ASPENTER 75 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ASPENTER 75 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ASPENTER 75 mg
Substanța activă: ACIDUM ACETYLSALICYLICUM
Concentrația: 75mg
Cod atc: B01AC06
Acțiune terapeutică: ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE,EXCLUSIV HEPARINA
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8517_14.01.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 4 blist. oPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film. gastrorez.
Cod cim: W08199003
Firma producătoare: TERAPIA S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8517/2016/01-02-03                                                      

Anexa 1 

                                                                                                                                                                    

Prospect 

 
 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente 

Acid acetilsalicilic 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

-

 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.  

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

-

 

Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.  

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1.

 

Ce este Aspenter 75 mg şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aspenter 75 mg 

3.

 

Cum să utilizaţi Aspenter 75 mg 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Aspenter 75 mg 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Aspenter 75 mg

 

şi pentru ce se utilizează

 

 

 

Aspenter 75 mg conţine ca substanţă activă acidul acetilsalicilic.  
 
Acidul acetilsalicilic (Aspenter 75 mg) aparţine unui grup de medicamente numit antitrombotice, 
antiagregante plachetare. Trombocitele sunt celule mici prezente în sânge, care participă la coagularea 
sângelui şi sunt implicate în tromboză (formarea de cheaguri de sânge).  
 
Aspenter 75 mg acţionează prin prevenirea formării cheagurilor de sânge şi este utilizat pentru:  
- reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţii cu angină pectorală sau cu factori de risc multipli 
- prevenirea repetării infarctului miocardic 
- prevenirea accidentului vascular cerebral (ischemic tranzitor şi infarct cerebral) 
- menţinerea circulaţiei sângelui la nivelul vaselor de sânge ale inimii după anumite operaţii 
chirurgicale în scop de dilatare a arterelor coronare (plastie vasculară şi şunt coronarian).  
 
Aspenter 75 mg nu trebuie utilizat pentru tratamentul febrei sau al durerilor (indiferent de tipul  
acestora) deoarece eliberează o cantitate mică de acid acetilsalicilic. 

 
 
 
 
 
 


Page 2
background image

 

2

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

 

Aspenter 75 mg 

 
Nu utilizaţi Aspenter 75 mg 

-

 

dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

-

 

dacă aţi avut vreodată tulburări de coagulare ale sângelui; 

dacă aţi avut vreodată ulcer la nivelul stomacului sau la nivelul intestinului subţire. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Aspenter 75 mg, adresaţi-vă

 

medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

dacă credeți că ați putea fi deshidratat (posibil să simțiți sete cu gură uscată); 

dacă aţi avut boli de rinichi sau de ficat; 

dacă aveți tensiune arterială ridicată; 

dacă sunteți astmatic, acidul acetilsalicilic poate induce un atac de astm. 

 

Când este administrat copiilor acidul acetilsalicilic poate determina sindromul Reye. Sindromul 
Reye este o boală foarte rară, care poate fi fatală. Din acest motiv, acidul acetilsalicilic nu 
trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 16 ani, cu excepția cazului în care este recomandat de 
către un medic. 
 

În cazul în care oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră sau dacă nu sunteți 
sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Aspenter 75 mg.  
 

Aspenter 75 mg împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Efectul tratamentului poate fi influenţat în cazul în care acidul acetilsalicilic este administrat 
concomitent cu alte medicamente utilizate pentru: 

 

subţierea sângelui/împiedicarea formării cheagurilor de sânge (de exemplu warfarină) 

 

rejetul de organ după transplant (ciclosporină, tacrolimus) 

 

tensiune arterială mare (de exemplu diuretice şi inhibitori de enzimă de conversie) 

 

durere şi inflamaţie (de exemplu medicamente antiinflamatoare cum este ibuprofen sau 
steroizi) 

 

gută (probenecid) 

 

cancer sau poliartrită reumatoidă (metotrexat) 

 

insulină sau alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat 

 

corticosteroizi (utilizați ca terapie de substituție hormonală atunci când glandele suprarenale 
sau hipofiza au fost distruse sau îndepărtate sau pentru a trata inflamațiile, inclusiv bolile 
reumatice și inflamația intestinelor)  

 

fenitoină sau valproat de sodiu (utilizaţi pentru controlul epilepsiei)  

 

sulfonamide (un tip de antibiotic) cum este sulfametoxazolul  

 

medicamente, cum este acetazolamida, utilizate pentru tratarea glaucomului  

 

antiacide (medicamente pentru indigestie). Nu luați antiacide chiar înainte sau după ce luați 
Aspenter 75 mg, deoarece acestea pot determina eliberarea prematură a acidului acetilsalicilic. 

Metamizolul (substanță care scade durerea și febra) poate reduce efectul acidului acetilsalicilic asupra 
agregării plachetare (celulele sangvine se lipesc și formează un cheag de sânge), atunci când sunt 
administrate concomitent. Prin urmare, această combinație trebuie utilizată cu precauție la pacienții 
care administrează o doză mică de acid acetilsalicilic pentru cardioprotecție. 
 
Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi.  
Dacă utilizaţi acid acetilsalicilic în mod regulat, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua 
orice alt medicament (inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală). 
 


Page 3
background image

 

3

Aspenter 75 mg împreună cu alimente şi băuturi 

Utilizarea concomitentă a Aspenter 75 mg cu alcool etilic poate să crească riscul hemoragiilor gastro-
intestinale. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Femeile gravide nu trebuie să utilizeze acid acetilsalicilic ȋn timpul sarcinii, cu excepția cazului în care 
este recomandat de către medic. Terapia ȋn doze recomandate sau doze mari de acid acetilsalicilic ȋn 
timpul ultimului trimestru de sarcină poate provoca complicaţii grave la mamă sau copil.  
Nu luați Aspenter 75 mg dacă alăptați deoarece cantităţi mici de acid acetilsalicilic trec în laptele 
matern și ar putea afecta copilul. 
 
 

3.  

Cum să utilizaţi

 

Aspenter 75 mg 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus  
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă  
nu sunteţi sigur. 

 
Doze 
 
Adul

ţ

Doza uzuală pentru utilizare pe termen lung este de 75-150 mg o dată pe zi. 
În anumite circumstanțe poate fi adecvată o doză mai mare, ce poate fi utilizată la recomandarea 
medicului în special pe termen scurt și până la 300 mg pe zi. 
 

Mod de administrare 

Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă. 
Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.

 

 

Dacă utilizaţi mai mult Aspenter 75 mg decât trebuie 

Dacă, din greşeală, aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau 
mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu 
dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Aspenter 75 mg

 

Nu vă îngrijoraţi dacă uitaţi să luaţi o doză de Aspenter 75 mg. Luaţi doza următoare imediat ce vă 
amintiţi şi continuaţi apoi, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4.  

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţii adverse mai frecvente ale acidului acetilsalicilic includ: 

 hipersensibilitate (ceea ce poate însemna că aveți erupții cutanate sau mâncărime, sau respirație 

șuierătoare sau tuse sau dificultăți de respirație) 

 greață și vărsături 

 sunete în urechi 

 durere sau disconfort la stomac sau la nivelul inferior al pieptului după mâncare. 

 


Page 4
background image

 

4

Acidul acetilsalicilic poate provoca uneori astm sau bronhospasm (îngustarea căilor respiratorii care 
determină respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație). 
 
Acidul acetilsalicilic poate provoca sângerare și trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă 
prezentați o sângerare neobișnuită. 
 
Rareori, este posibil să aveți reacții adverse mai grave, spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă 
apar oricare dintre următoarele: 

 sânge în vărsături 

 sânge în urină 

 vânătăi cu pete purpurii 

 tuse cu sânge (cantitate oricât de mică) 

 orice umflături 

 scaune negre 

 pietre la rinichi (care pot provoca dureri severe de stomac sau de spate). 

 
Raportarea reacţiilor adverse suspectate 
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru 
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din 
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului 
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 

http://www.anm.ro

 
 

5. 

Cum se păstrează Aspenter 75 mg

 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 

Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Aspenter 75 mg 

Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 75 mg acid 
acetilsalicilic. 

Celelalte componente sunt: 

nucleu -

 celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon 

pregelatinizat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru;

 film -

 talc, copolimer al acidului 

metacrilic cu acrilat de etil dispersie 30%, trietilcitrat, simeticonă emulsie 30%. 

 

Cum arată Aspenter

 75 mg 

şi conţinutul ambalajului

 

Aspenter 75 mg se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de culoare 
albă.  
Este ambalat în cutii cu 3, respectiv 5 blistere din oPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate 
gastrorezistente și cutii cu 4 blistere din oPA-Al-PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.

 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

Terapia S.A. 
Str. Fabricii Nr. 124, Cluj Napoca, judeţul Cluj 
România 
 


Page 5
background image

 

5

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021.

 

 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  http://www.anm.ro/.

 

 

 


ASPENTER 75 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 3 blist. oPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. gastrorez.

Cutie cu 5 blist. oPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. gastrorez.