BRONCHO-VAXOM ADULTI 7 mg - PROSPECT

Prospectul pentru BRONCHO-VAXOM ADULTI 7 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: BRONCHO-VAXOM ADULTI 7 mg
Substanța activă: BIOLOGIC (LYSATUM BACTERIALE OM 85 CRYODESICATUM)
Concentrația: 7mg
Cod atc: J07XN02
Acțiune terapeutică: ALTE VACCINURI VACCINURI
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_5733_31.07.13.pdf
Ambalaj: Cutie cu 3 blist. Al/PVDC-PVC/PVDC x 10 caps.
Cod cim: W60016002
Firma producătoare: OM PHARMA S.A. - PORTUGALIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5733/2013/01-02                                                   

Anexa 1 

                                                                                                                                                            Prospect 

 
 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

 

Broncho-Vaxom Adulţi 7 mg capsule 

Lizate bacteriene liofilizate 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest 
medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest 
prospect. Vezi pct. 4. 
 

 
 

În acest prospect găsiţi:

 

1.

 

Ce este Broncho-Vaxom Adulţi şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Broncho-Vaxom Adulţi 

3.

 

Cum să utilizaţi Broncho-Vaxom Adulţi 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Broncho-Vaxom Adulţi 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1.

 

CE ESTE BRONCHO-VAXOM ADULŢI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 

Broncho-VaxomAdulţi conţine lizate bacteriene liofilizate.

 

Broncho-Vaxom Adulţi este un medicament imunostimulant Acesta stimulează sistemul 
dumneavoastră imunitar şi ajută corpul dumneavoastră să lupte împotriva infecţiilor. 
Broncho-Vaxom Adulţi poate preveni infecţiile recidivante ale căilor respiratorii , precum şi 
exacerbările infecţioase din bronşitele cronice. 
De asemenea, poate fi utilizat, în asociere cu alte tratamente prescrise de medicul dumeavoastră 
în fazele acute ale infecţiilor respiratorii. 
 
Broncho-Vaxom Adulţi este recomandat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani. 
 
 

2.

 

CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BRONCHO-VAXOM ADULŢI 

 
Nu utilizaţi Broncho-Vaxom Adulţi: 

-

 

Dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

 
 


Page 2
background image

 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Broncho-Vaxom Adulţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului.

 

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris şi alte medicamente pe care să le luaţi concomitent, în 
special antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi. 
Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului şi urmaţi sfatul acestuia. 
 
În cazul în care manifestaţi reacţii alergice la Broncho-Vaxom Adulţi, opriţi imediat tratamentul 
şi adresaţi-vă medicului. 
 

Broncho-Vaxom Adulţi împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi/utilizaţi, aţi luat/utilizat recent sau 
s-ar putea să luaţi/utilizaţi orice alte medicamente. 
 
În prezent nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament. 
 
Sarcina 
Deşi nu sunt cunoscute reacţii adverse asupra embrionului/fătului, Broncho-Vaxom Adulţi trebuie 
evitat în timpul sarcinii. 
 
Alăptarea 
Nu a fost realizat niciun studiu cu femei care alăptează. Prin urmare, este necesară precauţie în 
timpul alăptării. 
 
Fertilitatea 
Nu sunt cunoscute date privind fertilitatea la femei. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Acest medicament nu influenţează conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
 

3. Cum să luaţi Broncho-Vaxom Adulţi 

 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi 
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Utilizarea la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani 

Tratamentul preventiv si/sau de consolidare 

Doza recomandată este de 1 capsulă de Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, timp de 
10 zile consecutive în fiecare lună, pe o perioadă de 3 luni consecutive. 
 

Tratamentul episoadelor acute 

Doza recomandată este de 1 capsulă de Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, până la 
dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă medicul v-a prescris şi un antibiotic, Broncho-
Vaxom Adulţi poate fi asociat cu acesta de la începutul tratamentului. 


Page 3
background image

 

 

Utilizarea la copii 

Pentru copii exista alte forma farmaceutice sau concentraţii ale medicamentului. 
 

Dacă luaţi mai mult Broncho-Vaxom Adulţi decât trebuie

 

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Datorită naturii Broncho-Vaxom Adulţi şi a rezultatelor 
obţinute în urma testelor de toxicitate realizate pe animale, este puţin probabil să se producă 
supradozajul. 
 
 

Dacă uitaţi să luaţi Broncho-Vaxom Adulţi 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o capsulă uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Broncho-Vaxom Adulţi

 

Discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 

4. Reacţii adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la 
toate persoanele. 
 
Frecvente (care pot afecta până la 1 din 10 utilizatori) 
Durere de cap, tuse, diaree, durere abdominală, erupţie pe piele 
 
Mai puţin frecvente (care pot afecta până la 1 din 100 de utilizatori) 
Greaţă, vărsături, urticarie, oboseală 
Reacţiile alergice includ erupţie pe piele, înroşire, umflarea pleoapelor, a feţei, gleznelor, 
picioarelor sau degetelor, mâncărime, dispnee sau dificultate de respirație subită. 
 
Rare (care pot afecta până la 1 din 1000 de utilizatori) 
Febră 
 
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) 
Umflarea pielii şi a mucoaselor 
 
În cazul tulburărilor gastro-intestinale sau respiratorii persistente, tratamentul trebuie întrerupt.  
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul: 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucureşti 011478-RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 


Page 4
background image

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind 
siguranţa acestui medicament. 
 

5. Cum se păstrează Broncho-Vaxom Adulţi 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie după „EXP” 
[data de expirare]. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul 
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea 
mediului.

 

 

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Broncho-Vaxom Adulţi 

 

Substanţa activă este 7 mg de lizate bacteriene liofilizate din 

Haemophilus influenzae, 

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae 

ş

i ssp. 

ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes 

ş

i sanguinis (viridans), Moraxella 

(Branhamella/Neisseria) catarrhalis

 pentru fiecare capsulă. 

 

Celelalte componente sunt: amidon (pregelatinizat), stereat de magneziu, galat de propil 
(E310), glutamat de sodiu, manitol; 

compozi

ţ

ia înveli

ş

ului capsulei:

 gelatină, indigotină 

(E 132), dioxid de titan (E 171). 

 

Cum arată Broncho-Vaxom Adulţi şi conţinutul ambalajului 

Broncho-Vaxom Aduli capsule (tipul 3) sunt opace, cu corpul capsulei albastru şi capac albastru 
şi conţin o pulbere uşor bej. 
 
Cutie cu 10 capsule tari (1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC ce conţine 10 capsule) 
Cutie cu 30 capsule tari (3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC ce conţin fiecare câte 10 
capsule) 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

OMEDICAMED UNIPESSOAL LDA 
Avenida António Augusto de Aguiar n

o

 19-4

o

 

1050-012, Lisabona, Portugalia  
 

Fabricantul 

OM PHARMA S.A. 
Rua da Industria No 2 Quinta Grande 
2610-088 Amadora, Lisabona, Portugalia 
 

Acest prospect a fost revizuit în luna Martie 2022. 


BRONCHO-VAXOM ADULTI 7 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 blist. Al/PVDC-PVC/PVDC x 10 caps.