MOLDAMIN 1200000 UI - PROSPECT

Prospectul pentru MOLDAMIN 1200000 UI - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MOLDAMIN 1200000 UI
Substanța activă: BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM
Concentrația: 1200000UI
Cod atc: J01CE08
Acțiune terapeutică: ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE SENSIBILE LA BETALACTAMAZA
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9292_08.09.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 50 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml continand pulb. pt. susp. inj. i.m.
Cod cim: W55416001
Firma producătoare: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9292/2016/01-02-03-04                                                Anexa 1 

                                                                                                                                                                      Prospect 

 
 
 

Prospect: Informații pentru utilizator 

 

Moldamin 1200000 UI pulbere pentru suspensie injectabilă 

benzatin benzilpenicilină tetrahidrat

 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să  utilizaţi acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest  medicament  a  fost  prescris  numai  pentru  dumneavoastră.  Nu  trebuie  să-l  daţi  altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Moldamin şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Moldamin 

3.

 

Cum să  vi se administreze Moldamin 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Moldamin 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Moldamin şi pentru ce se utilizează  

 

Moldamin  face  parte  din  grupul  de  medicamente  denumite  antibiotice  beta  lactamice,  peniciline 
sensibile la betalactamază. 
Moldamin  este  indicat  la  adulţi,  adolescenţi  şi  copii  pentru  tratamentul  şi  profilaxia  infecţiilor 
determinate de germeni sensibili la peniciline. 
Moldamin acţionează împotriva unor germeni sensibili la penicilină care determină infecţii localizate 
la  nivelul  aparatului  respirator  superior,  erizipel,  sifilis  sau  alte  treponematoze  (de  exemplu: 
framboesia, pinta). 
Moldamin  este  utilizat  pentru  profilaxia  infecţiei  streptococice,  a  complicațiilor  acestora  (reumatism 
articular acut şi manifestările acestuia: coreea, cardita, endocardita, glomerulonefrita) şi a erizipelului.  
 

 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să

 

vi se administreze 

 

Moldamin  

 
Nu vi se va administra Moldamin: 

dacă sunteţi alergic la benzatin benzilpenicilină, la alte antibiotice beta lactamice sau la oricare 
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  

dacă aţi avut în antecedente o reacţie alergică gravă (de exemplu anafilaxie) la alte  
medicamente beta-lactamice (de exemplu cefalosporine, carbapeneme sau monobactami). 

 

Atenţionări şi precauţii 

-Înainte să vi se administreze Moldamin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
-Aveţi  grijă  deosebită  dacă  aveţi  reacţii  alergice  la  penicline,  cefalosporine  sau aţi avut  orice  reacţie 
alergică în antecedente. Dacă apare o reacţie alergică, întrerupeţi administrarea acestui medicament. 
-În urma tratamentului sifilisului poate apărea aşa numita reacţie Jarisch-Herxheimer (febră, durere de 
cap,  transpiraţie,  frisoane,  dureri  musculare,  dureri  articulare,  greaţă,  creşterea  numărului  de  bătăi 


Page 2
background image

 

cardiace  pe  minut,  creşterea  tensiunii  arteriale  urmată  de  scăderea  tensiunii  arteriale).  În  acest  caz, 
medicul  dumneavoastră  va  iniţia  un  tratament  simptomatic  pentru  a  atenua  sau  a  suprima  această 
reacţie.  
-Dacă sunteţi diabetic, acest medicament poate fi absorbit cu întârziere. 
-Dacă urmaţi un tratament pe termen lung, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizarea 
hemogramei. 

-S

puneţi medicului dumneavoastră dacă aveți afecţiuni la nivelul rinichilor.  

-Există posibilitatea multiplicării microorganismelor patogene rezistente (

Clostridium difficile

 

şi  a 

fungilor (

Candida

) ceea ce determină apariţia de noi infecţii. 

-Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia diareei severe şi persistente. 
-În  cazul  injectării  accidentale  subcutanate  poate  apărea  o  induraţie  dureroasă.  Aceasta  poate  fi 
ameliorată prin aplicarea locală a unei pungi cu gheaţă. În cazul injectării intravasculare accidentale 
pot  apărea  o  serie  de  simptome:  şoc,  anxietate,  confuzie,  halucinaţii,  eventual  cianoză,  tahicardie  şi 
tulburări  motorii,  care  pot  fi  ameliorate  în  urma  administrării  de  sedative  de  către  medicul 
dumneavoastră. 
 

Moldamin împreună cu alte medicamente 

Spuneţi  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  dacă  luaţi,  aţi  luat  recent  sau  s-ar  putea  să  luați 
orice  alte  medicamente,  inclusiv  dintre  cele  eliberate  fără  prescripţie  medicală  sau  medicamente  pe 
bază de plante. 
 
Dacă  luaţi  acest  medicament  împreună  cu  altele,  îşi  pot  modifica  reciproc  modul  lor  de  acţiune. 
Adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  dacă  mai  luaţi:  antibiotice  bacteriostatice,  tetraciclină, 
probenecid,  antiinflamatorii  şi  antipiretice  (în  special  indometacin,  fenilbutazonă,  salicilaţi  în  doze 
mari), anticoagulante orale, contraceptive orale, digoxin, metotrexat. 

 
Influenţarea rezultatelor testelor de laborator 

Metodele  non-enzimatice  pentru  determinarea  glicozuriei  şi testul  pentru  urobilinogen  pot  determina 
rezultate  fals-pozitive  în  timpul  tratamentului  cu  fenoximetilpenicilină.  Reacţia  ninhidrinei  pentru 
determinarea aminoacizilor urinari, poate avea, de asemenea, rezultate fals-pozitive. 
Determinarea proteinelor urinare folosind tehnici de precipitare (acid sulfosalicilic, acid tricloracetic), 
metoda Folin-Ciocâlteu-Lowry sau metoda biuretului pot conduce la rezultate fals-pozitive.  
Poate apărea frecvent un test Coombs direct pozitiv. 
La  determinarea  17-cetosteroizilor  (utilizând  reacția  Zimmermann)  în  urină,  pot  să  apară  valori 
crescute în timpul tratamentului cu acest medicament. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  pentru  recomandări  înainte  de  a  lua  acest 
medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Din  cauza  posibilelor  reacţii  adverse  care  pot  apărea  (de  exemplu  şoc  anafilactic  sau  tulburări  ale 
sistemului nervos), Moldamin poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 
 

3. 

Cum vi se va administra Moldamin  

 
Utilizaţi  întotdeauna  acest  medicament  exact  aşa  cum  v-a  spus  medicul  dumneavoastră  sau 
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

 

Moldamin  trebuie  să  vi  se  administreze  de  către  medicul  dumneavoastră  sau  de  către  asistenta 
medicală. 
▪ 

Se administrează sub formă de injecţie. 

▪ 

Injecţia trebuie administrată intramuscular profund, într-un muşchi cu suprafaţă mare. Doza pe  

 

care medicul dumneavoastră v-o administrează depinde de tipul şi severitatea infecţiei și  

 

depinde, de asemenea, de vârsta și de funcția dumneavoastră hepato-renală. Medicul  


Page 3
background image

 

 

dumneavoastră vă va explica acest lucru.  

 
Dozele uzuale sunt următoarele:  

 

Infecţii streptococice 

Adulţi şi adolescenţi: 1200000 UI în doză unică, intramuscular profund 
Copii > 30 kg: 1200000 UI în doză unică, intramuscular profund 
Copii < 30 kg: 600000 UI în doză unică, intramuscular profund. 
(În bolile streptococice este necesară asigurarea unui tratament de minim 10 zile pentru a evita 
complicațiile secundare. Acest lucru este, în general, asigurat de o singură injecţie de benzatin 
benzilpenicilină de 600000 UI, 1200000 UI sau  2400000 UI.) 
 

Sifilis 

-Sifilis primar şi secundar:  
Adulţi şi adolescenţi: o doză unică de 2400000 UI, intramuscular profund. 
Copii: o doză unică de 50000 UI/kg corp, dar nu mai mult de 2400000 UI, intramuscular profund, ½ 
din doză în fiecare fesă. 
 
-Sifilis terţiar sau latent (cu durata nedefinită): 
Adulţi şi adolescenţi: 2400000 UI,  administrate intramuscular profund, o dată pe săptămână, timp de 
3 săptămâni. 
Copii:  50000  UI/kg  corp,  dar  nu  mai  mult  de  2400000  UI,  intramuscular  profund,  ½  din  doză  în 
fiecare fesă, o dată pe săptămână, timp de 3 săptămâni. 
 
-Sifilis congenital fără implicare neurologică: 
Nou-născuţi şi sugari: doză unică de 50000 UI/kg corp, intramuscular profund. 
 
În cazul gravidelor cu sifilis primar sau secundar se recomandă o doză de 2400000 UI, doză care se 
repetă după o săptămână. 
 

Tratamentul altor treponematoze şi al sifilisului endemic 

Adulţi şi adolescenţi: 1200000 UI  în doză unică, intramuscular profund. 
Copii > 30 kg: 1200000 UI în doză unică, intramuscular profund. 
Copii < 30 kg: 600000 UI în doză unică, intramuscular profund. 
 

Profilaxia reumatismului articular acut, glomerulonefritei post-streptococice şi erizipel 

Adulţi şi adolescenţi: 1200000 UI la fiecare 3-4 săptămâni. 
Copii > 30 kg: 1200000 UI  la fiecare 3-4 săptămâni. 
Copii < 30 kg: 600000 UI la fiecare 3-4 săptămâni. 
 
Durata tratamentului: 
-pacienţi fără cardită: cel puţin 5 ani sau până la vârsta de 21 de ani. 
-pacienţi cu cardită dar fără boală cardiacă reziduală (fără valvulopatie): cel puţin 10 ani sau până la 
vârsta de 21 de ani.  
-pacienţi cu cardită şi boală cardiacă reziduală (valvulopatie persistentă): cel puţin 10 ani sau până la 
vârsta de 40 de ani; uneori este necesară  profilaxia pe tot parcusul vieţii. 
 
•Vârstnici 
La pacienţii vârstnici, care necesită mai multe doze de Moldamin, la începutul terapiei se va evalua 
funcţia renală şi, dacă este cazul, se va ajusta doza de medicament. Pacienţilor vârstnici cu afectare 
uşoară  până la  moderată  a  funcţiei  renale  li  se  vor  administra  dozele  uzuale,  însă  sub  supraveghere 
strictă. 
 
•Pacienţi cu insuficienţă renală 
La pacienţii cu insuficienţă renală, Moldamin se administrează în funcţie de clearance-ul creatininei: 
Clearance 

creatinină 

ml/min 

100-60 

50-10 

<10 


Page 4
background image

 

Creatinină serică  mg%  0,8-1,5 

1,5-8,0 

15 

Proporţia 

din 

doza 

zilnică 

normală 

de 

Moldamin 

100% 

75% 

20-50% 

(max. 

1-3 

milioane UI/zi) 

Intervalul dintre doze 

Într-o singură doză 

Într-o singură doză 

- Într-o singură doză 

 
•Pacienţi hemodializaţi 
Benzatin benzilpenicilina este hemodializabilă. Nu există studii disponibile în ceea ce priveşte efectul 
dializei asupra concentraţiilor plasmatice ale benzatin benzilpenicilinei. Astfel, se va hotărî de la caz la 
caz necesitatea tratamentului cu Moldamin la pacienţii hemodializaţi. 
 
•Pacienţi cu insuficienţă hepatică 
La pacienţii cu afectare severă a funcţiei hepatice şi renale, metabolizarea şi excreţia penicilinelor este 
întârziată. Acest lucru se va lua în considerare în cazul stabilirii dozei de Moldamin.  

 
Dacă vi se administrează mai mult Moldamin decât trebuie  

Utilizarea oricărui medicament în doze mai mari decât cele recomandate poate avea consecinţe grave. 
Pot apărea manifestări neurologice neobişnuite sau convulsii. În acest caz, mergeţi la departamentul de 
urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.  
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Moldamin 

Este  important  să  vi  se  administreze  dozele  conform  schemei  de  administrare.  Adresaţi-vă  imediat 
medicului dacă omiteţi o doză. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă pentru a compensa doza 
uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Moldamin 

Este important  să vi se administreze toate dozele recomandate. Întreruperea prea devreme  a schemei 
de administrare poate determina agravarea sau reapariţia bolii. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  
 

Reacţii adverse frecvente: 

-

 

candidoză, diaree, greaţă.  

-

 

modificarea  unor  teste  de  laborator:  rezultate  fals-pozitive  pentru  determinarea  glicozuriei  în 

timpul  tratamentului  cu  benzatin  benzilpenicilină,  rezultate  fals-pozitive  ale  reacţiei  ninhidrinei 
pentru  determinarea  aminoacizilor  urinari,  test  Coombs  direct  pozitiv,  rezultate  fals  pozitive  în 
determinarea proteinelor urinare, pseudobisalbuminemie, valori crescute ale 17-cetosteroizilor. 

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente:

  

-

 

inflamaţie la nivelul gurii,  

-

 

inflamaţia limbii,  

-

 

vărsături. 

 
Reacţii adverse rare:

 

-

 

reacţii de hipersensibilitate, 

-

 

erupţii trecătoare pe piele (dermatită maculopapulară, dermatită exfoliativă),  

-

 

urticarie,  

-

 

umflarea gâtului,  

-

 

febră,  

-

 

eozinofilie, 


Page 5
background image

 

-

 

anafilaxie, inclusiv şoc şi moarte,  

-

 

neuropatie, 

-

 

tremurături,  

-

 

ameţeală,  

-

 

somnolenţă,  

-

 

comă,  

-

 

sânge în urină,  

-

 

proteinurie,  

-

 

nefrită interstiţială acută,  

-

 

insuficienţă renală. 

 
Reacţii adverse foarte rare:   

-

 

anemie hemolitică (scăderea numărului de globule roşii),  

-

 

scăderea numărului de globule albe,  

-

 

scăderea numărului de plachete sanguine,  

-

 

agranulocitoză.  

 
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:  

-

 

boala serului,  

-

 

reacţie Jarish-Herxheimer,  

-

 

limfadenopatie,  

-

 

febră,  

-

 

sindrom Stevens-Johnson,  

-

 

necroză epidermică toxică (sindrom Lyell),  

-

 

nervozitate,  

-

 

confuzie,  

-

 

anxietate,  

-

 

euforie,  

-

 

hipoxie,  

-

 

apnee,  

-

 

dispnee,  

-

 

sânge în scaun,  

-

 

necroză intestinală,  

-

 

colită pseudomembranoasă,  

-

 

hepatită,  

-

 

colestază,  

-

 

stop cardiac,  

-

 

tensiune arterială mică,  

-

 

bătăi rapide ale inimii, 

-

 

palpitaţii, 

-

 

hipertensiune pulmonară,  

-

 

embolie pulmonară,  

-

 

reacţie vaso-vagală,  

-

 

accident vascular cerebral,  

-

 

sincopă,  

-

 

creşterea creatininemiei şi a valorilor serice ale TGO,  

-

 

transpiraţii,  

-

 

pemfigoid,  

-

 

dureri articulare,  

-

 

periostită,  

-

 

exacerbări ale artritei,  

-

 

rabdomioliză,  

-

 

impotenţă,  

-

 

priapism,  

-

 

la  locul  injectării  poate  să  apară:  durere,  inflamaţie,  tumefiere,  noduli,  abces,  necroză,  edem, 
hemoragie, celulită, hipersensibilitate, atrofie, echimoză şi ulceraţie, precum si sindrom Hoigné. 

 


Page 6
background image

 

Se recomandă următoarea convenţie pentru exprimarea frecvenţei reacţiilor adverse: 
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane, 
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane, 
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane, 
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane, 
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane,

  

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. 

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucureşti 011478 – RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: + 4 0213 163 497 
e-mail: [email protected]
 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Moldamin 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
 
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informaţii 

 
Ce conţine Moldamin 

-  Substanţa  activă  este  benzatin  benzilpenicilina  tetrahidrat.  Fiecare  flacon  conţine  benzatin 
benzilpenicilină tetrahidrat

 

1200000 UI. 

- Celelalte componente sunt: lecitină, polisorbat 80. 
 

Cum arată Moldamin şi conţinutul ambalajului 

Moldamin se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă sau aproape albă. 
 

Ambalaj 

Cutie  cu  un  flacon  din  sticlă  incoloră,  închis  cu  dop  din  cauciuc  şi  capsă  din  aluminiu  con

ț

inând 

pulbere pentru suspensie injectabilă. 
Cutie  cu  50  flacoane  din sticlă incoloră,  închise cu dop  din  cauciuc  şi capsă  din aluminiu  con

ț

inând 

pulbere pentru suspensie injectabilă. 
Cutie cu 100 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc şi capsă din aluminiu con

ț

inând 

pulbere pentru suspensie injectabilă. 
Cutie cu 10 flacoane din sticlă incoloră, închise cu dop din cauciuc  şi capsă din aluminiu con

ț

inând 

pulbere pentru suspensie injectabilă. 


Page 7
background image

 

 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul  

Antibiotice SA 
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România 

 
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2019.

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


Page 8
background image

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical

 

Informaţii privind reconstituirea și utilizarea suspensiei  

Conţinutul  unui  flacon  de  1200000  UI  se  reconstituie  cu  4  ml  soluţie  de  clorură  de  sodiu  9  mg/ml 
(0,9%)  pentru  obținerea  unei  suspensii  izotone.  Se  agită  flaconul  timp  de  20  de  secunde  până  la 
omogenizarea  completă  a  suspensiei  și  se  administrează  imediat.  Se  utilizează  un  ac  G18.  După 
introducerea  profundă  a  acului  la  nivel  muscular,  se  aspiră  conţinutul  prin  retragerea  pistonului 
seringii  pentru  a  verifica  dacă  acul  nu  este  într-un  vas  de  sânge.  Dacă  în  seringă  apare  sânge,  sau 
suspensia se colorează, injectarea trebuie întreruptă. Se retrage acul şi seringa se goleşte. O altă doză 
de 1200000 UI se administrează într-o altă zonă, cu un alt ac şi seringă.  
Moldamin nu trebuie amestecat în acelaşi flacon sau în aceeaşi seringă cu alte medicamente. 
 
Se injectează numai suspensia proaspăt preparată. Medicamentul reconstituit este destinat unei singure 
utilizări şi suspensia rămasă neutilizată trebuie aruncată. 
 

Mod de administrare 

Moldamin  se  administrează  prin  injectare  profundă,  intramuscular.  Trebuie  evitată  administrarea 
intravenoasă (direct sau în perfuzie) şi intraarterială. Nu se recomandă administrarea subcutanată sau 
în  straturile  musculare  superficiale,  din  cauza  apariţiei  durerii  şi  nodulilor.  De  asemenea,  trebuie 
evitată administrarea în imediata apropiere sau într-un filet nervos deoarece poate determina afectare 
neurologică  permanentă.  Totodată,  în  special  la  nou-născuţi  şi  sugari  trebuie  evitată  administrarea 
repetată,  intramuscular,  pe  faţa  antero-laterală  a  coapsei,  din  cauza  riscului  de  atrofie  sau  fibroză  a 
muşchiului cvadriceps femural. 
La copii, injectările intramusculare se administrează profund, în regiunea fesieră, în cadranul supero-
extern, sau pe faţa medio-laterală a coapsei (ultima regiune fiind preferată la sugari şi copii). 
Injecţia  trebuie  administrată  cât  mai  lent  posibil  şi  cu  exercitarea  unei  presiuni  scăzute  asupra 
pistonului pentru evitarea durerii la locul de injectare. Se va evita „masajul” zonei injectate. 
Pot apărea reacţii locale grave după administrare intramusculară, în special la copiii mici. În cazul în 
care  este  posibil  ,  luând  în  considerare  în  special  indicaţiile  terapeutice,  schema  de  administrare  şi 
evaluarea  raportului  beneficiu-risc,  trebuie  avute  în  vedere  tratamente  alternative,  cum  ar  fi  terapia 
intravenoasă cu o penicilină adecvată. 
 
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările  
locale. 
 

 


MOLDAMIN 1200000 UI se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml continand pulb. pt. susp. inj. i.m.

Cutie cu 100 flac. din sticla incolora, capacitate 10 ml continand pulb. pt. susp. inj. i.m.