TORVAZIN 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru TORVAZIN 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: TORVAZIN 20 mg
Substanța activă: ATORVASTATINUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: C10AA05
Acțiune terapeutică: HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA REDUCTAZEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7820_18.06.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.
Cod cim: W56115001
Firma producătoare: EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7819/2015/01-02-03                                                      Anexa 1 
                                                                                 7820/2015/01-02-03 
                                                                                 7821/2015/01-02-03                                                    Prospect 

 
 

Prospect: Informa

ţii pentru utilizator 

 

TORVAZIN 10 mg comprimate filmate  
TORVAZIN 20 mg comprimate filmate  
TORVAZIN 40 mg comprimate filmate  

a

torvastatină 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
1. 

Ce este Torvazin 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Torvazin 

3. 

Cum să utilizaţi Torvazin 

4. 

Reacţii adverse posibile  

5. 

Cum se păstrează Torvazin 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1.  

Ce este T

orvazin şi pentru ce se utilizează 

 
Torvazin face parte din grupa medicamentelor cunoscute sub denumirea de statine, care regl

ează 

concentraţia lipidelor (grăsimilor) din organism. 
 

Torvazin este utilizat pentru scăderea concentraţiei de lipide cum sunt colesterolul şi trigliceridele din 
sânge, atunci când regimul al

imentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc 

crescut de boală a inimii, Torvazin comprimate filmate poate fi utilizat, de asemenea, pentru a reduce 

acest risc, chiar dacă nivelul colesterolului dumneavoastră este în limita valorilor normale. În timpul 
tratamentului trebuie 

să continuați o dietă standard de reducere a colesterolului. 

 
 
2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Torvazin  

 
Nu utiliz

aţi Torvazin 

dacă sunteţi alergic la atorvastatină sau la oricare alte medicamente asemănătoare utilizate pentru 
reducerea lipidelor din sânge sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la pct. 6).  

dacă aveţi sau aţi avut vreodată o boală care vă afectează ficatul  

dacă aţi avut valori anormale ale testelor de sânge ale funcției ficatului, în mod inexplicabil 

dacă sunteţi femeie aflată la vârsta fertilă şi nu utilizaţi o metodă de contracepţie eficace  

dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă  

Page 2
background image

 

dacă alăptaţi. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Torvazin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.   
 

Următoarele constituie motive pentru care Torvazin este posibil să nu fie indicat pentru 

dumneavoastră:  

dacă aţi avut un accident cerebral vascular cu sângerări la nivelul creierului sau dacă aveţi mici 
pungi de lichid la nivelul creierului din cauza unor accidente cerebrale vasculare din trecut. 

dacă aveţi probleme ale rinichilor 

dacă aveţi glanda tiroidă mai puţin activă (hipotiroidism) 

dacă aţi avut dureri musculare repetate sau inexplicabile sau istoric personal sau familial de 
probleme musculare 

dacă aţi avut probleme musculare în timpul tratamentului anterior cu alte medicamente care scad 

concentraţia de grăsimi din sânge (de exemplu, alte “statine” sau “fibraţi”) 

dacă consumaţi în mod regulat cantităţi mari de alcool etilic  

d

acă aveţi un istoric de boală a ficatului 

d

acă aveţi vârsta peste 70 de ani 

 

De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o slăbiciune musculară 

constantă. Pot fi necesare efectuarea de teste și administrarea de medicamente suplimentare pentru a 

diagnostica și a trata această afecțiune. 

 

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Torvazin 

dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă.  

 

Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă va 

face analize ale sângelui înainte şi posibil în timpul tratamentului cu Torvazin, pentru a prevedea riscul 

de a prezenta reacţii adverse musculare. Riscul de apariţie a reacţiilor adverse musculare, de exemplu, 
rabdomioliza, este cunoscut a fi crescut atunci când anumite medicamente sunt utiliz

ate în acelaşi timp 

(vezi pct. 

2 “Torvazin împreună cu alte medicamente”).  

 

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament 

dacă aveţi diabet zaharat sau dacă prezentaţi vreun risc de a dezvolta un diabet zaharat. Este probabil să 

vă aflaţi la risc de a dezvolta diabet zaharat dacă aveţi concentraţii ridicate de zahăr şi grăsimi în sânge, 

sunteţi supraponderal şi aveţi tensiune arterială mare.  

 

Copii şi adolescenţi 
Atorv

astatina nu este indicată în tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.  

 

Torvazin împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 

utilizaţi orice alte medicamente. Există anumite medicamente care pot modifica efectul Torvazin sau 

efectele lor pot fi modificate de către Torvazin. Acest tip de interacţiune poate face ca unul dintre 
m

edicamente sau ambele medicamente să fie mai puţin eficace. Alternativ poate creşte riscul de reacţii 

adverse sau severitatea acestora, incluzând 

afectarea musculară importantă denumită rabdomioliză, 

descrisă la pct. 4: 

-     Medicamente utilizate pentru a sc

himba modul în care vă funcţionează sistemul de apărare, de 

exemplu, ciclosporina 

Anumite antibiotice sau medicamente antifungice, de exemplu eritromicina, claritromicina, 
telitromicina, ketoconazolul, itraconazolul, voriconazolul, fluconazolul, posaconazolul, 
rifampicina, acidul fusidic 

Page 3
background image

 

-     

Alte medicamente care reglează valorile lipidelor, de exemplu gemfibrozilul, alţi fibraţi,  

colestipolul 

Anumite blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru angin

ă pectorală sau tensiune arterială 

mare, de exemplu 

amlodipină, diltiazem; medicamente care vă reglează frecvența bătăilor 

inimii, de exemplu 

digoxină, verapamil, amiodaronă.  

Medicamente utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV, de exemplu ritonavir, lopinavir, 
atazanavir, indinavir, darunavir, asocierea tipranavir/ritonavir etc.  

Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hepatitei cu virus C, de exemplu telaprevir  

Alte medicamente cunoscute a interacţiona cu Torvazin incluzând ezetimib (care reduce 
colesterolul), 

warfarină (care reduce formarea de cheaguri ale sângelui), contraceptive orale, 

stiripentol (

un anticonvulsivant pentru tratamentul epilepsiei), cimetidină (utilizată pentru 

arsuri în capul pieptului şi ulcere peptice), fenazonă (un calmant al durerii), colchicină 

(utilizată în tratamentul gutei), antiacide (medicamente contra indigestiei, care conţin aluminiu 
sau magneziu) 

și boceprevir (utilizat în tratamentul afecțiunilor ficatului cum este hepatita cu 

virus C) 

Medicamente eliberate fără prescripţie medicală: sunătoare. 

 
S

puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 

utiliz

aţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.  

 
Torvazin 

împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic 

Pentru instrucţiuni privind utilizarea Torvazin vezi pct. 3. Vă rugăm să luaţi în considerare 

următoarele: 
 
Suc de grepfrut 

Nu consumaţi mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece cantităţile mari 
de suc de grepfrut pot modifica efectele Torvazin. 
 
Alcool etilic 

Evitaţi să consumaţi prea mult alcool etilic în timp ce utilizaţi acest medicament. Pentru detalii, vezi 
pct. 2 „ 

Atenţionări şi precauţii”.   

 

Sarcina şi alăptarea 
Nu utiliz

aţi Torvazin dacă sunteţi gravidă sau dacă vreţi să rămâneţi gravidă.  

Nu utiliz

aţi Torvazin dacă vă aflaţi în perioada fertilă decât dacă utilizaţi metode de contracepţie 

eficace.  
Nu utiliz

aţi Torvazin dacă alăptaţi. 

Până în prezent nu s-a dovedit siguranţa utilizării Torvazin în timpul sarcinii şi alăptării.  
 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
a

dresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
În mod normal

, acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi 

utilaje. Cu toate acestea

, nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a 

conduce. Nu utilizaţi niciun fel de unelte sau maşini dacă abilitatea de a le folosi vă este afectată de 

către acest medicament.  
 

Torvazin conţine lactoză  

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi-l 
înainte de a utiliza acest medicament. 
 
 

Page 4
background image

 

3.  

 C

um să utilizaţi Torvazin 

 
Înainte de a începe tratamentul, medicul 

dumneavoastră vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în 

colesterol, pe care trebuie să o urmaţi şi în timpul tratamentului cu Torvazin. 
 

Doza de început recomandată de Torvazin este de 10 mg o dată pe zi pentru adulţi şi copii şi 

adolescenţi cu vârsta de 10 ani şi peste. Această doză poate fi crescută de către medicul 

dumneavoastră, dacă este cazul, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul 

dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de Torvazin 

este de 80 mg o dată pe zi pentru adulţi și de 20 mg o dată pe zi pentru copii şi adolescenţi.  
 
Comprimatele filmate 

de Torvazin trebuie înghiţite întregi cu apă, în orice moment al zilei, cu sau fără 

alimente. C

u toate acestea, încercaţi să utilizaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei.  

 
Utiliz

aţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Durata t

ratamentului cu Torvazin este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm 

să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul Torvazin este prea puternic sau 
prea slab.  
 

Dacă utilizaţi mai mult Torvazin decât trebuie  

Dacă utilizaţi accidental mai multe comprimate de Torvazin (mai mult decât doza zilnică obişnuită), 

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţe al celui mai apropiat spital. 
  

Dacă uitaţi să utilizaţi Torvazin 

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, utilizaţi următoarea doză, conform schemei obişnuite de tratament, la 
momentul stabilit.  
Nu l

uaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 

Dacă încetaţi să utilizaţi Torvazin 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament sau dacă doriţi să opriţi 
tratamentul, 

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 
 
4. 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele.  
 

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, încetaţi să utilizaţi 

comprimatele şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de 

urgenţe al celui mai apropiat spital.  
 
Rare: pot afecta p

ână la 1 din 1000 de persoane:  

 

 

• 

Reacţii alergice grave care determină umflare a feţei, limbii şi gâtului şi care pot determina 

dificultăţi mari la respiraţie  

 

 

•  Boa

lă gravă însoţită de cojire severă şi umflare a pielii, formare de băşici la nivelul pielii, gurii, 

ochilor, organelor genitale şi febră. Erupţie trecătoare pe piele sub formă de pete roz-roşii, în 

mod special la nivelul palmelor sau tălpilor, pete care se pot transforma în băşici.  

 

 

Page 5
background image

 

• 

Slăbiciune, sensibilitate sau durere musculară şi, în mod special, dacă în acelaşi timp aveţi o 
stare 

de rău sau aveţi febră mare, acestea pot să apară ca urmare a unei distrugeri musculare 

anormale. 

Distrugerea musculară anormală nu dispare întotdeauna, chiar și după ce ați încetat 

să utilizați atorvastatină și poate să vă pună viaţa în pericol şi să determine probleme ale 
rinichilor.  

 
Foarte rare: pot afecta p

ână la 1 din 10000 de persoane: 

 

 

• 

Dacă aveţi tulburări legate de sângerări sau vânătăi neobişnuite sau neaşteptate, acestea pot fi 
sugestive pentru o tulburare a ficatului. 

Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât 

mai repede posibil.  

 

Alte reacţii adverse posibile la Torvazin: 
 

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ: 

inflamaţie la nivelul nasului, durere în gât, sângerare din nas   

reacţii alergice  

creştere a valorilor concentraţiilor zahărului din sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să 

continuaţi urmărirea atentă a valorilor concentraţiilor de zahăr din sânge), creştere a 

concentraţiei creatinkinazei în sânge  

durere de cap  

greaţă, constipaţie, flatulenţă, indigestie, diaree  

durere articulară, durere musculară şi durere de spate  

testele 

de sânge pot să arate funcţionare anormală a ficatului  

 

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) includ:  

anorexie (pierder

e a poftei de mâncare), creştere în greutate, scădere a valorilor concentraţiilor 

de zahăr din sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi urmărirea atentă a valorilor 

concentraţiilor de zahăr din sânge) 

 

coşmaruri, insomnie  

ameţeli, amorţeli sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini sau picioare, reducere a 

sensibilităţii la atingere sau la durere, modificări ale gustului, pierdere a memoriei  

vedere înceţoşată  

ţiuituri în urechi şi/sau cap  

vărsături, eructaţii, durere la nivelul abdomenului superior şi inferior, pancreatită (inflamaţie a 

pancreasului care determină durere la nivelul stomacului)  

hepatită (inflamaţie a ficatului)  

erupţie trecătoare pe piele, erupţie și mâncărime la nivelul pielii, urticarie, cădere în exces a 

părului  

dureri la nivelul gâtului, oboseală musculară  

oboseală, senzaţie de rău, slăbiciune, durere în piept, umflare în special la nivelul gleznelor 

(edem), temperatură crescută  

teste de urină pozitive pentru prezenţa celulelor albe  

 

Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) includ:  

tulburări de vedere  

sângerare sau vânătăi neaşteptate  

col

estază (îngălbenire a pielii și a albului ochilor)  

rupturi ale tendoanelor  

 

Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) includ:  

Page 6
background image

 

o reacţie alergică – simptomele pot include respiraţie şuierătoare bruscă, durere sau apăsare în 

piept, umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultate la respiraţie, 
colaps  

pierdere a auzului  

ginecomastie (creştere a sânilor la bărbaţi și femei)  

 

Reacții adverse cu frecvență necunoscută: 

slăbiciune musculară constantă 

 

Reacţii adverse posibile, raportate la unele statine (medicamente de acelaşi tip):  

T

ulburări sexuale 

Depresie  

Probleme de respiraţie, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră 

Diabet zaharat. Acest lucru este posibil mai ales dacă aveţi concentraţii ridicate de zahăr și 

grăsimi în sânge, sunteţi supraponderal şi aveţi tensiune arterială mare. Medicul 

dumneavoastră vă va monitoriza în timpul tratamentului cu acest medicament.  

 

Raportarea reacțiilor adverse 
 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale

. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, 

puteţi raporta reacţiile adverse direct la 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5
 

 C

um se păstrează Torvazin 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 

Flaconul din sticlă brună: A se păstra în ambalajul original şi a se închide flaconul după fiecare 
utilizare, pentru a fi protejat de umiditate. 
Blister din OPA-Al-PVC/Al: 

se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.  

 
Torvazin 10 mg, 20 mg comprimate filmate 
Acest medicament 

nu trebuie utilizat dacă au trecut mai mult de 30 de zile de la prima deschidere a 

flaconului. 
Torvazin 40 mg comprimate filmate 
Acest medicament 

nu trebuie utilizat dacă au trecut mai mult de 60 de zile de la prima deschidere a 

flaconului. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare (EXP luna, anul-LL/AAAA) înscrisă pe flacon şi 
pe cutie. Data de expirare se r

eferă la ultima zi a lunii respective. 

 

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semne vizibile de deteriorare. 
 

Page 7
background image

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Torvazin  

Substan

ța activă este atorvastatina.  

Fiecare comprimat filmat Torvazin 10 mg 

conţine atorvastatină 10 mg sub formă de 

atorvastatin

ă calcică. 

Fiecare comprimat filmat 

Torvazin 20 mg conţine atorvastatină 20 mg sub formă de 

atorvastatină calcică. 

Fiecare comprimat filmat 

Torvazin 40 mg conţine atorvastatină 40 mg sub formă de 

atorvastatină calcică. 

Celelalte componente sunt

: lactoză monohidrat (DCL 11), crospovidonă (XL 10), carbonat de 

calciu 95MD – 

Ultra 250 (carbonat de calciu, maltodextrină, polisorbat 80), povidonă (K 30), 

stearat de magneziu. Film: Opadry-Y-1-7000 White 

(hipromeloză, dioxid de titan (E171), 

macrogol 400).  

 
Cum ar

ată Torvazin şi conţinutul ambalajului 

 
Torvazin 10 mg comprimate filmate: comprimate filmate, rotunde, 

uşor biconvexe, de culoare albă sau 

aproape albă, marcate cu E 541 pe o faţă şi nemarcate pe cealaltă faţă.  
Torvazin 20 mg comprimate filmate: comprimate filmate, rotunde, 

uşor biconvexe, de culoare albă sau 

aproape 

albă, marcate cu E 542 pe o faţă şi nemarcate pe cealaltă faţă. 

Torvazin 40 mg comprimate filmate: comprimate filmate, oblongi

, uşor biconvexe, de culoare albă sau 

aproape albă, având o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu E 543 pe cealaltă faţă. 
Comprimatul filmat Torvazin 40 mg poate fi divizat în doze egale.  
 

Cutie de carton cu un flacon din sticlă brună cu un absorbant pentru oxigen, sigilat cu o capsă din 

aluminiu şi închis cu un capac din PP de culoare albă conţinând 30 de comprimate filmate. 
Sau  
Cutie de carton cu blistere 

conţinând 30 sau 90 de comprimate filmate.  

 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 

Flaconul din sticlă brună: A se păstra în ambalajul original şi a se închide flaconul după fiecare 
utilizare, pentru a fi protejat de umiditate. 
Blister din OPA-Al-PVC/Al: 

se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.  

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.  
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
 
EGIS Pharmaceuticals PLC 
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38, Ungaria 
 
Fabrican

ţii 

 
EGIS Pharmaceuticals PLC 
H-9900 Körmend, Mátyás király utca 65, Ungaria 
 

Page 8
background image

 

EGIS Pharmaceuticals PLC 
1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120, Ungaria 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 
Ungaria  
 

Protegis 10 mg filmtabletta 
Protegis 20 mg filmtabletta 
Protegis 40 mg filmtabletta 
 

Bulgaria 
 

Торвазин 10 mg филмирани таблетки 

Торвазин 20 mg филмирани таблетки 

Торвазин 40 mg филмирани таблетки  
 

Republica Cehă 

Atorvastatin EGIS 10 mg 
Atorvastatin EGIS 20 mg 
Atorvastatin EGIS 40 mg 
 

Letonia 

Torvazin 10 mg 

apvalkotās tabletes 

Torvazin 20 mg 

apvalkotās tabletes 

Torvazin 40 mg 

apvalkotās tabletes 

 

Lituania 
 

Atorvastatin-EGIS 10 mg plévele dengtos tabletés 
Atorvastatin-EGIS 20 mg plévele dengtos tabletés 
Atorvastatin-EGIS 40 mg plévele dengtos tabletés 
 

România 
 

Torvazin 10 mg comprimate filmate 
Torvazin 20 mg comprimate filmate 
Torvazin 40 mg comprimate filmate 
 

Republica Slovacia 
 

Torvazin 10 mg  
Torvazin 20 mg 
Torvazin 40 mg 
 

 
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2015. 
 

TORVAZIN 20 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, prevazut cu absorbant pt. oxigen x 30 compr. film.