PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml
Substanța activă: ACIDUM PAMIDRONICUM
Concentrația: 15mg/ml
Cod atc: M05BA03
Acțiune terapeutică: MED. CE INFLUENTEAZA STRUCTURA OSOASA SI MINERALIZAREA BIFOSFONATI
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7602_29.04.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 fiola PE x 6 ml conc. pt. sol. perf.
Cod cim: W58123008
Firma producătoare: CHIESI PHARMACEUTICALS GMBH - AUSTRIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7602/2015/01-02-03-04-05-06-07-08                                       Anexa 
                                                                                                                                                                                 
Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Pamidro

nat Torrex 15 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 

Pamidronat disodic 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest 
medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.Acestea 
includ orice posibile 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este Pamidronat Torrex 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Pamidronat Torrex 

3. 

Cum să vi se administreze  Pamidronat Torrex 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Pamidronat Torrex 

6. 

C

onţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Pamidronat Torrex 

şi pentru ce se utilizează  

 
Pamidronat Torrex 

conţine o substanţă activă numită pamidronat disodic. 

Pamidronat Torrex 

aparţine unui grup de medicamente numite bifosfonaţi care se leagă puternic de ţesutul 

osos şi încetinesc rata de modificare a osului. Bifosfonaţii sunt utilizaţi pentru a reduce cantitatea de calciu 
din sâ

ngele unor pacienţi care prezintă o concentraţie prea mare de calciu în circulaţia sanguină. De 

asemenea, Pamidronat Torrex 

poate fi utilizată în alte afecţiuni însoţite de modificări osoase accentuate sau 

de durere. 

 

Pamidronat Torrex 

este utilizată pentru tratamentul: 

- Metastazelor osoase, mielomului multiplu 

Hipercalcemiei (cantitate crescută de calciu în sânge), care însoţeşte anumite afecţiuni 

- Boala Paget a osului.  

 

 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Pamidronat Torrex 

 

Asiguraţi-vă că aţi discutat cu medicul dumneavoastră în ceea ce priveşte tratamentul cu Pamidronat Torrex.  
Pamidronat Torrex 

vi se va administra numai după o examinare medicală atentă. 

 
Nu ut

ilizaţi Pamidronat Torrex: 

 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pamidronat disodic sau la oricare dintre celelalte componente ale 

acestui medicament (enumerate la punctul 6) 

dacă sunteţi gravidă 

dacă alăptaţi 

Page 2
background image

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Pamidronat Torrex

-

Dacă aveţi o afecţiune hepatică severă. 

-

Dacă aveţi sau aţi avut o afecţiune renală. 

-

Dacă aveţi sau aţi avut o afecţiune cardiacă. 

-

Dacă suferiţi de un deficit de calciu sau de vitamina D (de exemplu datorat dietei sau ca rezultat al 

unor probleme digestive). 

-

Dacă aţi avut sau aveţi dureri, tumefacţia sau amorţirea maxilarului sau “senzaţie de maxilar greu” 

sau aţi pierdut sau pierdeţi un dinte. 

 

Dacă efectuaţi un tratament stomatologic sau urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală 

stomatologică, spuneţi medicului dumneavoastră stomatolog despre faptul că sunteţi sub tratament cu 
Pamidronat Torrex. 

 

Vi se recomandă o examinare stomatologică înainte de a începe tratamentul cu Pamidronat Torrex şi evitarea 

procedurilor dentare invazive în timpul tratamentului. Trebuie să aveţi în vedere importanţa unei bune igiene 

bucale şi a unei îngrijiri dentare de rutină.     
 

Asiguraţi-vă că aţi consumat suficiente lichide înainte de a vi se administra perfuzia cu Pamidronat Torrex de 

către medicul dumneavoastră, deoarece acest lucru va ajuta la prevenirea deshidratării. 
 

Tratamentul dumneavoastră ar putea necesita să fie suplimentat cu calciu şi vitamina D. 

 

Medicul dumneavoastră va verifica răspunsul dumneavoastră la tratament la intervale regulate de timp. 

Deoarece bifosfonaţii (clasa de medicamente din care face parte Pamidronat Torrex) pot afecta rinichii, 

medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă supună la teste repetate de sânge, mai ales atunci când începeţi 
tratamentul cu Pamidronat Torrex 

cât şi după fiecare doză adiţională. Medicul dumneavoastră vă va spune, 

dacă este necesar, când să întrerupeţi tratamentul. Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră va fi informat dacă 

starea dumneavoastră medicală se modifică. 
 
Pamidronat Torrex 

şi pacienţii în vârstă 

Pacienţii cu vârsta peste 65 de ani pot efectua în siguranţă tratament cu Pamidronat Torrex, în condiţiile în 

care nu prezintă o afecţiune severă cardiacă, renală sau hepatică. Dacă aveţi nelămuriri în legătură cu aceasta, 

întrebaţi medicul dumneavoastră. 

 

Pamidronat Torrex 

şi copii 

Până în prezent tratamentul cu Pamidronat Torrex nu a fost administrat la copii. 
 
Pamidronat Torrex 

împreună cu alte medicamente 

S

puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 

o Înainte de a începe tratamentul cu Pamidronat Torrex

, spuneţi medicului dumneavoastră despre orice alte 

medicamente pe care le utilizaţi sau intenţionaţi să le utilizaţi. Este deosebit de important ca medicul 

dumneavoastră să cunoască dacă vă aflaţi sub tratament cu un alt bifosfonat, calcitonină sau talidomidă. 
 
Sarcina, 

alăptarea şi fertilitatea 

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Sarcina 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau 

alăptaţi, înainte de a vi se administra Pamidronat Torrex. Pamidronat Torrex nu trebuie administrată în 
timpul sarcinii.  
 

Alăptarea 

Cereţi sfatul medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Mamele aflate în tratament 
cu Pamidronat Torrex 

nu trebuie să alăpteze. 

 

Page 3
background image

 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Pamidronat Torrex 

îi poate face pe unii pacienţi să devină somnolenţi sau ameţiţi, în special imediat după 

administrarea perfuziei. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi utilaje 

sau să efectuaţi alte manevre care necesită atenţie sporită. 
 
Pamidronat Torrex 

conţine sodiu. 

A

cest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conţine sodiu”. 

 
 
3. 

Cum s

ă vi se administreze Pamidronat Torrex 

 

Utilizaţi întotdeauna Pamidronat Torrex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi 
cu medicu

l dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

 
Pamidronat Torrex 

poate fi administrată numai în perfuzie lentă, în venă. Doza va fi stabilită de către 

medicul dumneavoastră. Doza recomandată este de 90 mg pentru pacienţii cu metastaze osoase sau mielom 

multiplu şi de 30 până la 90 mg pentru pacienţii cu calciu plasmatic crescut. La pacienţii cu boala Paget a 

osului se administrează în mod normal, între 30 până la 60 mg într-o perfuzie. O perfuzie poate dura câteva 

ore, în funcţie de doza administrată şi de starea rinichilor dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide 

de câte perfuzii aveţi nevoie şi cât de des trebuie să vi se administreze

 

şi dacă vi se vor administra soluţii 

saline suplimentare pentru rehidratare. 
 
<

Dacă <luaţi> <utilizaţi> mai mult X decât trebuie> 

 
<

Dacă uitaţi să <luaţi> <utilizaţi> X> 

<Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa <doza> <comprimatul> <…> uitată(uitat).> 
 
<

Dacă încetaţi să <luaţi> <utilizaţi> X> 

<Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă <medicului 

dumneavoastră> <sau> <farmacistului>.> 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 
 

Unele reacţii adverse pot fi grave şi pot necesita supraveghere medicală imediată. 
 

Reacţii adverse frecvente (afectează între 1 şi 10 pacienţi din 100). 

Hemoragii şi vânătăi spontane, datorate unui număr scăzut de trombocite în sânge. 

Număr scăzut de limfocite, un tip specific de celule albe ale sângelui cu funcţie importantă în cadrul 
sistemului imunitar. 

Furnicături sau amorţeală, fasciculaţii şi crampe musculare, simptome ale unui nivel scăzut de calciu. 

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 100, dar mai mult de 1 pacient din 
1000). 

Reacţii alergice severe (anafilaxie) caracterizate prin îngreunarea respiraţiei, umflarea buzelor şi 

limbii sau o scădere bruscă a tensiunii arteriale. 

Convulsii. 

Afectare renală severă. 

Mai puţin frecvent, la unii pacienţi pot apărea afectări ale osului maxilar (osteonecroză). Semnele 

acestei afectări pot fi: dureri la nivelul gurii, dinţilor şi/sau maxilarului, tumefacţie sau răni în 

Page 4
background image

interiorul gurii, amorţirea maxilarului sau “senzaţie de maxilar greu” sau pierderea unui dinte. 

Spuneţi  imediat medicului dumneavoastră oncolog sau dentistului, dacă aveţi astfel de simptome. 

 

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1pacient din 10000). 

Număr scăzut de globule albe. 

Afecţiune cardiacă caracterizată prin îngreunarea respiraţiei şi retenţie de lichide în organism. 

 

Dacă prezentaţi oricare dintre acestea, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. 

 

Alte reacţii adverse 

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10). 

Febră de scurtă durată şi stări asemănătoare gripei, cu frisoane, uneori însoţite de senzaţie de 

oboseală şi discomfort general. 

Nivel scăzut de fosfaţi în sânge. 

 

Reacţii adverse frecvente (afectează între 1 şi 10 pacienţi din 100). 

Număr scăzut de celule roşii în sânge 

Dureri de cap 

Tulb

urări ale somnului 

Iritaţie oculară 

Tensiune arterială crescută 

Vărsături 

Pierderea apetitului alimentar 

Dureri abdominale  

Diaree  

Constipaţie  

Dureri de stomac  

Senzaţie de rău  

Erupţie trecătoare pe piele  

Dureri osoase de scurtă durată, dureri musculare sau articulare  

Dureri generalizate 

Roşeaţă şi inflamaţie la locul administrării perfuziei 

Modificări ale rezultatelor testelor sanguine. 

 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 100, dar mai mult de 1 pacient din 
1000). 

Agitaţie 

Ameţeli 

Oboseală, pierderea energiei 

-  

Crampe musculare 

Ochi roşu, dureros 

Tensiune arterială scăzută 

-  

Discomfort al stomacului după mese 

Mâncărimi ale pielii 

Teste ale funcţiei ficatului anormale 

 

Reacţii adverse foarte rare  (afectează mai puţin  de 1 pacient din 10 000). 

Reactivarea infecţiilor cu Herpes. 

Dureri la nivelul ochilor şi/sau ochi umflaţi. 
 

 

La pacienţii trataţi cu pamidronat s-a observat apariţia bătăilor cardiace neregulate (fibrilaţie atrială). În 

prezent nu este clar de ce pamidronatul produce acest ritm cardiac neregulat. Trebuie să raportaţi medicului 

dumneavoastră dacă în cursul tratametului cu pamidronat constataţi apariţia ritmului cardiac neregulat. 

 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în 

acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Page 5
background image

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul 

sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se 

păstrează Pamidronat Torrex 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi Pamidronat Torrex după data de expirare înscrisă pe flacon. Data de expirare se referă la ultima zi 
a lunii respective. 
Acest medicament nu n

ecesită condiții speciale de păstrare. 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Pamidronat Torrex 

Substanţa activă este acid pamidronic sub formă de pamidronat disodic. 

Fiecare ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine acid pamidronic 12,6 mg sub formă de pamidronat 
disodic 15 mg.  
 

Celelalte componente sunt: c

lorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile. 

 

Cum arată Pamidronat Torrex şi conţinutul ambalajului 

Se prezintă sub formă de soluție injectabilă, limpede, incoloră 
 
Este disponibil în: 

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră a 1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră a 2 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din sticlă incoloră a 6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din polietilenă a 1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din polietilenă a 2 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din polietilenă a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 

Cutie cu o fiolă din polietilenă a 6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
CHIESI PHARMACEUTICALS GmbH 
Gonzagagasse 16/16, 1010 Viena, Austria  
 
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2015.
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Page 6
background image

 

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 

Hipercalcemia indusă tumoral 

Înaintea iniţierii tratamentului se recomandă rehidratare intravenoasă cu ser fiziologic. 

Doza totală recomandată depinde de concentraţia plasmatică a calciului înaintea iniţierii tratamentului. 
 

Recomandările următoare sunt rezultatul datelor clinice în cazurile cu concentraţie plasmatică a calciului 

necorectată. Cu toate acestea, dozele cuprinse între aceste intervale sunt aplicabile şi la pacienţii rehidrataţi, 

la care sunt disponibile concentraţii plasmatice ale calciului corectate pentru proteinele sau albuminele 
plasmatice. 
 

concentraţia plasmatică 

iniţială a calciului 

doza 

totală 

concen

traţia soluţiei 

perfuzabile 

ritmul recomandat al 
perfuziei 

mmol/l 

mg% 
(mg/100 ml) 

mg 

mg/ml 

mg/h 

până la 3,0 

până la 12, 0 

15-30 

30/125 

22,5 

3,0 – 3,5 

12,0 – 14,0 

30-60 

30/125 
60/250 

22,5 

3,5 – 4,0 

14,0 – 16,0 

60-90 

60/250 
90/500 

22,5 

>4,0 

>16,0 

90 

90/500 

22,5 

 

De obicei, se observă o scădere semnificativă a concentraţiei plasmatice a calciului la 24 – 48 ore după 

tratament, cu maximul de scădere (normalizare) între zilele a treia şi a şaptea. În cazul în care hipercalcemia 

apare din nou sau dacă concentraţia plasmatică a calciului nu scade în decurs de două zile, tratamentul poate 

fi repetat conform regulilor de dozaj, până la obţinerea rezultatelor dorite. Rezultatele clinice sugerează că se 

poate presupune că efectul Pamidronat Torrex scade cu numărul tratamentelor. 
 

Doza totală poate fi administrată fie ca doză unică, fie sub formă de mai multe perfuzii în decurs de 2 - 4 zile 

consecutive. Doza maximă pe ciclu de tratament este de 90 mg pamidronat disodic (6 ml concentrat pentru 

soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex) atât iniţial, cât şi la cicluri repetate. Conform datelor disponibile, 

dozele mai mari nu determină un răspuns clinic mai bun. 
 

Pacienţii cu insuficienţă renală severă 

Studiile de farmacocinetică au arătat că, indiferent de gradul insuficienţei renale, la pacienţii cu disfuncţie 

renală nu este necesară ajustarea dozei. Valoarea medie a ariei de sub curba concentraţiei plasmatice în 

funcţie de timp (ASC) este aproape dublă la pacienţii cu cancer şi risc de metastaze osoase, în caz de 
insufi

cienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min). Până ce se va acumula mai multă experienţă, 

se recomandă să nu fie depăşit ritmul maxim de perfuzare de 20 mg/oră, la pacienţii cu insuficienţă renală 

severă (creatinina plasmatică depăşind de două ori valorile normale). 
 

Metastaze osoase şi mielom multiplu 

Doza recomandată pentru tratamentul metastazelor osoase şi al mielomului multiplu este de 90 mg 

pamidronat disodic (6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex), administrat în perfuzie 

unică, la fiecare patru săptămâni. 
 

La pacienţii cu metastaze osoase care urmează concomitent tratament chimioterapic la intervale de trei 

săptămâni, Pamidronat Torrex poate fi administrat de asemenea la intervale de trei săptămâni. 
 

indicaţie 

tip de tratament 

soluţia perfuzabilă 
(mg/ml) 

ritmul perfuziei 

(mg/oră) 

metastaze osoase 

90 mg/2 ore la fiecare 

4 săptămâni 

90/250 

45 

mielom multiplu 

90 mg/2 ore la 

fiecare 4 săptămâni 

90/500 

22,5 

 

Page 7
background image

Boala Paget 

Doza totală recomandată pentru o cură este de 180 – 210 mg pamidronat disodic (12 - 14 ml concentrat 

pentru soluţie perfuzabilă  Pamidronat Torrex. Ea poate fi administrată divizat, fie în şase prize a câte 30 mg 

pamidronat disodic (2 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex) o dată pe săptămână 

(doza totală 180 mg pamidronat disodic), fie în trei prize a câte 60 mg pamidronat disodic (4 ml concentrat 

pentru soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex) o dată pe săptămână. Dacă se administrează doze a câte 60 mg 
pamidronat disodic (4 ml con

centrat pentru soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex), se recomandă începerea 

cu o doză iniţială de 30 mg pamidronat disodic (2 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Pamidronat 

Torrex) (doza totală fiind astfel de 210 mg pamidronat disodic), deoarece la prima perfuzie apar frecvent 

simptome de tip gripal. Această modalitate de dozaj (fără doza iniţială) poate fi repetată la intervale de şase 

luni, până la obţinerea remisiunii bolii sau până la apariţia unei recidive. 
 

tip de tratament 

dozaj 

soluţia perfuzabilă 
(mg/ml) 

ritm 
perfuzie 
(mg/h) 

doza totală 180 mg 
 
 
 

doza totală 210 mg 
 
 
 
repetare la fiecare 

şase luni 

doza totală 180 mg 

6 prize a câte 30 mg, o 

dată pe săptămână, timp de 

6 săptămâni 
 

iniţial 30 mg, urmate de 3 
prize a câte 60 mg la 
interval de 2 

săptămâni  

 
3 prize a câte 60 mg la 
interval de 2 luni 

30/

≥ 250 – 500 

 
 
 
30 sau 60/

≥ 250 - 500 

 
 
 
60/500 

15 
 
 
 
15 
 
 
 
15 

 

Insuficienţă hepatică 

Un studiu de farmacocinetică a arătat că nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu modificări minime 
sau 

medii ale funcţiei hepatice (vezi pct. 5.2.). 

 

Tipul şi durata administrării 

Pentru perfuzie lentă, Pamidronat Torrex se diluează cu ser fiziologic sau soluţie de glucoză 5%. 
Pamidronat Torrex nu trebuie administrat in bolus
 
Viteza de perfuzare nu trebu

ie să depăşească 60 mg/oră (1 mg/min), iar concentraţia soluţiei de perfuzat nu 

trebuie să depăşească 90 mg/250 ml. În general, doza de 90 mg pamidronat disodic (6 ml concentrat pentru 

soluţie perfuzabilă Pamidronat Torrex) trebuie administrată într-o perfuzie cu durata de două ore. 
 

La pacienţii cu mielom multiplu şi la cei cu hipercalcemie indusă tumoral se recomandă să se administreze 

90 mg pamidronat disodic (6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă  Pamidronat Torrex) într-o concentraţie 

maximă de 90 mg/500 ml şi într-o perioadă de perfuzare de patru ore, ceea ce corespunde la o rată de 

perfuzare de 22,5 mg/oră. 
 

Pentru a diminua posibilitatea apariţiei unor reacţii adverse la locul de injecţie, canula trebuie introdusă într-

o venă relativ mare, cu precauţie. 
 

Până ce se va acumula o experienţă suplimentară, administrarea de Pamidronat Torrex este recomandată 

numai pentru pacienţii adulţi. 
 

Pamidronat Torrex nu trebuie adăugat în soluţiile perfuzabile care conţin calciu. 

Trebuie utilizate numai soluţiile proaspăt preparate şi limpezi. 
 
 

PAMIDRONAT TORREX 15 mg/ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 fiola din sticla incolora x 1 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola din sticla incolora x 2 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola din sticla incolora x 4 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola din sticla incolora x 6 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola PE x 1 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola PE x 2 ml conc. pt. sol. perf.

Cutie cu 1 fiola PE x 4 ml conc. pt. sol. perf.