AZITROMICINA SANDOZ 500 mg - PROSPECT

Prospectul pentru AZITROMICINA SANDOZ 500 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: AZITROMICINA SANDOZ 500 mg
Substanța activă: AZITHROMYCINUM
Concentrația: 500mg
Cod atc: J01FA10
Acțiune terapeutică: MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10655_02.03.18.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 3 compr. film.
Cod cim: W42878001
Firma producătoare: SANDOZ S.R.L. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 
 
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10655/2018/01-02-03                                                    

Anexa

 

                                                                                                                                   

Prospect 

 
 

Prospect: Informații pentru pacient

 

 

Azitromicina Sandoz 500 mg comprimate filmate

 

Azitromicină 

 

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

 

-

 

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.  

-

 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră. 
-

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi 
pct. 4. 
 
 

Ce găsiți în acest prospect

 

 
1.

 

Ce este Azitromicina Sandoz și pentru ce se utilizează  

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Azitromicina Sandoz  

3.

 

Cum să utilizați Azitromicina Sandoz  

4.

 

Reacții adverse posibile  

5.

 

Cum se păstrează Azitromicina Sandoz  

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
 

1.

 

Ce este Azitromicina Sandoz și pentru ce se utilizează 

 
Azitromicină Sandoz aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite 
în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor. 
Azitromicină Sandoz este utilizată pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la 
azitromicină, cum sunt: 
-

 

infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum sunt bronşită, 

pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită); 
-

 

infecţii ale urechilor; 

-

 

infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi;  

-

 

 infecţii ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), 

determinate de 

Chlamydia trachomatis

 (o bacterie). 

 
 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Azitromicina Sandoz 

 

Nu utilizați Azitromicina Sandoz:

 

dacă sunteți alergic la la azitromicină, eritromicină, oricare dintre antibioticele macrolide sau 

ketolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 
 
 
 
 
 


Page 2
background image

 

 
 

Atenționări și precauții  

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de una dintre următoarele boli: 
-

 

probleme cu ficatul sau dacă acestea apar în timpul tratamentului (îngălbenirea pielii, urină 

închisă la culoare, astenie rapid instalată, tendinţă la sângerare, tulburări ale stării de conştientă-
encefalopatie hepatică), medicul dumneavoastră trebuie să întrerupă tratamentul cu azitromicină.  
-

 

probleme ale rinichilor: Dacă aveţi probleme grave ale rinichilor ar putea fi necesară ajustarea 

dozei de azitromicină. 
-

 

stenoză pilorică hipertrofică infantilă. În urma utilizării azitromicinei la nou-născuți (tratament 

de până la 42 zile de viață) a fost raportată stenoza pilorică hipertrofică infantilă (SPHI). Pacienții și 
persoanele responsabile cu îngrijirea acestora trebuie informați să se adreseze medicului dacă apar 
vărsături și iritabilitate după masă. 
-

 

infecții severe. Azitromicina Sandoz nu este adecvat tratamentului infecţiilor severe, pentru 

care este necesară imediat o concentraţie mare de antibiotic în sânge. 
-

 

probleme neurologice sau psihiatrice 

-

 

probleme ale inimii cum sunt: insuficienţă cardiacă, puls foarte slab, puls neregulat sau 

sindromul numit „QT prelungit” (care poate fi identificat printr-o electrocardiogramă), deoarece 
azitromicina poate creşte riscul de ritm neregulat al inimii. 
-

 

concentraţie scăzută a potasiului sau magneziului în sânge. 

-

 

miastenia gravis

, un  tip de slăbiciune musculară. 

 

În caz de utilizare prelungit

ă

 a Azitromicinei Sandoz, pot s

ă

 apar

ă

 infec

ţ

ii produse de 

microorganisme rezistente la acest medicament (cum sunt ciupercile). 
 
Diareea sever

ă

 poate fi o manifestare a infec

ţ

iei intestinale determinate de o bacterie rezistent

ă

 la 

acest medicament. Anun

ţ

a

ţ

i medicul dumneavoastr

ă

 dac

ă

 apare aceast

ă

 manifestare dup

ă

 

tratamentul cu Azitromicina Sandoz. 

 
Azitromicina Sandoz împreună cu alte medicamente

 

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizați orice alte medicamente. 
 
Este deosebit de important să menţionaţi dacă aţi luat înainte: 
-

 

Medicamente utilizate pentru subţierea sângelui, cum sunt warfarina, fenprocumona: utilizarea 

concomitentă cu azitromicina poate creşte riscul de sângerare. Trebuie făcute mai multe teste de 
coagulare atunci când se utilizează şi Azitromicina Sandoz. 
-

 

Ergotamina, dihidroergotamina (utilizate pentru tratamentul migrenei): poate apărea 

fenomenul numit ergotism care constă în mâncărime la nivelul mâinilor sau picioarelor, crampe 
musculare şi gangrene la nivelul mâinilor sau picioarelor din cauza circulaţiei sanguine slabe. Ca 
urmare, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu Azitromicina Sandoz. 
-

 

Ciclosporina (utilizată pentru supresia sistemului imunitar pentru a preveni şi trata rejectul 

transplantului de organ sau măduvă osoasă): dacă este necesară utilizarea concomitentă, medicul 
dumneavoastră vă va face periodic analize de sânge şi va adapta doza dacă este necesar. 
-

 

Digoxina (pentru insuficienţă cardiacă): poate creşte nivelul seric de digoxina. Medicul 

dumneavoastră vă va face analize de sânge. 
-

 

Antiacide (pentru indigestie): vezi pct. 3. Azitromicina Sandoz trebuie administrată cu o oră 

înainte de administrare sau cu două ore după administrarea unui antiacid. 
-

 

Disopiramidă (pentru bătăi neregulate ale inimii). 

-

 

Alfentanil-narcotic (folosit pentru combaterea durerii). 

-

 

Astemizol (pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere şi perene, conjunctivitei alergice, 

urticariei cronice şi a altor afecţiuni de natură alergică). 
-

 

Cisapridă (intensifică şi coordonează motilitatea gastro-intestinală). 

-

 

Teofilină (pentru tratamentului astmului bronşic). 

-

 

Terfenadina (pentru tratamentul febrei fânului): nu se recomandă utilizarea concomitentă. 

-

 

Zidovudină (utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV): utilizarea concomitentă poate 

creşte riscul de reacţii adverse. 


Page 3
background image

 

-

 

Nelfinavir (utilizată pentru tratamentul infecţiei cu HIV): utilizarea concomitentă poate creşte 

riscul de reacţii adverse. 
-

 

Rifabutină (utilizat pentru tratamentul tuberculozei): medicul dumneavoastră vă va face 

analize de sânge şi va stabili nivelul medicamentului în sânge. 
-

 

Alte antibiotice: utilizarea concomitentă a mai multor medicamente din aceeași clasă de 

substanțe nu este recomandată. 
 

Azitromicina Sandoz împreună cu alimente, băuturi și alcool 

Comprimatele trebuie administrate cu alimente.

 

 

Sarcina, alăptarea și fertilitatea 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
În timpul sarcinii şi alăptării nu trebuie să utilizaţi acest medicament decât dacă v-a fost recomandat de 
medicul dumneavoastră. 
 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

 

Nu există dovezi care să demonstreze că azitromicina ar putea avea influenţă asupra capacităţii de a 
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.  
 
Cu toate acestea, au fost raportate anumite reacții care pot afecta capacitatea pacienților de a conduce 
vehicule sau de a folosi utilaje. 
 

Azitromicina Sandoz conține lactoză și sodiu

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. 

 

Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, practic „nu conţine 
sodiu”. 
 
 

3.

 

Cum să utilizați Azitromicina Sandoz 

 
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau 
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 
 

Doza recomandat

ă

Adul

ț

i, 

a

dolescen

ț

ș

i copii cu greutate corporal

ă

 de 45 kg 

ș

i peste: 

-

 

500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, pentru o doză totală de 1500 mg. Alternativ medicul 

dumneavoastră poate decide să prescrie o doză totală de 1500 mg pe o perioadă de 5 zile cu, 500 mg în 
doză unică în prima zi, apoi 250 mg în zilele 2 până la 5. 

Pentru infecții ale colului uterin și uretrei cauzate de 

Chlamydia trachomatis

 

O doză de 1000 mg, administrată o singură dată. 
 

Copii 

ş

i adolescen

ţ

i cu greutate corporal

ă

 sub 45 kg 

Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte 
forme farmaceutice ale acestui medicament. 
 

Pacien

ț

i cu probleme la rinichi sau ficat 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece 
poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală. 
 

Doza la vârstnici: 

Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi. 
 
Comprimatele pot fi divizate în părți egale. 


Page 4
background image

 

 
Mod de administrare 

Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă. 
 

Dacă utilizați mai mult Azitromicina Sandoz decât trebuie

 

Dacă aţi luat mai mult 

Azitromicina Sandoz 

decât doza recomandată, adresați-vă imediat medicului 

dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital. 
Simptomele supradozajului sunt: pierderea auzului, greaţă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj 
poate fi necesară internarea în spital. 

 

Dacă uitați să utilizați Azitromicina Sandoz

 

Dacă uitaţi să luaţi o doză de 

Azitromicina Sandoz 

luaţi-o cât mai repede posibil. Dacă este aproape 

timpul pentru următoarea doză, treceţi peste aceasta şi luaţi-o pe următoarea la momentul adecvat.  
 
Dacă nu sunteţi sigur, vă rugăm să vă adresaţi medicului sau farmacistului. Dacă trebuie să omiteți o 
doză, continuați să utilizaţi toate comprimatele. Acest lucru înseamnă ca veţi termina tratamentul o zi 
mai târziu. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetați să utilizați Azitromicina Sandoz 

Nu întrerupeţi tratamentul cu Azitromicină Aurobindo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră. 
Dacă tratamentul prescris nu este finalizat complet, infecţia poate să reapară. 
 
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 

4.

 

Reacții adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 

Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea acestui 
medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital: 
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire 
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului 
- ameţeli puternice sau cădere bruscă a tensiunii 
- erupţie trecătoare pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de 
ochi, gură sau organe genitale 
 
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse:  
- diaree gravă, de lungă durată sau cu sânge, însoţită de dureri abdominale şi febră. Acesta poate fi 
semnul unei inflamaţii grave a intestinului. Acest lucru se întămplă rar după utilizarea de antibiotice.  
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzate de probleme ale ficatului  
- inflamaţia pancreasului, care provoacă dureri mari în abdomen sau spate  
- cantitate de urină crescută sau diminuată sau urme de sânge în urină  
- erupţie trecătoare pe piele, cauzată de sensibilitate la lumina solară  
- vânătăi neobişnuite sau sângerări  
- bătăi neregulate ale inimii  
 
Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Este posibil să aveţi nevoie urgent de intervenţie medicală. 
Efectele adverse grave sunt mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi), sau 
frecvenţa lor nu poate fi estimată din datele disponibile. 
 
Alte reacţii adverse includ:  
 
 


Page 5
background image

 

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 

-

 

diaree 

 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

-

 

durere de cap 

-

 

stare de rău (vărsături), durere abdominală, greață 

-

 

modificări ale numărului celulelor albe ale sângelui și scăderea concentrației bicarbonatului din 

sânge) 
 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

- candidoză (o infecţie fungică) 
- infecţii fungice 
- infecţii bacteriene 
- inflamaţia gâtului (faringită) 
- scurtare a respiraţiei, dureri în piept, respiraţie şuierătoare şi tuse (afecţiune respiratorie) 
- inflamaţia mucoasei din interiorul nasului (rinită) 
- gripa stomacului (gastroenterită) 
- inflamaţia interiorului vaginului (vaginită) 
- pneumonie 
- scăderea numărului de celule albe din sânge 
- angioedem 
- hipersensibilitate 
- lipsa poftei de mancare (anorexie) 
- stare de nervozitate 
- somnolenţă 
- modificări ale simțului gustului 
- senzație de furnicături și înțepături sau amorțeli (parestezii) 
- tulburări vizuale 
- dificultatea de a dormi (insomnie) 
- afecţiuni ale urechilor 
- amețeli 
- senzaţie de învârtire (vertij) 
- palpitaţii 
- bufeuri 
- scurtarea respiraţiei 
- sângerări la nivelul nasului 
- inflamaţia mucoasei gastrice (gastrită) 
- constipaţie 
- flatulenta 
- dificultăţi la înghiţire 
- abdomen umflat 
- uscăciune a gurii 
- eructaţie 
- ulceraţii ale gurii 
- secreţie salivară accentuată 
 - erupții trecătoare pe piele 
  - mâncărime 
- inflamaţia pielii (dermatită) 
- piele uscată 
- transpiraţie excesivă 
- durere, umflare şi mobilitate redusă la nivelul articulaţiilor (osteoartrita) 
- dureri musculare 
- dureri de gât 
- creșterea valorilor ureei sanguine 
- urinare dureroasă sau dificilă 
- dureri în partea superioară a spatelui (durere renală) 
- pete pe piele 


Page 6
background image

 

- tulburări testiculare 
- urticarie 
- dureri în piept 
- umflarea feței 
-febră 
- durere 
- umflarea extremităților (edem periferic) 
- umflare (edem) 
- senzație generală de rău (stare generală de rău) 
- oboseală - slăbiciune (astenie) 
- modificarea valorilor enzimelor hepatice și concentrațiile sanguine 
- complicații post-procedurale 
 

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

-

 

stare de agitatie 

-

 

funcție neobișnuită a ficatului, îngălbenirea feței sau ochilor, urină închisă la culoare, scaun 

deschis la culoare 
-

 

reacții alergice pe piele, cum sunt cele determinate de sensibilitatea la expunerea la soare. 

-

 

erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici 

pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui). 
 

Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane) 

reacție cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) 
 

Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 

-

 

infecție a intestinului gros (a colonului) (colită pseudomembranoasă) 

-

 

scăderea numărului de celule roșii ale sângelui, prin creșterea distrugerii celulare (anemie 

hemolitică); scăderea numărului de plachete sanguine(trombocitopenie) 
-

 

reacție anafilactică 

-

 

stare de supărare, agresivitate,  

-

 

anxietate,  

-

 

confuzie 

- halucinaţii 
- leşin (sincopă) 
- crize epileptice (convulsii) 
- simțul tactil redus (hipoestezie) 
- hiperactivitate 
- modificări ale mirosului (anosmie, parosmie) 
- modificări ale gustului (ageuzie) 
- exacerbarea sau agravarea slăbiciunii musculare (miastenia gravis) 
- deficiențe de auz, inclusiv pierderea auzului, zgomote în urechi 
- bătăi rapide ale inimii (tahicardie ventriculară) sau neregulate, uneori care pun în pericol viaţa, 
modificări ale ritmului inimii vizibile la electrocardiogramă (prelungirea segmentului QT sau torsada 
vârfurilor) 
- tensiune arterială scăzută 
- inflamaţia pancreasului (pancreatită) 
- modificări ale culorii limbii sau dinţilor 
- insuficienţă hepatică 
- reacţii alergice ale pielii 
- dureri articulare (artralgie) 
- insuficiență renală, inflamație la nivelul rinichilor. 
 
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea azitromicinei în profilaxia infecţiilor cu 
complexul 

Mycobacterium avium

 (MAC): 

 
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) 

diaree  


Page 7
background image

 

durere abdominală  

senzație de rău (greață) 

gaze intestinale  

disconfort abdominal  

scaune moi. 

 

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

pierderea apetitului (anorexie) 

amețeli 

durere de cap 

amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie) 

tulburări ale gustului  

tulburări vizuale 

surditate 

- erupţii pe piele şi mâncărime  
- dureri articulare (artralgie)  
- oboseală  
 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  

scăderea sensibilității la atingere (hipoestezie) 

tulburări de auz, sunete în urechi 

palpitații 

-         probleme hepatice, cum este hepatita 
-         formă severă de eruptii pe pielii 
-          reacții alergice ale pielii, cum sunt sensibilitatea la lumina soarelui, înrosire, exfoliere și piele 
umflată 
-       senzație generală de rău  
-       slăbiciune (astenie) 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 

http://www.anm.ro/

 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România

 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.

 

Cum se păstrează Azitromicina Sandoz 

 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. 
 
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după Exp. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 
 
 


Page 8
background image

 

 
 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 

Ce conține Azitromicina Sandoz 
  

Substanţa  activă  este  azitromicina.  Un  comprimat  filmat  Azitromicina  Sandoz  500  mg  conţine 
azitromicină 500 mg (sub formă de azitromicină dihidrat). 
 
Celelalte componente sunt:

 

 

Nucleu

 - celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, amidon glicolat de sodiu (Tip A), dioxid de 

siliciu coloidal anhidru, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu 

Film de acoperire

 - hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lacoză monohidrat, macrogol 4000. 

 
Cum arată Azitromicina Sandoz și conținutul ambalajului 

Comprimate filmate, cu forma alungită, de culoare albă sau aproape albă, cu linie de rupere pe o față și 
cu o linie mediană pe cealaltă față (cu rol de divizare în părți egale). 
 
Este disponibil în cutii cu 3, 6 sau 12 comprimate filmate.

 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

SANDOZ S.R.L. 
Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România 
 

Fabricantul

 

SANDOZ S.R.L. 
Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România 
 
 

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2021.

 

 

Alte surse de informaţii

 

Informaţii  detaliate  privind  acest  medicament  sunt  disponibile  pe  web-site-ul  Agenţiei  Naţionale  a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Medicale din România http://www.anm.ro/. 
 
 
 


AZITROMICINA SANDOZ 500 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 3 compr. film.

Cutie cu 4 blist. PVC-PVDC/Al x 3 compr. film.