ASPENTER 100 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ASPENTER 100 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ASPENTER 100 mg
Substanța activă: ACIDUM ACETYLSALICYLICUM
Concentrația: 100mg
Cod atc: B01AC06
Acțiune terapeutică: ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_13734_25.02.21.pdf
Ambalaj: Cutie cu 6 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. gastrorez.
Cod cim: W63077004
Firma producătoare: TERAPIA S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 
 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13734/2021/01-02-03-04-05-06                                    

Anexa

 

                                                                                                                                                                      

Prospect

 

 

 

Prospect: Informații pentru utilizator

 

 

Aspenter 100 mg comprimate gastrorezistente 

Acid acetilsalicilic 

 
 

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

 

Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor 
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.  
-

 

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.  

-

 

Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări. 

-

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. 
Vezi pct. 4. 

-

 

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. 

 

Ce găsiți în acest prospect

 

 

1.

 

Ce este Aspenter 100 mg și pentru ce se utilizează  

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Aspenter 100 mg  

3.

 

Cum să utilizați Aspenter 100 mg  

4.

 

Reacții adverse posibile  

5.

 

Cum se păstrează Aspenter 100 mg  

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
 

1.

 

Ce este Aspenter 100 mg și pentru ce se utilizează 

 
Aspenter 100 mg inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta 
previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare).  
 
Aspenter 100 mg este utilizat:  
- pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut  
- pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente  
- pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral  
- pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la 
pacienţii cu AIT  
- pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă  
- pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de 
exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariană Percutanată Transluminală), CABG (Bypass Coronarian), 
endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase  
- pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe 
termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră  
- pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular 
de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată  
- pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian. 
 
 


Page 2
background image

 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Aspenter 100 mg 

 

Nu utilizați Aspenter 100 mg:

 

-

 

dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

-

 

dacă aveţi un istoric de a reacţiona la anumite medicamente împotriva durerii, febră sau 
inflamaţie (salicilaţi sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), cu atacuri de 
astm sau altă hipersensibilitate (alergie); 

-

 

dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal;  

-

 

dacă aveţi o tendinţă patologică crescută de a sângera (diateză hemoragică); 

-

 

dacă aveţi boli hepatice sau insuficienţă renală; 

-

 

dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă pentru care nu primiţi tratament adecvat; 

-

 

dacă luaţi concomitent 15 mg metotrexat sau mai mult pe săptămână; 

-

 

dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină (vezi pct. Sarcina şi alăptarea). 

 
Dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Aspenter 100 mg. 
 

Atenționări și precauții  

Înainte să utilizați Aspenter 100 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 
medicale. 
 
Înainte de a lua Aspenter 100 mg verificaţi împreună cu medicul dumneavoastră: 
- dacă aveţi hipersensibilitate la analgezice/antiinflamatoare/antireumatice şi în prezenţa altor alergii 
- dacă aveţi alte alergii (de exemplu, reacţii cutanate, prurit, urticarie) 
- dacă aveţi astm bronşic, febra fânului, umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) sau boli cronice ale 
tractului respirator  
- dacă urmaţi un tratament concomitent cu medicamente anticoagulante (de exemplu derivaţi 
cumarinici, heparina - cu excepţia tratamentului cu heparină în doze mici) 
- dacă aveţi istoric de ulcere gastrointestinale, inclusiv ulcere cronice sau recurente sau antecedente de 
hemoragii gastrointestinale  
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului  
- dacă aveţi insuficienţă renală sau insuficienţă circulatorie cardiovasculară (de exemplu, boli renale 
vasculare, insuficienţă cardiacă congestivă, hipovolemie, intervenţii chirurgicale majore, sepsis sau 
evenimente majore hemoragice), deoarece acidul acetilsalicilic poate creşte mai mult riscul de 
insuficienţă renală şi insuficienţă renală acută  
- dacă trebuie să faceţi o intervenţie chirurgicală (inclusiv interventii chirurgicale minore, cum ar fi 
extracţii dentare): poate apărea o creştere a tendinţei de sângerare. Vă rugăm să informaţi medicul 
dentist dacă aţi luat Aspenter 100 mg.  
- dacă suferiţi de deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), acidul acetilsalicilic  
poate induce hemoliză sau anemie hemolitică. Factorii care pot creşte riscul de hemoliză, de exemplu  
doze mari, febră sau infecţii acute.  
 
La doze mici acidul acetilsalicilic reduce excreţia de acid uric. Acest fapt poate cauza atacuri de gută 
la pacienţii cu predispoziţie.  
 
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, poate dura mai mult decât de obicei pentru oprirea sângerării. Acest lucru  
este legat de modul de acţiune al Aspenter 100 mg.   
Tăieturi şi răni uşoare (de exemplu, atunci când vă radeţi) nu sunt în general semnificative. Dacă aveţi 
sângerări neobişnuite (într-un loc neobişnuit sau pentru o perioadă neobişnuită de timp), consultaţi 
medicul dumneavoastră.  
 

Copii şi adolescenţi 

 

Aspenter 100 mg nu trebuie să fie luat de către copii sau adolescenţi cu boli febrile cu excepţia  
cazului în care medicul le-a prescris acest medicament şi alte măsuri terapeutice nu au reuşit. Vărsături  
prelungite în legătură cu astfel de boli ar putea fi un semn al sindromului Reye, o boală foarte rară,  
care pune viaţa în pericol şi care necesită atenţie medicală imediată. 


Page 3
background image

 

 
 

Aspenter 100 mg împreună cu alte medicamente

 

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizați orice alte medicamente. 
 
Efecte crescute până la un risc crescut de reacţii adverse:  

-

 

Anticoagulante (de exemplu, cumarină, heparină) şi medicamente trombolitice: acid 
acetilsalicilic poate creşte riscul de sângerare dacă sunt luate înainte de tratamentul 
anticoagulant. Trebuie să fiţi atenţi, prin urmare, la semne de sângerare interne sau externe 
(de exemplu, echimoze), dacă apar în cursul unui astfel de tratament.  

-

 

Alţi inhibitori ai agregării plachetare (medicamente care inhibă agregarea împreună cu 
trombocitele) de exemplu, ticlopidină, clopidogrel: risc crescut de sângerare  

-

 

Medicamente care conţin cortizon sau substanţe ca şi cortizonul (cu excepţia produselor care 
sunt aplicate topic sau cortizon pentru tratamentul de substituţie pentru boala Addison): risc 
crescut pentru reacţii adverse gastrointestinale  

-

 

Alcoolul: risc crescut de ulcer gastrointestinal şi hemoragie  

-

 

Alte analgezice şi medicamente antiinflamatoare (medicamente antiinflamatoare 
nesteroidiene), precum şi alte medicamente antireumatice, în general: risc crescut de ulcer 
gastrointestinal şi sângerări  

-

 

Antidiabetice: nivelurile de zahăr din sânge pot fi reduse  

-

 

Digoxină (un medicament care consolidează contracţia muşchiului cardiac)  

-

 

Metotrexat (un medicament folosit pentru tratarea cancerului şi a unor boli reumatismale) 
Acid valproic (un medicament pentru tratamentul convulsiilor creierului [epilepsie]) 

-

 

Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei (medicamente pentru tratamentul depresiei): 
risc crescut de sângerări gastrointestinale.  

 
Scăderea efectelor: 
- Anumite medicamente cresc excreţia de urină (diuretice aşa-numiţii antagonişti ai aldosteronului, de 
exemplu spironolactonă şi canrenoat, şi diuretice de ansă, de exemplu, furosemid) 
- Anumite medicamente antihipertensive (în special inhibitori ECA) 
- Remedii pentru gută care cresc excreţia de acid uric (de exemplu, probenecid, benzbromaronă). 
 
Ibuprofenul poate afecta efectul inhibitor al acidului acetilsalicilic asupra agregării plachetare.  
Pacienţii trebuie să se adreseze medicului dacă urmează terapie cu acid acetilsalicilic şi iau ibuprofen  
pentru tratarea durerii. 
 
Metamizolul (substanță care scade durerea și febra) poate reduce efectul acidului acetilsalicilic asupra 
agregării plachetare (celulele sangvine se lipesc și formează un cheag de sânge), atunci când sunt 
administrate concomitent. Prin urmare, această combinație trebuie utilizată cu precauție la pacienții 
care administrează o doză mică de acid acetilsalicilic pentru cardioprotecție. 
 
Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi.  
Dacă utilizaţi în mod regulat acid acetilsalicilic solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a  
lua orice alt medicament (inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală). 

 

Prin urmare, pacienţii nu ar trebui să ia Aspenter 100 mg în combinaţie cu oricare din substanţele  
menţionate mai sus cu excepţia cazului în care, în mod special medicul le-a recomandat acest lucru.

 

 

Aspenter 100 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool 

Vă rugăm să reţineţi faptul că acidul acetilsalicilic nu ar trebui să fie luat cu alcool.  
 
 
 
 

Sarcina, alăptarea și fertilitatea 


Page 4
background image

 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 

Sarcina 

 

Dacă  descoperiţi  că  aţi  rămas  gravidă  în  timpul  tratamentului  cu  Aspenter  100  mg,  trebuie  să  vă 
adresaţi de urgenţă medicului.  
 
În  primul  şi  al  doilea  trimestru  de  sarcină,  Aspenter  100  mg  poate  fi  luat  numai  dacă  medicul  v-a 
recomandat acest lucru.  
În ultimul trimestru de sarcină, acidul acetilsalicilic, ingredientul activ al Aspenter 100 mg, nu trebuie  
să fie luat în doze mai mari de 150 mg pe zi, datorită unui risc crescut de complicaţii pentru mamă şi  
copil înainte şi în timpul naşterii (vezi pct. 2, Nu luaţi Aspenter 100 mg). În ultimul trimestru de  
sarcină, doze de până la 150 mg acid acetilsalicilic pe zi pot fi luate numai în cazul în care v-a prescris  
medicul dumneavoastră. 
  

Al

ă

ptarea 

 

Cantităţi mici de acid acetilsalicilic şi metaboliţii săi activi trec în laptele matern. Nu au fost raportate  
până în prezent efecte negative asupra copilului, prin urmare nu este necesar să se întrerupă alăptarea  
dar doza zilnică nu trebuie să depăşească 150 mg. În cazul în care luaţi doze mai mari (mai mult de  
150 mg pe zi), pacienta trebuie să întrerupă alăptarea. 

 

 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

 

Aspenter 100 mg nu vă influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 
 
 

3.

 

Cum să utilizați Aspenter 100 mg 

 
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a 
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul 
dacă nu sunteți sigur. 
 

Angin

ă

 pectoral

ă

 instabil

ă

, profilaxia recidivei infarctului miocardic, dup

ă

 interven

ţ

ii chirurgicale 

vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) 

ş

i a infarctului cerebral

:  

Doza zilnică recomandată este de 100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi (1-3 comprimate 
gastrorezistente de Aspenter 100 mg pe zi). 
 

Infarct miocardic acut

:

  

Doza zilnică recomandată este de 1-3 comprimate gastrorezistente de Aspenter 100 mg (echivalent la 
100-300 mg acid acetilsalicilic pe zi).  
 

Profilaxia trombozei venoase 

ş

i a embolismului pulmonar

:  

Doza zilnică recomandată este de un comprimat Aspenter 100 mg

  

(echivalent la 100 mg acid 

acetilsalicilic). 
 

Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacien

ţ

ii cu factori multiplii de risc

:  

Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate Aspenter 100 mg

 

(echivalent 1a 100 – 200 mg 

acid acetilsalicilic) sau de 3 comprimate Aspenter 100 mg

 

(echivalent 1a 300 mg acid acetilsalicilic) la 

intervale de 2 zile. 
 
Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de 
exemplu, un pahar cu apă).  
 
Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat 
sau mestecat. 
 

Durata tratamentului 

 

Aspenter 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu  


Page 5
background image

 

privire la durata tratamentului. 
 

Dacă utilizați mai mult Aspenter 100 mg decât trebuie

 

Ameţelile şi zgomote în urechi, în special la copii şi vârstnici pot indica o intoxicaţie severă. 
Dacă, din greşeală, aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau  
mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau ambalajul cu  
dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la  
măsurile necesare pentru a fi luate în funcţie de severitatea dozei / intoxicaţiei. 

 

Dacă uitați să utilizați Aspenter 100 mg

 

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Aspenter 100 mg sau aţi luat prea puţin nu luaţi o doză dublă data  
viitoare; pur şi simplu continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau  
cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

 

 

Dacă încetați să utilizați Aspenter 100 mg 

Nu întrerupeţi tratamentul cu Aspenter 100 mg fără să consultaţi medicul.  

 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 

4.

 

Reacții adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Reacţiile adverse enumerate mai jos se bazează pe rapoarte spontane după punerea pe piaţă, cu toate 
formulele de acid acetilsalicilic, inclusiv tratamentul pe cale orală pe termen scurt şi pe termen lung. 
  
Au  fost  observate  tulburări  ale  tractului  gastrointestinal  superior  şi  inferior,  cum  ar  fi  semne  şi 
simptome  comune  de  dispepsie,  dureri  gastrointestinale  şi  abdominale,  rareori  inflamaţii 
gastrointestinale şi ulcer gastrointestinal, cu potenţial de a duce la ulcer gastrointestinal hemoragic sau 
perforat cu teste de laborator respectiv semne clinice şi simptome specifice.  
 
Datorită  efectului  său  inhibitor  asupra  trombocitelor,  acidul  acetilsalicilic  poate  fi  asociat  cu  un  risc 
crescut  de  sângerare.  Au  fost  observate  sângerări,  cum  ar  fi  hemoragia  perioperatorie,  hematoame, 
epistaxis (sângerări nazale), hemoragii urogenitale şi hemoragii gingivale.  
 
Au  fost  observate  sângerări  grave  foarte  rare,  cum  ar  fi  hemoragii  ale  tractului  gastrointestinal, 
hemoragii cerebrale (în special la pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată şi/sau administrarea 
concomitentă  de  agenţi  antihemostatici)  rar  şi  foarte  rar.  Acestea,  în  cazuri  unice,  pot  pune  viaţa  în 
pericol.  
 
Hemoragia poate duce la anemie/anemie cu deficit de fier (ca urmare a microsângerării, de exemplu) 
acută şi cronică, cu simptome şi semne clinice în rezultatele testelor de laborator, respectiv, astenie, 
paloare şi hipoperfuzie.  
 
Au fost raportate cazuri de hemoliză şi anemie hemolitică la pacienţii cu forme severe de deficit de 
glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).  
 
Au fost observate reacţiile de hipersensibilitate la testele de laborator şi manifestările clinice respective 
de  sindrom  de  astm  uşoare  până  la  moderate  care  ar  putea  afecta  pielea,  tractul  respirator,  tractul 
gastrointestinal  şi  sistemul  cardiovascular,  inclusiv  simptome  cum  ar  fi  erupţii  cutanate,  urticarie, 
edem, prurit, rinită, congestie nazală, detresă cardio-respiratorie, şi foarte rar, reacţii severe, inclusiv 
şoc anafilactic.  
 


Page 6
background image

 

Foarte  rar  a  fost  raportată  insuficienţă  hepatică  tranzitorie  cu  creşterea  nivelului  transaminazelor 
hepatice.  
 
Au fost raportate ameţeală şi tinitus care pot indica o supradozare.  

 

Raportarea reacţiilor adverse 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected] 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament.  
 

5.

 

Cum se păstrează Aspenter 100 mg 

 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 

Ce conține Aspenter 100 mg  

- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 100 mg acid 
acetilsalicilic.  
- Celelalte componente sunt: 

nucleu - 

celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon pregelatinizat, 

acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru; 

film - 

talc, copolimer al acidului metacrilic cu acrilat de 

etil (sub formă de dispersie 30%), citrat de trietil, simeticonă emulsie (sub formă de dispersie apoasă 
30%), oxid roșu de fer (E172).  

 
Cum arată Aspenter 100 mg și conținutul ambalajului 

Aspenter 100 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de 
culoare roz. 

Ambalaj

 

Cutie cu 4 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.  
Cutie cu 3 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente.  
Cutie cu 8 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.  
Cutie cu 6 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente. 
Cutie cu 12 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.  
Cutie cu 9 blistere din oPA-Al–PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente. 
 

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 

Terapia SA 
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România 
 


Page 7
background image

 

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021.

 

 
Alte surse de informaţii 
 

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  http://www.anm.ro/.

 

 
 


ASPENTER 100 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 4 blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu 3 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. gastrorez.

Cutie cu 8 blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu 12 blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu 9 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. gastrorez.