1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6612/2014/01-02-03-04-05-06 Anexa 1
NR. 6613/2014/01-02-03-04-05-06
NR. 6614/2014/01-02-03-04-05-06-07-08-09
Prospect
Prospect: Inf
ormații pentru utilizator
ACC 100 mg comprimate efervescente
Pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani
ACC 200 mg comprimate efervescente
Pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani
ACC 600 mg comprimate efervescente
Pentru
adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
A
cetilcisteină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
•
Dacă după 4 - 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este ACC comprimate efervescente şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC comprimate efervescente
3. Cum să luaţi ACC comprimate efervescente
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACC comprimate efervescente
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este ACC comprimate efervescente şi pentru ce se utilizează
ACC comprimate efervescente conține substanța activă acetilcisteină și fuidifică mucusul vâscos de la
nivelul căilor respiratorii.
ACC
100 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea
și expectorația în bronșitele induse de răceală la copii cu vârsta peste 2 ani, adolescenți și adulți.
ACC
200 mg comprimate efervescente este folosit pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea
și expectorația în bronșitele induse de răceală la copii cu vârsta peste 6 ani, adolescenți și adulți.
ACC 600 mg comprimate efervescente este folosit
pentru a fluidiza mucusul și pentru a facilita tusea
și expectorația în bronșitele induse de răceală la adolescenți cu vârsta peste 14 ani și adulți
2
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ACC comprimate efervescente
Nu luați ACC comprimate efervescente
dacă:
•
sunteți alergic la acetilciteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
•
aveți un astm bronșic care se agravează.
•
aveți ulcer de stomac sau de intestin de lungă durată.
ACC comprimate efervescen
te nu se administrează la
ACC 100 mg comprimate efervescente ACC 200 mg comprimate efervescente
•
copii cu vârsta sub 2 ani
ACC 600 mg comprimate efervescente
•
adolescenți cu vârsta sub 14 ani
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua ACC comprimate filmate dacă
aveți:
•
modificări ale pielii și mucoaselor
Apari
ția reacțiilor severe ale pielii cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell au
fost rareori raportate ca fiind corelate cu utilizarea de acetil
cisteină. Dacă modificările pielii și
nucoaselor
apar pentru prima oară, trebuie să consultați imediat medicul și să întrerupeți
administrarea de acetilcisteină.
•
astm bronșic
Vezi de asemenea pct 2, paragraful 2 “
Nu luați ACC comprimate efervescente”.
•
Antecedente de ulcere stomacale sau intestinale
sau aveți aceste ulcere în prezent
Vezi de asemenea pct 2, paragraful 2 “
Nu luați ACC comprimate efervescente”.
•
O
hipersensibilitate la histamină
La acești pacienți trebuie evitat tratamentul pe ternem lung, deoarece ACC comprimate
efervescente influen
țează metabolismul histaminei și poate duce la simptome de intoleranță (de
exemplu, durere de cap,
secreții nazale, mâncărimi).
• O incapacitate de a elimina mucusul prin tuse
Copii
ACC 100 mg comprimate efervescente ACC 200 mg comprimate efervescente
Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC comprimate efervescente nu este
recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani.
ACC 600 mg comprimate efervescente
Având în vedere cantitatea mare de substanță activă, ACC
comprimate efervescente nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 14 ani. Alte medicamente, cu o
cantitate mai mic
ă de substanță activă, sunt disponibile pentru ei.
ACC împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente. Acest lucru se aplică în special pentru:
•
antitusive
Administrarea concomitentă de ACC comprimate efervescente și antitussive poate provoca o
congestie secretorie periculoas
ă datorită unui reflex redus al tusei. Această terapie asociată trebuie
să aibă o indicație terapeutică precisă.
•
Este inperativ să vă adresați să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest
medicament în combinație cu antibiotice.
3
Studiile experimentale au demonstrat o reducere a efectului antibioticelor (tetracicline,
aminoglicozide, peniciline)
cauzată de acetilcisteină. Din motive de siguranţă, antibioticele
trebuie administrate separat şi la un interval de cel puţin 2 ore. Acest lucru nu se aplică
medicamentelor conţinând substanţa activă cefiximă sau loracarbef. Acestea pot fi luate în
același timp cu acetilcisteina.
•
cărbune activat
•
trinitrat de glicerină: un medicament cunoscut ca și nitroglicerină, folosit pentru
vasodilatație.
M
edicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru tensiune arterială redusă, care poate deveni
gravă și care poate fi indicată de durerile de cap.
Teste de laborator
Spuneți medicului dumneavoastră că luați ACC comprimate efervescente în cazul în care este necesar
să faceți următoarele teste, doarece poate afecta determinarea:
•
salic
ilaților: medicamente pentru tratamentul durerii, inflamațiilor sau reumatismului
•
corpilor cetonici din urină.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experiență suficientă referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide, ACC
comprimate efervescente trebuie utilizat
în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră
că este absolut necesar.
Alăptarea
Nu sunt disponibile date referitoare la excreția acetilcisteinei în laptele matern. De aceea, trebuie să
utilizați ACC comprimate efervescente în timpul alăptării numai dacă medicul dumneavoastră
consideră că este absolut necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
ACC comprimate efervescente
nu are influenţă cunoscută asupra capacităţii de a conduce vehicule şi
de a folosi utilaje.
ACC comprimate eferve
scente conține urme de sorbitol, lactoză și sodiu.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
ACC 100 mg comprimate efervescente
Un comprimat conține sodiu 3,5 mmol (80,5 mg). Acest lucru
trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
ACC 200 mg comprimate efervescente
Un comprimat conține sodiu 3,6 mmol (82,9 mg). Acest lucru
trebuie avut în vedere la pacienții care urmează o dietă cu restricție de sodiu.
ACC 600 mg comprimate efervescente
Un comprimat conține sodiu 6,03 mmol (138,8 mg). Acest lucru
trebuie avut în vedere la pacienții care urmează o dietă cu restrictive de sodium.
3.
Cum să luați ACC comprimate efervescente
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată, în cazul în care nu v-a fost altfel prescrisă de către medic, este:
4
ACC 100 mg comprimate efervescente
Vârsta
Doza zilnică totală
Copii cu vârsta între 2
și 5 ani
1 comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi
Copii
și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani 1 comprimat efervescent de 3-4 ori pe zi
Ad
ulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
2 comprimate efervescente de 2-3 ori pe zi
ACC 200 mg comprimate efervescente
Vârsta
Doza zilnică totală
Copii cu vârsta
între 2 și 5 ani
½ comprimat efervescent de 2-3 ori pe zi
Copii și adolescenți cu vârsta între 6 și 14 ani 1 comprimat efervescent 2 ori pe zi
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
1 comprimat efervescent 2-3 ori pe zi
ACC 600 mg comprimate efervescente]
Vârsta
Doza zilnică totală
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani
½
comprimat efervescent de două ori pe zi
sau 1 comprimat efervescent o dată pe zi
Mod de administrare
Dizolvaţi comprimatul efervescent într-un pahar cu apă şi beţi întregul conţinut al paharului după
mese.
ACC 200 mg comprimate efervescente
ACC 600 mg comprimate efervescente
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Durata utilizării
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, trebuie să vă
adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă luați mai mult ACC comprimate efervescente decât trebuie
În caz de supradozaj, pot să apară iritații la nivelul stomacului și tractului intestinal, cum ar fi durere
abdominală, greață, vărsături, diaree.
Până în prezent nu au fost observate reacții adverse severe sau simptome ale intoxicației, nici măcar în
caz de supradozaj masiv. Totuși, dacă se suspectează un supradozaj cu ACC comprimate efervescente,
vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi ACC comprimate efervescente
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi doar să luaţi următoarea doză conform
programului obişnuit de administrare.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Încetați să luați ACC comprimate efervescente și contactați medicul dumneavoastră dacă apar
semne
ale unei reacții alergice sau a unei reacții ale pielii grave.
Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• reac
ții alergice
5
Foarte rare,
pot afecta până la 1 din 10000 persoane
•
reacții alergice severe, inclusiv şoc
•
reacții cutanate grave, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică
Alte reacții adverse posibile pot să apară cu următoarea frecvență:
Mai puțin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 persoane
• durere de cap
•
febră
• inflam
ație a mucoasei gurii
•
durere abdominală
•
greață, vărsături
• diaree
•
zgomote sau țiuituri în urechi
•
bătăi accelerate ale inimii
•
tensiune arterială scăzută
•
mâncărimi, urticarie, erupții pe piele tranzitorii
•
umflare severă, cel mai adesea dureroasă, a straturilor profunde ale pielii, în principal pe față.
Rare,
pot afecta până la 1 din 1000 persoane
•
dificultăți de respirație
• bronhospasm –
predominant la pacienții cu sistem bronșic hiperactiv în prezența astmului bronșic
• indigestie
Foarte rare,
pot afecta până la 1 din 10000 persoane
•
sângerări
Cu frecvență necunoscută, frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
•
umflarea țesuturilor feței cauzată de excesul de lichid
•
agregare plachetară redusă
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-
ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/
. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.
Cum se păstrează ACC comprimate efervescente
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub/plic după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
ACC 100 mg comprimate efervescente
Tuburi:
A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.
A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Plicuri: A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.
ACC 200 mg compimate efervescente
Tuburi:
A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.
6
A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Plicuri: A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.
ACC 600 mg comprimate efervescente
A se păstra tubul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
Tuburi și plicuri: Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.
Tuburi:
Perioada de valabilitate după prima deschidere:
După prima deschidere: 2 ani
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine ACC comprimate efervescente
ACC 100 mg comprimate efervescente
Sunstanța activă este acetilcisteina.
Fiecare comprimat efervescent conține acetilcisteină 100 mg.
Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu
anhidru,
manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, citrat de sodiu, zaharină sodică, aromă de mure “B”
(conține vanilină, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, manitol,
carbonat de magneziu).
ACC 200 mg comprimate efervescente
Fiecare comprimat effervescent conține acetilcisteină 200 mg.
Celelalte component sunt: acid citric anhidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat sodic anhidru,
manitol, lactoză anhidră, acid ascorbic, citrate de sodiu, zaharină sodică, aromă de mure “B” (conține
vanilin
ă, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol,dioxid de siliciu colloidal anhidru, manitol, carbonat
de magneziu).
ACC 600 mg comprimate efervescente:
Fiecare comprimat efervescent
conține acetilcisteină 600 mg.
Celelalte component sunt: acid citric ahidru, hidrogenocarbonat de sodiu, carbonat de sodiu anhidru,
manitol, lacto
ză anhidră, acid ascorbic, ciclamat de sodiu, zaharină sodică dihidrat, citrat de sodiu
dihidrat,
aromă de mure “B” (conține vanilină, maltodextrină, gluconolactonă, sorbitol, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, manitol, carbonat de magneziu).
Cum arată ACC comprimate efervescente şi conţinutul ambalajului
ACC 100 mg comprimate efervescent
e se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de
culoare albă, cu miros de aromă de mure.
ACC 200 mg comprimate efervescent
e se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de
culoare alb
ă, cu linie mediană pe una din fețe, cu miros de aromă de mure.
Comprimatul efervescent
poate fi divizat în două doze egale.
7
ACC 600 mg comprimate efervescent
e se prezintă sub formă de comprimate rotunde, netede, de
culoare albă, cu linie mediană pe una din fețe, cu miros de aromă de mure.
Comprimatul efervescent
poate fi divizat în două doze egale.
Mărimi de ambalaj:
ACC 100 mg comprimate efervescente
-
Tuburi din poliprop
ilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)
-
Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)
ACC 200 mg comprimate efervescente
-
Tuburi din
polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)
-
Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)
ACC 600 mg comprimate efervescente
-
Tuburi din
polipropilenă închise cu dop din polietilenă prevăzut cu desicant (sită moleculară)
-
Plicuri sigilate din folie triplu strat (PE - aluminiu - hârtie)
Mărimi de ambalaj:
ACC 100 mg comprimate efervescente
tuburi: 20 comprimate efervescente
plicuri: 20, 40, 50, 80, 100 comprimate efervescente
ACC 200 mg comprimate efervescente
tuburi: 20 comprimate efervescente
plicuri: 20, 40, 50, 80, 100 comprimate efervescente
ACC 600 mg comprimate efervescente
tuburi: 10, 20, 30, 60 comprimate efervescente
plicuri: 10, 20, 30, 50, 60 comprimate efervescente
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L.
Str. Livezeni Nr 7A,
540472 Târgu Mureş
România
Fabricantul
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben
Germania
Acest medicament
este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Țara
Denumirea comercială a medicamentului generic
8
Germania
Acetylcystein HEXAL 100 mg Brausetabletten
Acetylcystein HEXAL 200 mg Brausetabletten
Acetylcystein HEXAL 600 mg Brausetabletten
Belgia
Acetandos 100 mg bruistabletten
Acetandos 200 mg bruistabletten
Acetandos 600 mg bruistabletten
Acetandos 100 mg comprimés effervescents
Acetandos 200 mg comprimés effervescents
Acetandos 600 mg comprimés effervescents
Bulgaria
ACC
Grecia
ACC
Italia
Acetilcisteina Hexal AG
Luxemburg
Acetandos 100 mg Comprimé effervescent
Acetandos 200 mg Comprimé effervescent
Acetandos 600 mg Comprimé effervescent
Portugalia
Acetilcisteína Sandoz
România
ACC 100 mg comprimate efervescente
ACC 200 mg comprimate efervescente
ACC 600 mg comprimate efervescente
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2014.
Cutie cu tuburi din PP cu dop din PE x 20 compr. eff.
Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 20 compr. eff.
Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 50 compr. eff.
Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 80 compr. eff.
Cutie cu plicuri sigilate din folie triplu strat (PE-Al-hartie) x 100 compr. eff.