/ml injekčný roztok  

Austria:  

Bupivacain Grindeks Spinal 5 mg/ml Injektionslösung 

Bulgaria: 

Санерджи Спинал 5 mg/ml инжекционен разтвор 

Germania: 

Sanergy 5 mg/ml Injektionslösung 

Ungaria: 

Sanergy Spinal 5 mg/ml oldatos injekció 

Italia:    

Sanergy 

Slovenia: 

Sanergy Spinal 5 mg/ml raztopina za injiciranje 

 
Acest prospect a fost revizuit în mai 2022

.