Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11376/2019/01-02-03-04
Anexa 1
Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BIMAGAN 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Bimatoprost
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1.
Ce este BIMAGAN 0,3 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie sa știți înainte să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
3.
Cum să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează BIMAGAN 0,3 mg/ml
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este BIMAGAN 0,3 mg/ml şi pentru ce se utilizează
BIMAGAN este un medicament împotriva glaucomului. Acesta face parte dintr-o grupă de
medicamente numite prostamide.
BIMAGAN este utilizat pentru a reduce presiunea mare din interiorul ochiului. Acest medicament
poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite beta-blocante care, de asemenea, reduc
presiunea.
Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se
elimină constant din ochi şi un nou lichid se formează pentru a-l înlocui. Dacă lichidul nu se poate
elimina suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte. Acest medicament acţionează prin
creşterea cantităţii de lichid eliminat. Acest lucru reduce presiunea din interiorul ochiului. Dacă nu
este redusă, această presiune mare poate duce la o boală numită glaucom şi poate în cele din urmă să
vă deterioreze vederea.
2.
Ce trebuie sa știți înainte să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
Nu utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml:
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aţi fost nevoit să întrerupeţi utilizarea picăturilor de ochi în trecut din cauza unei reacţii
adverse determinată de conservantul clorură de benzalconiu.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Page 2
2
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă:
Aveţi orice probleme respiratorii.
Aveţi probleme cu ficatul sau rinichii.
Aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut.
Aveţi ochii uscaţi.
Aveţi sau aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea din faţă transparentă a ochiului).
Purtaţi lentile de contact (vezi „Informaţii importante privind unele componente ale BIMAGAN
0,3 mg/ml”).
Prezentaţi sau aţi prezentat bătăi lente ale inimii sau tensiune arterială scăzută.
Aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.
BIMAGAN 0,3 mg/ml poate determina închiderea la culoare şi creşterea genelor dumneavoastră şi de
asemenea închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate
închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi
doar un singur ochi.
Copii şi adolescenţi
BIMAGAN nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, BIMAGAN nu
trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
BIMAGAN 0,3 mg/ml împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Bimatoprost poate ajunge în laptele matern, de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi
BIMAGAN.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea
BIMAGAN 0,3 mg/ml. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu
redevine clară.
Informaţii importante privind unele componente ale BIMAGAN 0,3 mg/ml
BIMAGAN 0,3 mg/ml conţine clorură de benzalconiu 0,20 mg/ml. Clorura de benzalconiu poate fi
absorbită de lentilele de contact și poate modifica culoarea acestora. Trebuie să îndepărtați lentilele de
contact înainte de utilizarea acestui medicament și să le puneți la loc după 15 minute.
Clorura de benzalconiu poate determina iritație la nivelul ochilor în special dacă aveți senzație de
uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a
ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la
nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră.
BIMAGAN 0,3 mg/ml conține 0,95 mg fosfați pe ml. Dacă aveți leziuni grave ale învelișului
transparent din partea frontală a ochiului (corneea), fosfații pot determina în foarte rare cazuri pete
întunecate la nivelul corneei din cauza creșterii valorii calciului în timpul tratamentului.
3.
Cum să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Page 3
3
BIMAGAN 0,3 mg/ml trebuie administrat numai în ochi. Doza recomandată este de o picătură de
BIMAGAN 0,3 mg/ml seara, o dată pe zi, în fiecare ochi care necesită tratament.
Dacă utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml împreună cu un alt medicament pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5
minute între administrarea BIMAGAN şi a celuilalt medicament.
Nu utilizaţi mai mult de o dată pe zi, deoarece poate fi redusă eficacitatea tratamentului.
Instrucţiuni de utilizare:
Nu trebuie să utilizaţi flaconul dacă sigiliul de siguranţă de pe gâtul flaconului a fost rupt înainte de
prima dumneavoastră utilizare.
1.
2.
3.
4.
1.
Spălaţi-vă pe mâini. Lăsaţi-vă capul pe spate şi priviţi spre tavan.
2.
Trageţi uşor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un buzunar mic.
3.
Întoarceţi flaconul cu vârful în jos şi strângeţi-l pentru a lăsa să cadă o picătură în fiecare ochi
care necesită tratament.
4.
Daţi drumul pleoapei inferioare şi ţineţi ochiul închis timp de 30 de secunde.
Ştergeţi orice exces care curge pe obraz.
Dacă o picătură nu intră în ochi, încercaţi din nou.
Pentru a preveni infecţiile şi a evita lezarea ochilor, nu atingeţi cu vârful flaconului ochiul sau orice
altceva. Puneţi capacul la loc şi închideţi bine flaconul după utilizare.
Dacă utilizaţi mai mult BIMAGAN 0,3 mg/ml decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BIMAGAN 0,3 mg/ml, este improbabil să vă provoace
vătămări grave. Aplicaţi următoarea doză la ora obişnuită. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă uitaţi să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
Dacă uitaţi să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml, administraţi o singură picătură imediat ce vă aduceţi
aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml
BIMAGAN 0,3 mg/ml trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acţiune adecvată. Dacă încetaţi să
utilizaţi BIMAGAN 0,3 mg/ml, presiunea din interiorul ochiului poate creşte, astfel încât este necesar
să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Page 4
4
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Afectarea ochiului
Gene mai lungi (la până la 45% din persoane)
Înroşire uşoară (până la 44% din persoane)
Mâncărime (la până la 14% din persoane)
Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Afectarea ochiului
Reacţie alergică la nivelul ochiului
Ochi obosiţi
Sensibilitate la lumină
Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului
Gene mai închise la culoare
Durere
Senzaţia că aveţi ceva în ochi
Ochi lipicioşi
Culoare mai închisă a irisului
Dificultate de a vedea clar
Iritaţie
Senzaţie de arsură
Pleoape inflamate, înroşite şi cu senzaţie de mâncărime
Lăcrimare
Uscăciune
Înrăutăţire a vederii
Vedere înceţoşată
Umflare a stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
Mici rupturi pe suprafaţa ochiului, cu sau fără inflamare
Afectarea organismului
Dureri de cap
Creştere a valorilor testelor de sânge care verifică funcţia ficatului
Tensiune arterială mare
Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Afectarea ochiului
Edem macular cistoid (umflare a retinei în interiorul ochiului ducând la înrăutăţirea vederii)
Inflamare în interiorul ochiului
Sângerare retiniană
Pleoape umflate
Spasm al pleoapei
Micşorare a pleoapei, îndepărtare a acesteia de suprafaţa ochiului
Înroşire a pielii din jurul ochiului
Afectarea corpului
Greaţă
Ameţeli
Slăbiciune
Page 5
5
Creştere a părului în jurul ochiului
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută
Afectarea ochiului
Ochii par înfundaţi
Afectare a corpului:
Astm bronşic
Agravare a astmului bronşic
Agravare a bolii pulmonare denumită boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
Respiraţie dificilă
Simptome de reacţie alergică (umflături, înroșire a ochilor și erupție trecătoare pe piele)
Alte reacţii adverse raportate la picăturile oftalmice care conţin fosfaţi
În cazuri foarte rare, unii pacienţi cu o deteriorare severă a stratului transparent din partea frontală a
ochiului (cornee) au dezvoltat zone opace pe cornee din cauza acumulării de calciu în timpul
tratamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
[email protected]
.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează BIMAGAN 0,3 mg/ml
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi cutiei după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la patru săptămâni după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă
au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi
data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conține BIMAGAN 0,3 mg/ml
Page 6
6
Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,3 mg. O picătură conţine
bimatoprost aproximativ 7,5 micrograme.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), acid citric monohidrat, fosfat
disodic heptahidrat, clorură de sodiu şi apă purificată, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric.
Cum arată BIMAGAN 0,3 mg/ml şi conţinutul ambalajului
BIMAGAN 0,3 mg/ml este o soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule într-un ambalaj care
conţine fie 1 flacon din plastic, fie 3 flacoane din plastic, fiecare cu capac cu filet. Fiecare flacon este
umplut aproximativ pe jumătate şi conţine fie 2,5 mililitri sau 3 mililitri de soluţie. Această cantitate
este suficientă pentru 4 săptămâni de utilizare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. Rompharm Company S.R.L.
Str. Eroilor 1A, Otopeni, 075100, jud. Ilfov, România
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale EEA sub următoarele denumiri:
Olanda (SMR)
BIMAGAN 0,3 mg/ml oogdruppels, oplossing
România
BIMAGAN 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.
